Клинико-фармакологическая группа: 

Противоэпилептические средства

Входит в состав препаратов
  • Primidone
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    N03AA03   Primidone

    Фармакодинамика:

    Противоэпилептическое средство из группы барбитуратов. В организме человека частично метаболизируется до фенобарбитала и фенилэтилмалонамида, также определяющих его фармакологические свойства. Например, фенобарбитал усиливает ГАМК-ергическое ингибирование, повышая чувствительность ГАМКА-рецепторов к медиатору и увеличения поступления ионов хлора через хлорные каналы в нейроны головного мозга. В отличие от фенобарбитала примидон не оказывает общего угнетающего действия на ЦНС и выраженного снотворного действия.

    Фармакокинетика:

    Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация достигается через 3 ч. Биодоступность составляет 90-100 %. Незначительно связывается с белками плазмы крови (20 %). Объем распределения 0,64-0,86 л/кг. Период полувыведения составляет 7-14 ч. В печени частично превращается в фенобарбитал (15-25 %) и фенилэтилмалонамид, оба метаболита обладают противоэпилептической активностью. Экскретируется почками в виде примидона (64 %) и основных метаболитов (12 %). Для уменьшения частоты возникновения больших судорожных припадков следует поддерживать терапевтическую концентрацию препарата в крови, равную 12 мкг/мл. При других видах эпилепсии (бессудорожная форма, полиморфные припадки и другие) для получения терапевтического эффекта часто необходимо комплексное лечение.

    Показания:

    Эпилепсия различного генеза, большие судорожные припадки. Очаговые, миоклонические, акинетические приступы (менее эффективен).

    G40   Epilepsy

    G40.3   Generalized idiopathic epilepsy and epileptic syndromes

    Противопоказания

    Гиперчувствительность (в том числе к барбитуратам), печеночно-почечная недостаточность, заболевания печени, почек, анемия, лейкопения, беременность, кормление грудью.

    С осторожностью:

    Детский и пожилой возраст (возможно развитие парадоксального возбуждения).

    Беременность и лактация:

    Противопоказан к применению при беременности и лактации.

    Способ применения и дозы:
    Внутрь, после еды. Лечение начинают с дозы 125 мг однократно, затем до достижения необходимого эффекта суточную дозу увеличивают каждые 3 дня на 250 мг (взрослым), на 125 мг (детям до 9 лет), на 250 мг (детям старше 9 лет). Максимальная суточная доза для взрослых равна 1,5 г, для детей - 1 г (в 2 приема).
    Побочные эффекты:
    Со стороны ЦНС: сонливость, апатия, беспокойство, головная боль, головокружение; редко - нистагм, атаксия, психотические реакции.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
    Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, лимфоцитоз; в отдельных случаях - мегалобластная анемия.
    Прочие: возможны аллергические реакции; редко - волчаночноподобный синдром, артралгии.
    Передозировка:

    Симптомы: головокружение, атаксия, угнетение ЦНС, тошнота. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Глюкокортикоиды, минералокортикоиды, непрямые антикоагулянты, трициклические антидепрессанты, доксициклин, левотироксин натрия, метронидазол, хлорамфеникол, циклоспорин, эстрогенсодержащие противозачаточные средства, кортикотропин, гликозиды наперстянки, витамин D - снижение их концентрации и эффективности вследствие индукции ферментов печени примидоном.

    Алкоголь и другие средства, угнетающие ЦНС - усиление угнетающего действия.

    Кальция фолинат, фенилбутазон, карбамазепин - ослабление эффекта примидона.

    Ингибиторы МАО (в том числе селегилин, прокарбазин, фуразолидон) - удлинение действия примидона в связи с ингибированием биотрансформации фенобарбитала.

    Вальпроевая кислота - повышение концентрации и токсичности примидона, уменьшение концентрации вальпроевой кислоты вследствие усиления ее метаболизма с образованием токсичных метаболитов. Другие противоэпилептические средства - снижение эффективности, изменение характера приступов; может потребоваться определение плазменных концентраций.

    Пероральные контрацептивы - снижение их эффективности; во время лечения необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции.

    Парацетамол - уменьшение эффективности вследствие индукции ферментов печени примидоном; у пациентов, регулярно употребляющих алкоголь или средства, вызывающие индукцию микросомальных ферментов печени, возможно увеличение риска возникновения гепатотоксичности.

    Амфетамины - замедление всасывания примидона из кишечника.

    Галотан, метоксифлуран - риск развития гепато- и нефротоксичности.

    Особые указания:
    Можно применять как компонент комплексной противосудорожной терапии. Отмену и замену препарата проводят постепенно. Снижает реакцию при вождении автомобиля, работе с механизмами. В случае развития мегалобластической анемии следует прекратить прием и начать лечение фолиевой кислотой и/или витамином B12.
    При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости.
    Инструкции
    Вверх