Клинико-фармакологическая группа: 

Другие синтетические антибактериальные средства

Входит в состав препаратов
  • Peteha
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamide
    таблетки внутрь
  • Prothionamide
    таблетки внутрь
  • Prothionamide
    таблетки внутрь
  • Prothionamide
    таблетки внутрь
  • Protionamid-Akri®
    таблетки внутрь
  • Protionamide-Advansd
    таблетки внутрь
  • Protomid
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    J04AD01   Protionamide

    Фармакодинамика:

    Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста никотиновой кислоты. В высокой концентрации нарушает синтез белка микробной клетки. Оказывает бактериостатическое действие. Активен, особенно в кислой среде, в отношении быстро и медленно размножающихся Mycobacterium tuberculosis, расположенных вне- и внутриклеточно. В высоких концентрациях действует на Mycobacterium leprae и некоторые атипичные микобактерии. Усиливает фагоцитоз в очаге специфического воспаления. В процессе лечения быстро возникает устойчивость микроорганизмов, отмечается полная перекрестная резистентность к этионамиду. Тормозит развитие резистентности к другим противотуберкулезным средствам.

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в крови достигается через 2-3 ч после приема внутрь. Проникает в здоровые и патологически измененные ткани (туберкулезные очаги, в том числе инкапсулированные, каверны в легких, серозный и гнойный плевральный выпот, спинно-мозговую жидкость при менингите), проникает через плацентарный барьер. Биотрансформация происходит в печени, один из метаболитов - сульфоксид, обладающий туберкулостатической активностью. Период полувыведения равен 2-3 ч. Выводится преимущественно почками, до 15-20 % - в неизмененном виде.

    Показания:

    Туберкулез (легочные и внелегочные формы, при плохой переносимости противотуберкулезных препаратов I ряда или резистентности к ним): инфильтративные, язвенные и экссудативные процессы.

    A18   Tuberculosis of other organs

    A15   Respiratory tuberculosis, bacteriologically and histologically confirmed

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, цирроз печени и другие заболевания печени в фазе обострения, хронический алкоголизм, почечная недостаточность, детский возраст (до 14 лет).

    С осторожностью:

    Сахарный диабет, печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    Проникает через плацентарный барьер, противопоказан при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (данных о проникновении в грудное молоко нет).

    Способ применения и дозы:

    Внутрь после еды. Взрослым: по 250 мг 3 раза в сутки; при хорошей переносимости - по 500 мг 2 раза в сутки. У пациентов старше 60 лет и при массе тела менее 50 кг суточная доза не должна превышать 750 мг (по 250 мг 2 раза в сутки). Детям: из расчета 10-20 мг/кг в сутки. Длительность курса составляет 8-9 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушение концентрации внимания, парестезия, галлюцинации, возбуждение, тревожность, сонливость или бессонница, депрессия, слабость.

    Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (металлический привкус во рту, отрыжка с тухлым запахом, тошнота, рвота), анорексия, сухость во рту или гиперсаливация, диарея, метеоризм, боль в области живота, гепатотоксические реакции вплоть до развития гепатита.

    Другие: тахикардия, нарушение менструального цикла, уменьшение массы тела, приступы гипогликемии у больных сахарным диабетом, кожные и другие аллергические реакции.

    Передозировка:

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Изониазид повышает концентрацию протионамида в плазме крови.

    Рифампицин повышает риск гепатотоксичности.

    Совместим с изониазидом, пиразинамидом, циклосерином и другими противотуберкулезными средствами.

    Циклосерин усиливает нейротоксичность.

    Этанол вызывает развитие психозов и усиливает гепатотоксичность.

    Особые указания:

    Для уменьшения вероятности развития побочных действий рекомендовано сочетание с витамином B6 в дозе 150-300 мг в сутки.

    Является резервным противотуберкулезным средством для лечения множественной лекарственной устойчивости туберкулеза.

    Следует контролировать функции печени (до начала лечения и ежемесячно или чаще во время терапии), содержание глюкозы в плазме крови, функции щитовидной железы и зрения (периодически).

    Инструкции
    Вверх