Клинико-фармакологическая группа: 

Бета-адреноблокаторы

Входит в состав препаратов
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol
    таблетки внутрь
  • Atenolol Belupo
    таблетки внутрь
  • Atenolol Nycomed
    таблетки внутрь
  • Atenolol Stada
    таблетки внутрь
  • Atenolol-Agio
    таблетки внутрь
  • Atenolol-Akri®
    таблетки внутрь
  • Atenolol-Teva
    таблетки внутрь
  • Atenolol-Teva
    таблетки внутрь
  • Atenolol-UBF
    таблетки внутрь
  • Betacard®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C07AB03   Atenolol

    Фармакодинамика:

    Селективный бета1-блокатор, не имеющий внутренней симпатомиметической активности. Обладает гипотензивным, антиаритмическим, антиангинальным действием. В терапевтических дозах не оказывает влияния на тонус периферических артерий.

    Уменьшает действие катехоламинов на сердечную мышцу, за счет чего снижается частота сердечных сокращений, минутный и ударный объемы крови в течение 24 часов.

    Устраняет воздействие аритмогенных факторов: тахикардии, артериальной гипертензии, повышенного содержания циклического аденозинмонофосфата.

    Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде при удлиненной диастоле и улучшенной перфузии сердечной мышцы.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь абсорбируется в желудочно-кишечном тракте в 50 %.

    Полувыведение атенолола составляет 6-9 часов. Максимальная концентрация достигается через 2-4 часа. Атенолол связывается с белками плазмы до 16 %. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту. Частично метаболизируется в печени, элиминируется почками. При гемодиализе выводится из плазмы крови.

    Показания:

    артериальная гипертензия;

    профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

    нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия.

    E05   Thyrotoxicosis [hyperthyroidism]

    I20   Angina pectoris

    I21.4   Acute subendocardial myocardial infarction

    I42   Cardiomyopathy

    I10   Essential (primary) hypertension

    I21   Acute myocardial infarction

    I47.1   Supraventricular tachycardia

    I47.2   Ventricular tachycardia

    I48   Atrial fibrillation and flutter

    Противопоказания
    • повышенная чувствительность к препарату;
    • кардиогенный шок;
    • атриовентрикулярная (AV) блокада II-III степени;
    • выраженная брадикардия (ЧСС менее 45-50 уд/мин.);
    • синдром слабости синусового узла;
    • синоаурикулярная блокада;
    • острая или хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
    • кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности;
    • стенокардия Принцметала;
    • артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.);
    • период лактации;
    • одновременный прием ингибиторов МАО;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
    С осторожностью:

    Хронический бронхит с астматическим компонентом, облитерирующие заболевания артерий, атриовентрикулярная блокада I степени, нарушения водно-электролитного баланса.

    Беременность и лактация:

    Не применяется при беременности и лактации.

    Рекомендации по FDA - категория D без тератогенности.

    Способ применения и дозы:

    Артериальная гипертензия. Начальная доза - 50 мг Атенолола 1 раз в сутки. Для достижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1-2 недели приема. При недостаточной эффективность можно повысить дозу до 100 мг.

    Стенокардия. Начальная доза - 50 мг в сутки. При отсутствии эффекта в течение недели - увеличение до 100 мг в сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз в сутки.

    Побочные эффекты:

    Центральная нервная система: головокружение, бессонница, астения.

    Дыхательная система: одышка, редко - бронхоспазм.

    Сердечно-сосудистая система: брадикардия, атриовентрикулярная блокада, похолодание конечностей.

    Система крови: нейтропения, тромбоцитопения.

    Органы чувств: "синдром сухого глаза", преходящие нарушения зрения.

    Желудочно-кишечный тракт: диспепсия, диарея или запор.

    Репродуктивная система: понижение потенции.

    Кожа: гипергидроз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Выраженная брадикардия, артериальная гипотензия.

    Лечение. Внутривенно 1-2 мг атропина, 2,5 мкг/кг добутамина, внутривенно болюсно 10 мг глюкагона, внутривенно капельно 10-20 мкг изопреналина со скоростью не выше 5 мкг в минуту.

    Взаимодействие:

    Усиливает действие лидокаина при системном применении.

    Усиливаются отрицательные дромо-, ино-, хромотропные влияния при одновременном приеме с амиодароном, анестетиками, антиаритмиками, дигоксином, дилтиаземом, верапамилом.

    Повышает биодоступность атенолола совместный прием с циметидином.

    Особые указания:

    Необходимо обучить пациента контролю за ЧСС и АД, а также обеспечить мониторинг ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес). При тиреотоксикозе атенолол может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных лекарственных средств, но при этом следует строго следить за дозировкой. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов

    При хронической почечной недостаточности производится коррекция дозы препарата: клиренс креатинина 15-35 мл в минуту - по 50 мг в сутки; при клиренсе креатинина менее 15 мл в минуту - 50 мг через день.

    При подаче общей анестезии больным, принимающим атенолол, используются средства с минимальным инотропным действием. Перед оперативным вмешательством рекомендуется прекратить прием препарата за 48 часов до операции.

    Инструкции
    Вверх