Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Zolin
    порошок в/м; в/в
  • Intrazolin
    порошок в/м; в/в
  • Lyzolin
    порошок в/м; в/в
  • Nacef
    порошок в/м; в/в
  • Orizolin
    порошок в/м; в/в
  • Orpin®
    порошок в/м; в/в
  • Totacef
    порошок в/м; в/в
  • Cezolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin Sandoz
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin Elfa®
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin-Ferein
    порошок в/м; в/в
  • Cefazolin-Ferein
    порошок в/м; в/в
  • Cefamezin®
    порошок в/м; в/в
  • Cefamesin
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DB04   Cefazolin

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин I поколения для парентерального введения, обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам Staphylococcus spp., вырабатывающим и не вырабатывающим пенициллиназу, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательным микроорганизмам: Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

    Фармакокинетика:

    Разрушается в желудочно-кишечном тракте, поэтому вводится парентерально. После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч.

    Период полувыведения составляет 1,8 ч. Элиминация почками - до 90 % в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в том числе заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардита, сепсиса, перитонита, среднего отита, остеомиелита, мастита, раневых, ожоговых и послеоперационных инфекций, сифилиса, гонореи.

    A41.8   Other specified sepsis

    A40   Streptococcal sepsis

    A50   Congenital syphilis

    A52   Late syphilis

    A51   Early syphilis

    A54   Gonococcal infection

    H66   Suppurative and unspecified otitis media

    I33   Acute and subacute endocarditis

    J00   Acute nasopharyngitis [common cold]

    J31.1   Chronic nasopharyngitis

    J31   Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

    J01   Acute sinusitis

    J32   Chronic sinusitis

    A54.5   Gonococcal pharyngitis

    J31.2   Chronic pharyngitis

    J02   Acute pharyngitis

    J03   Acute tonsillitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J41.0   Simple chronic bronchitis

    J40   Bronchitis, not specified as acute or chronic

    N73.5   Female pelvic peritonitis, unspecified

    N73.3   Female acute pelvic peritonitis

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N61   Inflammatory disorders of breast

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N71.1   Chronic inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    T20-T32   Burns and corrosions

    Z29.2   Other prophylactic chemotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Старше одного месяца: по 20-50 мг/кг массы тела в 3-4 приема.

    Максимальная доза: 100 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутримышечно по 0,25-1,0 г каждые 8 часов.

    Внутривенно струйно, медленно, в течение 3-5 минут или внутривенно капельно в течение 20-30 минут - по 0,5-1,0 г 2-4 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 6,0 г.

    Высшая разовая доза: 1,0 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефазолина.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефазолина.

    Особые указания:

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх