Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Aksetin®
    порошок в/м; в/в
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Aksosef®
    порошок в/м; в/в
  • Aksosef®
    таблетки внутрь
  • Aksosef®
    таблетки внутрь
  • Antibioxim
    порошок в/в
  • Velocesim
    порошок в/м; в/в
  • Zinacef®
    порошок в/м; в/в
  • Zinnat®
    гранулы внутрь
  • Zinnat®
    таблетки внутрь
  • Ketoceph
    порошок в/в
  • Ketoceph
    порошок в/м; в/в
  • Kefstar
    таблетки внутрь
  • Xorim
    порошок в/м; в/в
  • Xorim
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Rucef
    порошок; раствор в/м
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Supero
    порошок в/м; в/в
  • Cetil Lupin
    таблетки внутрь
  • Cefroksim J
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefurabol®
    порошок в/м; в/в
  • Cefurozine®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime Kabi
    порошок д/инфузий
  • Cefuroxime Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime-GFC
    порошок в/м; в/в
  • Cefurotek
    таблетки в/м; в/в
  • Cefurus®
    порошок в/м; в/в
  • Cefurus®
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DC02   Cefuroxime

    S01AA27   Cefuroxime

    J01DC52   Cefuroxime And Beta-Lactamase Inhibitor

    J01RA03   Cefuroxime And Metronidazole

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Enterobacter spp.; грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

    Неактивен в отношении Pseudomonas spp., метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes, большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, через 45 минут после внутримышечного, спустя 30 минут после внутривенного введения. Связь с белками плазмы составляет 50 %.

    Не подвергается метаболизму. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Период полувыведения составляет 70 минут. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:

    - инфекций дыхательных путей - острого и хронического бронхита, эмпиемы плевры, бронхоэктатической болезни, абсцесса легкого, бактериальной пневмонии, послеоперационных инфекций органов грудной клетки;

    - инфекций уха, горла, носа - синусита, тонзиллита, фарингита;

    - инфекций мочевых путей - острого и хронического пиелонефрита, цистита, асимптоматической бактериурии;

    - инфекций мягких тканей - целлюлита, рожистого воспаления, раневых инфекций;

    - инфекций костей и суставов: остеомиелита, септического артрита;

    - инфекций в гинекологии и акушерстве (воспалительных заболеваний органов малого таза);

    - гонореи (особенно при повышенной чувствительности к антибактериальным средствам пенициллинового ряда);

    - других инфекций, включая перитонит, септицемию и менингит.

    Используется как профилактическое средство при операциях на органах брюшной полости, органах малого таза, при ортопедических операциях, операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах, при повышенном риске инфекций.

    A39   Meningococcal infection

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    G00   Bacterial meningitis, not elsewhere classified

    I33   Acute and subacute endocarditis

    J00   Acute nasopharyngitis [common cold]

    J31.1   Chronic nasopharyngitis

    J31   Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

    J01   Acute sinusitis

    J32   Chronic sinusitis

    J31.2   Chronic pharyngitis

    J02   Acute pharyngitis

    J03   Acute tonsillitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    Z29.2   Other prophylactic chemotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, период новорожденности.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутрь, по 0,125 г 2 раза в сутки. При отите детям старше 2-х лет назначается внутрь по 0,25 г 2 раза в сутки.

    Внутримышечно и внутривенно: 30-100 мг/кг в сутки за 2-3 введения.

    Взрослые

    Внутрь, по 0,25 г 2 раза в сутки, при тяжелом течении заболевания - по 0,5 г 2 раза в сутки.

    Внутривенно и внутримышечно, по 750 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении заболевания интервал между инъекциями сокращается до 6 часов, суточная доза составляет 3-6 г.

    При неосложненной гонорее - 1,5 г внутримышечно однократно или по 750 мг в обе ягодицы.

    С профилактической целью назначают в средней дозе 1,5 г внутривенно перед введением в наркоз при абдоминальных, урологических и ортопедических операциях.

    Высшая суточная доза: внутрь - 1 г; парентерально - до 6 г.

    Высшая разовая доза: внутрь - 0,5 г; парентерально - 1,5 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефуроксима.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефуроксима.

    Особые указания:

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    У больных, принимающих цефуроксим, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять ферментативные методы (с использованием глюкокиназы или гексокиназы).

    Инструкции
    Вверх