Клинико-фармакологическая группа: 

Иммунодепрессанты

Входит в состав препаратов
  • Rivia
    раствор п/к
  • Enbrel®
    лиофилизат п/к
  • Enbrel®
    раствор п/к
  • Enbrel®
    лиофилизат п/к
  • Enbrel
    лиофилизат п/к
  • Enbrel
    раствор п/к
  • Erelzi®
    раствор п/к
  • Erelzi
    раствор п/к
  • Etanercept PSK
    раствор п/к
  • АТХ:

    L04AB01   Etanercept

    Фармакодинамика:

    Иммунодепрессант. Предотвращает эффекты фактора некроза опухоли-α.

    Не являясь моноклональным антителом, связывается с фактором некроза опухоли-α в плазме (но не на поверхности клеток) и предотвращает его взаимодействие с рецептором. Состоит из лигандсвязывающей части человеческого рецептора к фактору некроза опухоли-α и c-фрагмента IgG1 человека. Не вызывает антителозависимый лизис клеток.

    Фармакокинетика:

    После подкожного введения этанерцепт абсорбируется медленно. Максимальная концентрация достигается через 48 ч после введения в однократной дозе. Абсолютная биодоступность - 76 %. Фармакокинетическая кривая имеет биэкспоненциальный характер. Среднее значение объема распределения составляет 7,6 л, в равновесном состоянии объем распределения составляет 10,4 л. Медленно выводится из организма. Период полувыведения около 70 ч. У пациентов с ревматоидным артритом клиренс составляет 0,066 л/ч. Фармакокинетика этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом, псориазом и анкилозирующим спондилитом имеет сходный характер.

    Показания:

    Лечение умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита (в комбинации с метотрексатом или в качестве монотерапии).

    Лечение умеренного и тяжелого активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет (при недостаточной эффективности или непереносимости метотрексата).

    Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых (при неэффективности базисных противовоспалительных препаратов ).

    Для уменьшения симптомов у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (при неэффективности стандартной терапии).

    Лечение умеренно выраженного или тяжелого псориаза у взрослых (при наличии противопоказаний или непереносимости другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию).

    Лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим тяжелым псориазом (при непереносимости или недостаточной эффективности другой системной терапии или фототерапии).

    M09.0   Juvenile arthritis in psoriasis

    L40.5   Arthropathic psoriasis

    L40   Psoriasis

    M08   Juvenile arthritis

    M05   Seropositive rheumatoid arthritis

    M07.3   Other psoriatic arthropathies

    M45   Ankylosing spondylitis

    Противопоказания

    Сепсис или состояния с повышенным риском его развития; тяжелые активные инфекции, включая хронические или локализованные инфекции; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к этанерцепту.

    С осторожностью:

    Следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии и имеющийся риск при необходимости применения этанерцепта у следующих категорий пациентов: с хроническими или рецидивирующими инфекциями; подвергавшихся воздействию туберкулезной инфекции; проживающих или временно находившихся в зонах эндемичных по туберкулезу, микозу; при гистоплазмозе, кокцидиоидомикозе или бластомикозе; при заболеваниях и состояниях, предрасполагающих к развитию инфекций, например, прогрессирующий или устойчивый к терапии сахарный диабет, обширное хирургическое вмешательство; при алкогольном гепатите среднетяжелого и тяжелого течения, гепатите С; при застойной сердечной недостаточности; состояниях иммунодефицита; нарушениях гематологических показателей, при рассеянном склерозе, неврите зрительного нерва, поперечном миелите.

    У детей младше 4 лет эффективность и безопасность этанерцепта не изучены. У детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучены эффективность и безопасность этанерцепта для лечения псориаза.

    Беременность и лактация:

    Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Вводят подкожно. Разовая доза для взрослых составляет 50 мг, для детей в возрасте от 2 до 17 лет - 800 мкг/кг (но не более 50 мг в неделю).

    Кратность введения и длительность применения зависят от показаний и переносимости лечения.

    Побочные эффекты:

    Инфекции: инфекции верхних дыхательных путей, цистит, инфекции кожи, пневмония, флегмона, септический артрит, сепсис, туберкулез, оппортунистические инфекции (включая инвазивные грибковые, протозойные, бактериальные и атипичные микобактериальные инфекции, инфекции мягких тканей и послеоперационных ран; у детей - ветряная оспа с симптомами асептического менингита, аппендицит, гастроэнтерит, асептический шок, вызванный стрептококками группы А.

    Иммунологические реакции: образование аутоиммунных антител, аутоиммунный гепатит, кожные проявления подострой красной волчанки, дискоидная красная волчанка, волчаночноподобный синдром, синдром активации макрофагов, антинейтрофильный цитоплазматический серопозитивный васкулит.

    Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции, включая ангионевротический отек и бронхоспазм.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, ишемия мозга, депрессия, судороги, явления демиелинизации в ЦНС, сходные с наблюдающимися при рассеянном склерозе или состоянием локальной демиелинизации, такие как неврит зрительного нерва и поперечный миелит; у детей - депрессия/расстройства личности.

    Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, панцитопения, апластическая анемия.

    Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диспепсия, рвота, холецистит, панкреатит, кровотечение из ЖКТ, аппендицит, аутоиммунный гепатит; у детей эзофагит, гастрит.

    Со стороны костно-мышечной системы: бурсит, миозит.

    Дерматологические реакции: зуд, сыпь, ухудшение течения псориаза, кожные формы васкулита (включая лейкоцитокластический васкулит), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема; у детей - язвенные поражения кожи.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, ишемия миокарда, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тромбоз глубоких вен, тромбофлебит, ухудшение течения застойной сердечной недостаточности.

    Со стороны мочевыделительной системы: мембранозная гломерулонефропатия, камни в почках.

    Общие реакции: лихорадка, астения, периферические отеки, лимфоаденопатия; у детей - сахарный диабет 1 типа.

    Местные реакции: боль, отек, покраснение.

    Малигнизация: описаны случаи развития лимфомы, рака толстой кишки, молочной железы, легких, предстательной железы, внекожный солидный рак, рак кожи (не относящийся к меланоме), меланома, карцинома из клеток Меркеля.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов. Лечение: мониторинг симптомов побочных реакций, адекватная симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Этанерцепт можно применять в комбинации с метотрексатом для лечения ревматоидного артрита. В клинических исследованиях при изучении безопасности и эффективности показано, что метотрексат не влияет на фармакокинетику этанерцепта. Влияние этанерцепта на фармакокинетику метотрексата у человека не изучено. Безопасность и эффективность комбинации с метотрексатом для лечения псориаза не изучена. Этанерцепт следует с осторожностью применять в комбинации с метотрексатом для лечения псориаза.

    При одновременном применении этанерцепта и анакинры повышается частота развития тяжелых инфекций, при этом терапевтический эффект не усиливается (данная комбинация нецелесообразна).

    Одновременное применение с абатацептом сопровождалось повышением частоты серьезных побочных реакций. Клинических преимуществ данной комбинации не отмечено, поэтому совместное применение не рекомендуется.

    При одновременном применении с сульфасалазином наблюдается более выраженное уменьшение количества лейкоцитов, по сравнению с применением каждого из данных активных веществ в отдельности.

    Этанерцепт не оказывает существенного влияния на биодоступность дигоксина. Однако в присутствии дигоксина наблюдалось уменьшение биодоступности этанерцепта, которое характеризовалось значительной индивидуальной вариабельностью.

    Особые указания:

    Перед началом, во время и после окончания лечения этанерцептом следует провести обследование пациента для оценки риска возникновения и наличия инфекций, в том числе оппортунистических. Этанерцепт следует отменить при развитии тяжелых инфекций (в том числе туберкулеза, микобактериальной инфекции) или сепсиса.

    При развитии гематологических нарушений во время лечения этанерцепт следует отменить.

    У пациентов, являющихся носителями вируса гепатита B, возможна реактивация инфекции во время лечения этанерцептом; в таких случаях его следует немедленно отменить.

    При применении этанерцепта у пациентов с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических препаратов.

    Частота развития различного типа злокачественных опухолей внекожной локализации была значительно выше у пациентов с гранулематозом Вегенера, получавших этанерцепт, чем в контрольной группе. Поэтому этанерцепт не рекомендуется применять у пациентов с гранулематозом Вегенера.

    Не следует применять этанерцепт у пациентов с псориазом одновременно с иммунодепрессантами или фототерапией, так как возможно усиление иммунодепрессивного действия.

    На фоне лечения этанерцептом не следует проводить вакцинацию живыми вакцинами.

    Инструкции
    Вверх