Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Входит в состав препаратов
  • Vepezid
    капсулы внутрь
  • Vepezid
    концентрат д/инфузий
  • Lastet
    концентрат д/инфузий
  • Lastet
    капсулы внутрь
  • Lastet
    капсулы внутрь
  • Filotid
    концентрат д/инфузий
  • Fylotid
    концентрат д/инфузий
  • Fytosid
    концентрат д/инфузий
  • Phytoside
    концентрат д/инфузий
  • Cytoposid
    капсулы внутрь
  • Cytoposid
    концентрат д/инфузий
  • Etoposide
    концентрат д/инфузий
  • Etoposid-LANS®
    концентрат д/инфузий
  • Etoposide-LANS
    концентрат д/инфузий
  • Etoposide-Rus
    концентрат д/инфузий
  • Etoposide-Rus
    концентрат д/инфузий
  • Etoposide-Teva
    концентрат д/инфузий
  • Etoposid-Ebewe®
    концентрат д/инфузий
  • АТХ:

    L01CB01   Etoposide

    Фармакодинамика:

    Противоопухолевое средство. Является полусинтетическим производным подофиллотоксина. Механизм действия связан с ингибированием топоизомеразы II. Угнетает митоз, блокирует клетки в S-G2-интерфазе клеточного цикла, в более высоких дозах действует в G2-фазе. Цитотоксическое действие в отношении нормальных здоровых клеток наблюдается только при применении этопозида в высоких дозах.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь этопозид всасывается из ЖКТ. Биодоступность в среднем составляет 50 %. Распределение в спинномозговой жидкости низкое и вариабельное; концентрация в нормальной легочной ткани выше, чем при наличии метастазов в легких; определяется близкий уровень концентраций в тканях первичных опухолей и в нормальных тканях миометрия.

    Отмечена прямая корреляция между коэффициентом связывания этопозида и уровнем альбумина в плазме крови здоровых людей и пациентов с раковыми заболеваниями. Метаболизируется в печени.

    Конечный период полувыведения в среднем составляет 7 ч. Выводится почками - 44-60 %, с фекалиями - до 16 %, с желчью - 6 % и менее.

    Показания:

    Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарцинома), рак яичников, мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, рак желудка (для монотерапии и в составе комбинированной терапии), саркома Юинга, саркома Капоши, нейробластома, рак молочной железы (с метастазами в печень, в плевру), острый нелимфобластный лейкоз, мезотелиома.

    C74   Malignant neoplasm of adrenal gland

    C71   Malignant neoplasm of brain

    C67   Malignant neoplasm of bladder

    C62   Malignant neoplasm of testis

    C41   Malignant neoplasm of bone and articular cartilage of other and unspecified sites

    C34   Malignant neoplasm of bronchus and lung

    C16   Malignant neoplasm of stomach

    C94.7   Other specified leukaemias

    C92.0   Acute myeloblastic leukaemia [AML]

    O01   Hydatidiform mole

    C83   Non-follicular lymphoma

    C81   Hodgkin lymphoma

    C46   Kaposi sarcoma

    Противопоказания

    Выраженная миелосупрессия (лейкопения менее 1,5-109/л, тромбоцитопения менее 75-109/л), острые инфекции, почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к подофиллину или его производным.

    С осторожностью:

    С осторожностью применяют у пациентов с предшествующей лучевой или химиотерапией, с ветряной оспой, опоясывающим герпесом, при инфекционных поражениях слизистых оболочек, при нарушениях сердечного ритма, при повышенном риске развития инфаркта миокарда, нарушении функции печени, заболеваниях нервной системы (эпилепсия), хроническом алкоголизме, у детей старше 2 лет.

    При нарушении функции почек дозу уменьшают в соответствии со значениями клиренса креатинина.

    С осторожностью применять при гипоальбуминемии (возможно повышение риска токсического действия этопозида).

    Беременность и лактация:

    Категория действия на плод по FDA - D.

    Противопоказано при беременности (возможно мутагенное, тератогенное, канцерогенное действие).

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли этопозид в грудное молоко).

    В экспериментальных исследованиях установлено, что этопозид оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.

    Во время лечения и в течение 3 месяцев после его окончания пациенткам детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции.

    Способ применения и дозы:

    Внутривенно капельно, внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, состояния кроветворной системы и схемы химиотерапии.

    Побочные эффекты:

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, анемия; реже - тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота; редко - анорексия, мукозиты, диарея; при применении в высоких дозах - токсические реакции со стороны печени.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость; поражение периферической нервной системы.

    Со стороны обмена веществ: гиперурикемия; при применении высоких доз - метаболический ацидоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия.

    Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

    Аллергические реакции: озноб, лихорадка, бронхоспазм.

    Дерматологические реакции: алопеция.

    Передозировка:

    Симптомы: усиление токсичности (гематологической, со стороны ЖКТ).

    Лечение: симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с другими препаратами, вызывающими миелодепрессию возможно аддитивное угнетение функции костного мозга.

    При одновременном применении с цисплатином возможно уменьшение клиренса этопозида и увеличение его токсичности.

    Циклоспорин в высоких дозах может уменьшать клиренс этопозида и увеличить продолжительность его действия, при этом возможно усиление лейкопении.

    Особые указания:

    Лечение должно проводиться врачом, имеющим опыт проведения химиотерапии, и при наличии условий, необходимых для купирования осложнений лечения (стерильный бокс, достаточный арсенал антибиотиков, возможность проведения заместительной терапии компонентами крови).

    Медицинскому персоналу рекомендуется работать с препаратом в перчатках (при контакте с кожей может вызвать сыпь). В случае контакта с кожей или слизистыми оболочками пораженные участки необходимо немедленно промыть водой с мылом.

    Перед началом и на фоне проводимой терапии следует контролировать картину периферической крови.

    Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

    В экспериментальных исследованиях установлено, что этопозид оказывает мутагенное действие.

    Этанол в составе раствора этопозида для внутривенного введения может являться фактором риска для пациентов, страдающих заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, а также для детей.

    Во время лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Инструкции
    Вверх