Клинико-фармакологическая группа: 

Пенициллины

Входит в состав препаратов
  • Benzylpenicillin
    порошок для инъекций
  • Benzylpenicillin
    порошок в/м; в/в
  • Benzylpenicillin
    порошок для инъекций
  • Benzylpenicillin
    порошок для инъекций
  • Benzylpenicillin sodium - Vial
    порошок в/м; в/в
  • Benzylpenicillin sodium
    порошок местно; для инъекций
  • Benzylpenicillin sodium salt
    порошок в/м; п/к
  • Benzylpenicillin sodium salt
    порошок для инъекций; местно
  • Benzylpenicillin sodium salt
    порошок в/м; п/к
  • Benzylpenicillin novocaine
    порошок в/м
  • Benzylpenicillin novocaine
    порошок в/м
  • Bicillin®-5
    порошок в/м
  • АТХ:

    S01AA14   Benzylpenicillin

    J01CE01   Benzylpenicillin

    Фармакодинамика:

    Бензилпенициллин представляет собой антибиотик группы биосинтетических пенициллинов. Препарат обладает бактерицидным действием. Бензилпенициллин за счет ингибирования синтеза клеточной стенки микроорганизмов останавливает размножение бактерий.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; анаэробных спорообразующих палочек; а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae.

    Препарат разрушается в кислой среде.

    К действию бензилпенициллина устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.

    Новокаиновая соль бензилпенициллина по сравнению с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения быстро всасывается из места инъекции. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Бензилпенициллин хорошо проникает через плацентарный барьер, гематоэнцефалический барьер при воспалении мозговых оболочек.

    Период полувыведения составляет около 30 минут.

    Препарат выводится с мочой.

    Показания:

    Лечение заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами: острый и подострый септический эндокардит, менингит, острый и хронический остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчных путей, ангина, гнойные инфекции кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, рожа, дифтерия, скарлатина, крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, сепсис, септицемия, пиемия, сибирская язва, актиномикоз, лечение гнойно-воспалительных заболеваний в акушерско-гинекологической практике, ЛОР-заболеваний, глазных болезней, гонорея, бленнорея, сифилис.

    A22   Anthrax

    A36   Diphtheria

    A38   Scarlet fever

    A39   Meningococcal infection

    A40   Streptococcal sepsis

    A42   Actinomycosis

    A46   Erysipelas

    A50   Congenital syphilis

    A51   Early syphilis

    A52   Late syphilis

    A54   Gonococcal infection

    A54.3   Gonococcal infection of eye

    G00   Bacterial meningitis, not elsewhere classified

    H10   Conjunctivitis

    H15.0   Scleritis

    H15.1   Episcleritis

    H16   Keratitis

    H66   Suppurative and unspecified otitis media

    I33   Acute and subacute endocarditis

    J01   Acute sinusitis

    J02   Acute pharyngitis

    J03   Acute tonsillitis

    J04   Acute laryngitis and tracheitis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J20   Acute bronchitis

    J31   Chronic rhinitis, nasopharyngitis and pharyngitis

    J32   Chronic sinusitis

    J35.0   Chronic tonsillitis

    J37   Chronic laryngitis and laryngotracheitis

    J42   Unspecified chronic bronchitis

    J86   Pyothorax

    K81.0   Acute cholecystitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M86   Osteomyelitis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к бензилпенициллину и другим препаратам из группы пенициллинов и цефалоспоринов. Эндолюмбальное введение противопоказано пациентам, страдающим эпилепсией.

    С осторожностью:

    С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при сердечной недостаточности, предрасположенности к аллергическим реакциям (особенно при лекарственной аллергии), при повышенной чувствительности к цефалоспоринам (из-за возможности развития перекрестной аллергии).

    Беременность и лактация:

    Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутримышечно, внутривенно, подкожно, эндолюмбально.

    При внутримышечном и внутривенном введении взрослым суточная доза варьирует от 250 000 до 60 миллионов ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД/кг, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - до 500 000 ЕД/кг. Кратность введения 4-6 раз в сутки.

    Эндолюмбально препарат вводят в зависимости от заболевания и тяжести течения: взрослым - 5000-10 000 ЕД, детям - 2000-5000 ЕД. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0,9 % растворе натрия хлорида из расчета 1 000 ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл спинномозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении.

    Подкожно бензилпенициллин применяют для обкалывания инфильтратов (100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0,25-0,5 % раствора новокаина).

    Бензилпенициллина новокаиновую соль применяют только внутримышечно. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 000 ЕД, суточная - 600 000 ЕД. Детям в возрасте до 1 года - 50 000-100 000 ЕД/кг в сутки, старше 1 года - 50 000 ЕД/кг в сутки. Кратность введения 3-4 раза в сутки.

    Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания может составлять от 7-10 дней до 2-х месяцев и более.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.

    Аллергические реакции: повышение температуры тела, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, боли в суставах, эозинофилия, ангионевротический отек. Описаны случаи анафилактического шока с летальным исходом.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз влагалища, кандидоз полости рта.

    Со стороны ЦНС: при применении бензилпенициллина в высоких дозах, а также при эндолюмбальном введении, возможно развитие нейротоксических реакций таких как тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, симптомы менингизма, судороги, кома.

    Передозировка:

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, в результате повышается концентрация последнего в плазме крови, увеличивается период полувыведения.

    При одновременном применении с антибиотиками, оказывающими бактериостатическое действие (тетрациклин), уменьшается бактерицидное действие бензилпенициллина.

    Особые указания:

    Если через 3-5 дней после начала применения эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии.

    В связи с возможностью развития грибковой суперинфекции целесообразно при лечении бензилпенициллином назначать противогрибковые препараты.

    Необходимо учитывать, что применение бензилпенициллина в субтерапевтических дозах или досрочное прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

    Инструкции
    Вверх