Клинико-фармакологическая группа: 

Глюкокортикостероиды

Офтальмологические средства

Входит в состав препаратов
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    суспензия в/м; в/суст.
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • ,
    ,
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • ,
    ,
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisonum
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone
    мазь наружно
  • Hydrocortisone
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisonum-AKOS
    мазь местно
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь местно
  • Hydrocortisone-AKOS
    мазь наружно
  • Hydrocortison-POS®
    мазь д/глаз
  • Hydrocortisone-Richter
    суспензия в/суст.
  • Cortef®
    таблетки внутрь
  • Laticort®
    мазь наружно
  • Laticort®
    крем наружно
  • Laticort®
    раствор наружно
  • Laticort
    мазь наружно
  • Locoid®
    крем наружно
  • Locoid®
    мазь наружно
  • Locoid Crelo®
    эмульсия наружно
  • Locoid Lipocrem®
    крем наружно
  • Solu-Cortef
    лиофилизат в/м; в/в
  • АТХ:

    S01BA02   Hydrocortisone

    H02AB09   Hydrocortisone

    D07AA02   Hydrocortisone

    Фармакодинамика:

    Путем торможения активности фосфолипазы А2 и снижения высвобождения арахидоновой кислоты из фосфолипидов клеточных мембран уменьшает продукцию лейкотриенов и простагландинов. За счет этого подавляет развитие воспалительных проявлений: боли, отека, повышения температуры и покраснения в области воспаления. Тормозит экспрессию гена циклооксигеназы-2, что также приводит к угнетению синтеза простагландинов.

    Редуцирует основное вещество соединительной ткани, ослабляя экссудативные и пролиферативные процессы в коже. Ингибирует клеточные кинины, обладающие протеолитической активностью. Препятствует доступу макрофагов и Т-сенсибилизированных лимфоцитов к очагам воспаления.

    Оказывает противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. При внутримышечном введении абсорбция происходит в течение 24-48 часов. При внутрисуставном введении абсорбируется медленно, в течение 6-24 часов. Связь с белками плазмы составляет 90 %.

    Терапевтическое действие развивается через 6-24 часа. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6-7 дней. Элиминация почками.

    При использовании глазной мази системного действия на организм не оказывает.

    Показания:

    Применяется для купирования острых аллергических реакций, лечения шока и комы различного генеза, острой лейкемии у детей, нефротического синдрома, туберкулезного менингита, острых проявлений рассеянного склероза.

    Применяется для лечения остеоартрита, моноартрозов, ревматического артрита, бронхиальной астмы, бурситов, эпикондилита, тендовагинита. Используется при контрактурах, перед оперативным лечением анкилозированных суставов, а также в составе туберкулостатической терапии.

    В офтальмологии используется для лечения блефарита, кератита, ирита, иридоциклита, при состояниях после операции.

    A15   Respiratory tuberculosis, bacteriologically and histologically confirmed

    A17.0   Tuberculous meningitis

    A18   Tuberculosis of other organs

    B75   Trichinellosis

    C84.0   Mycosis fungoides

    C91.0   Acute lymphoblastic leukaemia [ALL]

    C92.0   Acute myeloblastic leukaemia [AML]

    D59   Acquired haemolytic anaemia

    D60   Acquired pure red cell aplasia [erythroblastopenia]

    D69.3   Idiopathic thrombocytopenic purpura

    D86   Sarcoidosis

    E06   Thyroiditis

    E27.4   Other and unspecified adrenocortical insufficiency

    H10.1   Acute atopic conjunctivitis

    H10.2   Other acute conjunctivitis

    H10.4   Chronic conjunctivitis

    H10.5   Blepharoconjunctivitis

    H16   Keratitis

    H16.2   Keratoconjunctivitis

    H20.0   Acute and subacute iridocyclitis

    H20.1   Chronic iridocyclitis

    J45   Asthma

    J46   Status asthmaticus

    J69   Pneumonitis due to solids and liquids

    J82   Pulmonary eosinophilia, not elsewhere classified

    K50   Crohn disease [regional enteritis]

    K51   Ulcerative colitis

    L10   Pemphigus

    L13.0   Dermatitis herpetiformis

    L20.8   Other atopic dermatitis

    L21   Seborrhoeic dermatitis

    L26   Exfoliative dermatitis

    L28.0   Lichen simplex chronicus

    L28.1   Prurigo nodularis

    L30.0   Nummular dermatitis

    L40   Psoriasis

    L43   Lichen planus

    L51.1   Bullous erythema multiforme

    M30   Polyarteritis nodosa and related conditions

    M32   Systemic lupus erythematosus

    M33   Dermatopolymyositis

    M34   Systemic sclerosis

    N04   Nephrotic syndrome

    R57.0   Cardiogenic shock

    R57.1   Hypovolaemic shock

    R57.8   Other shock

    S05   Injury of eye and orbit

    T78.2   Anaphylactic shock, unspecified

    T78.3   Angioneurotic oedema

    T79.4   Traumatic shock

    Z51.5   Palliative care

    Противопоказания

    При оказании помощи по жизненным показаниям - гиперчувствительность.

    Синдром Иценко-Кушинга, тромбофилия, поражения ахиллова сухожилия, системная инфекция, индивидуальная непереносимость.

    При внутрисуставном введении: внутрисуставной перелом костей, инфекционный артрит, инфекционный остеопороз, выраженная деформация и деструкция сустава, асептический некроз эпифизов костей.

    Детский возраст до 12 месяцев.

    С осторожностью:

    Хроническая сердечная недостаточность, остеопороз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарный диабет, артериальная гипертензия, герпетическая инфекция, глаукома, корь, эпилепсия, стероидная миелопатия, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    При острых, с угрозой для жизни, состояниях: внутривенно или внутримышечно по 1-2 мг/кг каждые 4 часа. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг.

    Периартикулярно, разовая доза:

    2-6 лет: 25-50 мг;

    7-14 лет: 50-75 мг.

    Взрослые

    Внутримышечно глубоко, от 50-300 мг до 1-1,5 г в сутки. При болезнях органов дыхания не более 3-х дней. В ревматологии - не более 6 дней.

    По жизненным показаниям: внутривенно или глубоко внутримышечно, по 100-15 мг каждые 4 часа в течение 48 часов, затем - каждые 8-12 часов.

    Периартикулярно, разовая доза составляет от 5 до 25 мг.

    Высшая суточная доза: 1-1,5 г.

    Высшая разовая доза: 300 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: возбуждение, головная боль, головокружение, беспокойство, бессонница, раздражительность, депрессия, паранойя, галлюцинации, псевдоопухоль мозжечка, отек соска зрительного нерва вследствие повышения внутричерепного давления.

    Система кроветворения: лейкоцитоз, лейкоцитурия.

    Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия, аритмия, периферическая вазодилатация, сердечная недостаточность, тромбоэмболия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, пептическая язва, панкреатит, эзофагит, повышение аппетита, икота, метеоризм.

    Костно-мышечная система: остеопороз, редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки бедренной и плечевой кости, стероидная миопатия, артралгия, снижение мышечной массы, разрыв сухожилий мышц.

    Дерматологические реакции: гипергидроз, фолликулит, телеангиэктазия, стрии, стероидные угри, петехии, экхимозы, гипопигментация.

    Органы чувств: глаукома, экзофтальм, повреждение зрительного нерва, задняя капсулярная катаракта, вторичные инфекции глаз, трофические изменения роговицы.

    Эндокринная система: снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет, синдром Иценко-Кушинга, угнетение функции коры надпочечников, задержка роста у детей и подростков.

    Иммунная система: обострение хронических инфекций, обострение туберкулеза, пиодермия и кандидоз.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Артериальная гипертензия, артралгия, гипокалиемия.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает эффект антикоагулянтов.

    Повышает токсичность сердечных гликозидов, барбитуратов.

    Усиливает гепатотоксический эффект парацетамола.

    Снижает эффект соматотропина, оральных гипогликемических препаратов, празиквантела.

    Мифепристон, гормоны щитовидной железы, эстрогены, ингибиторы коры надпочечников снижают эффект гидрокортизона.

    При одновременном применении с петлевыми диуретиками, ингибиторами карбоангидразы, амфотерицином В, теофиллином усиливается риск развития гипокалиемии.

    При одновременном применении с салицилатами возрастает риск развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а также геморрагии.

    При одновременном применении с ингибиторами карбоангидразы увеличивается риск развития остеопороза.

    Применение трициклических антидепрессантов для лечения депрессии, вызванной гидрокортизоном, усугубляет психическое расстройство.

    Особые указания:

    Контроль артериального давления, свертываемости и состава периферической крови, концентрации глюкозы в плазме крови.

    На время лечения рекомендуется отложить вакцинацию.

    При лечении сустава не рекомендуется введение препарата более 3-х раз в год.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх