Клинико-фармакологическая группа: 

Диуретики

Входит в состав препаратов
  • Apo-Triazide
    таблетки внутрь
  • Triampur compositum®
    таблетки внутрь
  • Triampur compositum
    таблетки внутрь
  • Triamtel
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C03EA01   Hydrochlorothiazide and Potassium-Sparing Agents

    Фармакодинамика:

    Комбинированный диуретик.

    Гидрохлоротиазид

    Производное бензотиадиазепина, селективно блокирует транспортную систему ионов натрия, калия и хлора, прекращая их транспортировку через апикальную мембрану внутрь клеток эпителия толстого сегмента восходящего отдела петли Генле. Подавление реабсорбции ионов приводит к выведению их из организма. Одновременно с ионами натрия, калия и хлора выводятся ионы кальция и магния. Гипокальциемия не развивается за счет активной реабсорбции в дистальном извитом канальце петли Генле.

    Эффективен при любых колебаниях кислотно-щелочного равновесия, сохраняет диуретическое действие как при ацидозе, так и при алкалозе.

    Триамтерен

    Калийсберегающий диуретик. Усиливает выведение с мочой ионов натрия за счет снижения проницаемости клеточных мембран в дистальных канальцах. Снижает гипокалиемию и усиливает диуретический эффект гидрохлоротиазида.

    Фармакокинетика:

    Гидрохлоротиазид

    После приема внутрь натощак до 80 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Связь с белками плазмы составляет 40 %.

    Терапевтический эффект развивается через 2 часа после приема и продолжается в течение 8-12 часов. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6,4 ч. Элиминация почками, около 75 % в неизмененном виде.

    Триамтерен

    После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-5 часов. Связь с белками плазмы составляет 60 %.

    Терапевтический эффект развивается через 15-20 минут и достигает максимума в течение 2-3 часов после начала приема. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 4-7 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения отечного синдрома различного генеза, в том числе при циррозе печени, сердечной недостаточности, нефротическом синдроме. Используется в составе комбинированной терапии артериальной гипертензии.

    I10   Essential (primary) hypertension

    I50.0   Congestive heart failure

    K74   Fibrosis and cirrhosis of liver

    N04   Nephrotic syndrome

    Противопоказания

    Анурия, острый гломерулонефрит, тяжелая почечная недостаточность, гиповолемия, возраст до 18 лет, беременность и лактация, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Мочекаменная болезнь, подагра, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, по 1-2 таблетки 2 раза в сутки. При отечном синдроме возможно повышение дозы до 4 таблеток в сутки.

    Высшая суточная доза: 4 таблетки (50 мг гидрохлоротиазида и 100 мг триамтерена).

    Высшая разовая доза: 2 таблетки (25 мг гидрохлоротиазида и 50 мг триамтерена).

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, нервозность, некоординированные движения, спутанность сознания, синкопе.

    Дыхательная система: пневмонит, редко - отек легкого.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия.

    Сердечно-сосудистая система: сердцебиение, ортостатическая гипотензия.

    Костно-мышечная система: судороги икроножных мышц.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, сыпь, редко - токсический эпидермальный некролиз.

    Органы чувств: нарушения зрения.

    Мочевыводящая система: гликозурия, гиперурикемия, редко - острая почечная недостаточность.

    Репродуктивная система: импотенция.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усталость, слабость, частые позывы к мочеиспусканию, парестезии, артериальная гипотензия, спутанность сознания.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Усиливает кардиотоксическое и нейротоксическое действие препаратов лития.

    Усиливает влияние цитостатиков на костный мозг.

    Снижает действие противоподагрических и гипогликемических средств, а также эпинефрина и норэпинефрина.

    Замедляет выведение хинидина.

    Антигипертензивные средства, мочегонные препараты, фенотиазины, барбитураты, сосудорасширяющие средства, трициклические антидепрессанты, этанолсодержащие средства усиливают антигипертензивный эффект.

    Нестероидные противовоспалительные препараты снижают гипотензивный эффект и увеличивают риск токсических проявлений со стороны почек и центральной нервной системы.

    При одновременном применении с β-адреноблокаторами усиливается риск развития импотенции.

    При одновременном применении с глюкокортикоидами и слабительными средствами возможно развитие гипокалиемии.

    При одновременном применении с метилдопой возможно развитие гемолиза.

    Особые указания:

    Контроль электролитного состава крови, глюкозы и мочевой кислоты.

    Во время лечения рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх