В кислой среде желудка диданозин неустойчив, поэтому его препараты должны либо содержать буферные компоненты, увеличивающие значение pH желудочного сока, что позволяет предотвратить разрушение диданозина и повысить его абсорбцию, либо обладать кислотоустойчивой защитной оболочкой. Препарат принимают натощак, так как прием во время или через 5 мин после еды вызывает снижение Cmax и AUС на 50%. Биодоступность вариабельна и зависит от возраста пациента, лекарственной формы препарата и длительности его применения. У взрослых она составляет 20-40%, у грудных детей (от 7 мес), подростков и юношей (до 19 лет) варьирует в диапазоне от 2 до 89%; биодоступность диданозина из жевательных таблеток на 20-25% выше, чем из др. лекарственных форм. В крови лишь 5% диданозина связано с белками. Cmax достигается через 0,5-1,0 ч, колеблется от 0,6 до 2,9 мкг/мл (в среднем 1,6 мкг/мл) у взрослых и зависит от дозы у пациентов в возрасте от 8 мес до 18 лет - от 0,8 до 1,7 мкг/мл. Т1/2 диданозина составляет 0,8-2,7 ч (в среднем 1,5 ч) у взрослых; 0,5-1,2 ч (в среднем 0,8 ч) - у детей и юношей (от 8 мес до 18 лет). Объем распределения колеблется в пределах 0,7-1,0 л/кг у взрослых и 18,4-60,7 л/м2 (в среднем 35,6 л/м2) - у пациентов в возрасте от 8 мес до 18 лет. Соотношение концентраций СМЖ/плазма составляет 21%. При метаболизме кроме ддАТФ образуются выделяющиеся с мочой аллантоин, гипоксантин, ксантин, мочевая кислота. Экскреция диданозина и продуктов его метаболизма осуществляется за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Препарат не кумулирует.