Клинико-фармакологическая группа: 

"Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты"

Входит в состав препаратов
  • Duphaston®
    таблетки внутрь
  • Duphaston®
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    G03DB01   Dydrogesterone

    Фармакодинамика:

    Синтетический аналог прогестерона. Селективно связывается с рецепторами прогестерона эндометрия, проникает в ядро и стимулирует ДНК. В результате усиливается синтез рибонуклеиновых кислот. Ускоряет переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации в фазу секреции. Способствует успешной имплантации оплодотворенной яйцеклетки. Снижает сократимость миометрия и мускулатуры маточных труб. Способствует развитию концевых протоков молочных желез.

    В период менопаузы сохраняет действие эстрогенов на липидный состав плазмы крови, не оказывая влияния на свертывающую систему крови. Не влияет на процесс овуляции, предотвращает гиперпластические процессы эндометрия, в том числе вследствие чрезмерного эстрогенного влияния.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь натощак до 98 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Связь с белками плазмы составляет 97 %.

    Метаболизм в печени путем гидроксилирования.

    Период полувыведения составляет 7-14 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения дисфункциональных маточных кровотечений, синдрома предменструального напряжения, дисменореи, бесплодия, эндометриоза, при угрозе прерывания беременности. Используется в составе комплексной терапии при вторичной аменорее. Применяется с целью заместительной гормональной терапии для нейтрализации пролиферации эндометрия под воздействием эстрогенов.

    O20.0   Threatened abortion

    N97   Female infertility

    N96   Habitual aborter

    N95.3   States associated with artificial menopause

    N95.1   Menopausal and female climacteric states

    N94.5   Secondary dysmenorrhoea

    N94.4   Primary dysmenorrhoea

    N94.3   Premenstrual tension syndrome

    N93   Other abnormal uterine and vaginal bleeding

    N92   Excessive, frequent and irregular menstruation

    N91   Absent, scanty and rare menstruation

    N80   Endometriosis

    E28   Ovarian dysfunction

    N80.9   Endometriosis, unspecified

    N95.8   Other specified menopausal and perimenopausal disorders

    O05   Other abortion

    N92.1   Excessive and frequent menstruation with irregular cycle

    Противопоказания

    Печеночная недостаточность, тромбофилия, рак молочной железы и половых органов, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, эпилепсия, бронхиальная астма, мигрень, внематочная беременность, гиперлипопротеинемия, период лактации, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется во время беременности, не рекомендуется в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Применяется по индивидуальной схеме. Рекомендуемая частота приема - 2-3 раза в сутки, по 5-10 мг.

    Высшая суточная доза: 30 мг.

    Высшая разовая доза: 10 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, мигрень.

    Пищеварительная система: редко - холестатический гепатит.

    Репродуктивная система: "прорывное" кровотечение, повышенная чувствительность молочных желез.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Фенобарбитал, рифампицин и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют эффект за счет ускорения биотрансформации дидрогестерона.

    Особые указания:

    При появлении "прорывных" кровотечений во время лечения рекомендуется увеличить дозу препарата.

    При лечении угрозы прерывания препарат эффективен до восьминедельного срока беременности.

    Инструкции
    Вверх