Клинико-фармакологическая группа: 

Другие антибиотики

Входит в состав препаратов
  • Vellobaktin-V
    лиофилизат для инъекций
  • Vellobaktin-V
    лиофилизат для инъекций
  • Vilimiksin®
    порошок в/м; в/в
  • Vilimiksin
    порошок для инъекций
  • Polaxin V
    лиофилизат для инъекций
  • POLYMIBAX-AF
    лиофилизат для инъекций
  • Polymyxin B
    лиофилизат для инъекций
  • Polymyxin B
    порошок для инъекций
  • Polymyxin B
    порошок для инъекций
  • Subvixin
    порошок для инъекций
  • АТХ:

    J01XB02   Polymyxin B

    Фармакодинамика:

    Препарат блокирует проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий, что приводит к их деструкции. Препарат активен в отношении преимущественно грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (кроме Vibrio cholerae eltor), Coccidioides immitis.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. Широко распределяется в органах и тканях организма. При повторном введении возможна кумуляция. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 6 часов, экскретируется почками.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, которые вызваны чувствительными к препарату микроорганизмами.

    Острые инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонеллы, шигеллы и др.): внутрь - инфекционно-воспалительные заболевания ЖКТ, инъекционно - сепсис, бактериемия, менингит, пневмония, наружно (или в полости) - заболевания мочевых путей (цистит, уретрит), ЛОР-органов (отит, синусит, гайморит), кожи (в том числе инфицированные ожоги, абсцесс, флегмона, пролежни), костей (остеомиелит), глаз (конъюнктивит, кератит).

    A09   Other gastroenteritis and colitis of infectious and unspecified origin

    A41.9   Sepsis, unspecified

    B99-B99   Other infectious diseases

    G00   Bacterial meningitis, not elsewhere classified

    H01.0   Blepharitis

    H10.2   Other acute conjunctivitis

    H10.4   Chronic conjunctivitis

    H10.5   Blepharoconjunctivitis

    H10.9   Conjunctivitis, unspecified

    H16   Keratitis

    H66   Suppurative and unspecified otitis media

    J18   Pneumonia, organism unspecified

    J32   Chronic sinusitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    L89   Decubitus ulcer and pressure area

    M86   Osteomyelitis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    Противопоказания
    • Перфорация барабанной перепонки
    • Гиперчувствительность
    • Обширные поражения кожи
    • Нарушения функции почек
    • Миастения
    С осторожностью:

    Заболевания почек, в том числе хроническая почечная недостаточность.

    Нарушения функции нервной системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или нефротоксическими свойствами.

    Заболевания, которые сопровождаются нарушением нервно-мышечной передачи

    Поражения кожи аллергической природы.

    Следует избегать одновременного применения препарата с другими нейротоксическими и нефротоксическими препаратами.

    Беременность и лактация:

    Категория FDA не определена. Применение при беременности не желательно. Беременным женщинам назначают по жизненным показаниям с учетом ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для плода. Препарат проникает в грудное молоко, не принимать во время кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Внутримышечно, внутривенно. Взрослым: внутримышечно - 0,5-0,7 мг/кг 3-4 раза в сутки (максимальная суточная доза - не более 200 мг), внутривенно - суточная доза 2 мг/кг в 2 приема с интервалом 12 ч (не более 150 мг). Детям: внутримышечно, внутривенно независимо от возраста - 0,3-0,6 мг/кг 3-4 раза в сутки. При нарушении функции почек доза снижается, и интервалы между введениями увеличиваются в соответствии с клиренсом креатинина.

    Внутрь (в виде водного раствора). Взрослым назначают по 100 мг каждые 6 ч, детям - 4 мг/кг 3 раза в сутки. Длительность курса - 5-7 суток.

    Наружно. Каждый час по 1-3 капли 0,1-0,25 % раствора в каждый глаз (при наличии положительной реакции интервалы между введениями увеличивают).

    Интратекально. Взрослым и детям старше 2 лет - 50 000 ЕД 1 раз в сутки в течение 3-4 дней, затем - через день еще в течение 2 недель после получения положительных результатов; детям до 2 лет - 20 000 ЕД в сутки 3-4 дня или 25 000 ЕД 1 раз в 2 дня.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы: парестезии, головокружение, атаксия, сонливость, паралич дыхания, периферические парестезии, нарушения зрения, нарушение сознания, у предрасположенных пациентов - нервно-мышечная блокада, паралич дыхания, апноэ; при интратекальном введении - менингеальные симптомы.

    Со стороны мочевыводящей системы: гематурия, тубулярный некроз, нарушение выделительной функции почек (альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинемия, тубулярный некроз, нарушения электролитного обмена).

    Суперинфекция, кандидоз, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, эозинофилия); при приеме внутрь - тошнота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; при введении внутримышечно - болезненность в месте инъекции, внутривенном - тромбофлебит.

    Передозировка:

    Симптомы: остановка дыхания, паралич дыхательной мускулатуры, ототоксичность, нефротоксичность.

    Лечение: искусственная вентиляция легких.

    Взаимодействие:

    Миорелаксанты и другие лекарственные средства, которые блокируют нервно-мышечную передачу - остановка дыхания.

    В растворах несовместим с натриевой солью ампициллина, левомицетином, антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином, изотоническим раствором натрия хлорида, растворами аминокислот, гепарина.

    Проявляет синергизм с хлорамфениколом, тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, с ампициллином - по влиянию на грамотрицательные палочки, карбенициллином - Pseudomonas aeruginosa. Сочетаем с бацитрацином и нистатином. Усиливает ото- и нефротоксичность аминогликозидов (канамицина, стрептомицина, тобромина, неомицина, гентамицина) и миорелаксацию, вызываемую ими, а также блокаторами нервно-мышечной передачи. Уменьшает концентрацию гепарина в крови (образует комплексы).

    Амфотерицин В, цефалотин, другие средства с нефротоксическими свойствами - усиление нефротоксичности.

    Особые указания:

    Парентеральное применение только в условиях стационара.

    Не рекомендовано системное применение.

    Во время приема препарата необходим мониторинг функции почек, наблюдение невролога.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не выявлено.

    Инструкции
    Вверх