Проинин (Proinin)

Действующее вещество:Этилметилгидроксипиридина сукцинатЭтилметилгидроксипиридина сукцинат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Acrimex
    таблетки внутрь
  • Acrimex
    раствор в/м; в/в
  • Acrimex
    раствор в/м; в/в
  • Acrimex
    таблетки внутрь
  • Armadin® 50
    раствор в/м; в/в
  • Armadin long
    таблетки внутрь
  • Armadin long
    таблетки внутрь
  • Astrox
    раствор в/м; в/в
  • Astrox
    раствор в/м; в/в
  • Medomexi
    таблетки внутрь
  • Medomexi
    раствор в/м; в/в
  • Mexidant®
    раствор в/м; в/в
  • Mexidolum®
    раствор в/м; в/в
  • Mexidolum®
    таблетки внутрь
  • Mexidol®
    таблетки внутрь
  • Mexidol®
    раствор в/м; в/в
  • Mexidol FORTE 250
    таблетки внутрь
  • Mexidol® FORTE 250
    таблетки внутрь
  • Mexidolin-Ferein
    раствор в/м; в/в
  • Mexidolin-Ferein
    раствор в/в; в/м
  • МЕКСИДОНИУМ
    раствор в/м; в/в
  • Mexicor®
    раствор в/м; в/в
  • Mexicor®
    капсулы внутрь
  • Mexilek-Lekfarm
    раствор в/м; в/в
  • Mexiprim®
    раствор в/м; в/в
  • Mexiprim®
    таблетки внутрь
  • Mexiprim
    таблетки внутрь
  • Mexiprim
    раствор в/м; в/в
  • МЕКСИПРОВЕЛ
    раствор в/м; в/в
  • Mexiprovel
    раствор в/м; в/в
  • Mexiterra
    раствор в/м; в/в
  • Mexiterra
    таблетки внутрь
  • Mexifin®
    раствор в/м; в/в
  • Mexifin
    раствор в/м; в/в
  • Mexicinate Organika
    раствор в/м; в/в
  • MEXellara
    раствор в/м; в/в
  • MEXellara
    раствор в/в; в/м
  • Metostabil
    раствор в/м; в/в
  • Metostabil
    таблетки внутрь
  • Metostabil
    таблетки внутрь
  • MethucinVel®
    раствор в/м; в/в
  • MethucinVel®
    раствор в/м; в/в
  • Nanomexil
    раствор в/м; в/в
  • NANOMEXIL
    раствор в/м; в/в
  • Neurocard
    раствор в/м; в/в
  • Neurox®
    раствор в/м; в/в
  • Neurox
    таблетки внутрь
  • Neurox
    раствор в/м; в/в
  • Neurox
    таблетки внутрь
  • Neuromexole®
    таблетки внутрь
  • Neuromexol®
    раствор в/м; в/в
  • Proinin
    раствор в/м; в/в
  • Proinin
    раствор в/м; в/в
  • Umomeks
    раствор в/м; в/в
  • Cerecard
    раствор в/м; в/в
  • Cytorean
    таблетки внутрь
  • Cytorean®
    раствор в/м; в/в
  • Evrin
    раствор в/м; в/в
  • Evrin
    раствор в/м; в/в
  • Evrin
    таблетки внутрь
  • Ethylmethylhydroxypyridine succinate Renewal
    раствор в/м; в/в
  • Ethylmethylhydroxypyridine succinate
    раствор в/м; в/в
  • Ethylmethylhydroxypyridine succinate
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Препарат Проинин содержит

    Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.

    Каждый мл раствора для инъекций содержит 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. Прочими вспомогательными веществами являются: натрия метабисульфит (натрия дисульфит), вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или светло-желтая, или светло-коричневая жидкость.

    Характеристика препарата:

    Препарат Проинин содержит действующее вещество этилметилгидроксипиридина сукцинат, относящееся к группе антиоксидантных средств. Он защищает клетки, препятствуя окислительным процессам, и повышает устойчивость организма к разным повреждающим факторам (шок, гипоксия, ишемия, травма, нарушение мозгового кровообращения, отравление алкоголем и лекарственными препаратами).

    Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний нервной системы
    АТХ:  

    N07XX   Other Nervous System Drugs

    Механизм действия:

    Препарат повышает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов, в частности шока, недостаточного поступления кислорода в ткани (гипоксии), недостаточного поступления крови в ткани (ишемии), травм, нарушения мозгового кровообращения, отравления алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками). Препарат Проинин повышает синтез энергии в митохондриях (часть клетки, обеспечивающая ее энергией) и улучшает энергетический обмен в клетках, а также помогает защитить мембраны клеток от повреждений.

    Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Проинин применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях и состояниях:

    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговые травмы и их последствия;
    • нарушение работы головного мозга, вызванное расстройством кровообращения (дисциркуляторная энцефалопатия);
    • состояние, вызванное нарушением работы нервов, управляющих функциями внутренних органов (синдром вегетативной дистонии);
    • снижение памяти, внимания и умственной работоспособности вследствие атеросклероза сосудов головного мозга (легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза);
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
    • повышенное внутриглазное давление (первичная открытоугольная глаукома) различных стадий, в составе комплексной терапии;
    • комплекс жалоб, возникающих после резкого прекращения потребления алкоголя (купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств);
    • отравление препаратами для лечения психических заболеваний (острая интоксикация антипсихотическими средствами);
    • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Проинин, если:

    • у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • у Вас острые нарушения функции печени;
    • у Вас острые нарушения функции почек;
    • Вы беременны;
    • Вы кормите грудью;
    • Вы младше 18 лет.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Не применяйте препарат Проинин при беременности.

    Грудное вскармливание

    Не применяйте препарат Проинин, если Вы кормите грудью. При необходимости применения препарата прекратите грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Доза и длительность использования препарата подбирается врачом в зависимости от заболевания и степени его тяжести. Врач назначит Вам необходимую дозу и длительность использования препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    Продолжительность терапии

    Продолжительность терапии зависит от заболевания и степени его тяжести. Врач определит необходимую длительность терапии.

    Если Вы забыли применить препарат Проинин

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    Способ применения и дозы

    Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

    При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида.

    Струйно вводят медленно в течение 5 - 7 мин, капельно со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

    Острые нарушения мозгового кровообращения

    Препарат Проинин применяют в первые 10 - 14 дней внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200 - 250 мг 2 - 3 раза в сутки в течение 2 недель.

    Черепно-мозговые травмы и последствия черепно-мозговых травм

    Препарат Проинин применяют в течение 10 - 15 дней внутривенно капельно по 200 - 500 мг 2 - 4 раза в сутки.

    Дисциркуляторная энцефалопатия в фазе декомпенсаций

    Препарат Проинин следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200 - 500 мг 1 - 2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг/сут. на протяжении последующих 2 недель.

    Курсовая профилактика дисциркуляторной энцефалопатии

    Препарат вводят внутримышечно в дозе 200 - 250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10 - 14 дней.

    Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах

    Препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100 - 300 мг/сут на протяжении 14 - 30 дней.

    Острый инфаркт миокарда в составе комплексной терапии

    Препарат Проинин вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100 - 150 мл в течение 30 - 90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата (внутривенное или внутримышечное) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза - 2 - 3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

    Открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии

    Препарат Проинин вводят внутримышечно по 100 - 300 мг/сутки, 1 - 3 раза в сутки в течение 14 дней.

    Абстинентный алкогольный синдром

    Препарат Проинин вводят в дозе 200 - 500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5 - 7 дней.

    Острая интоксикация антипсихотическими средствами

    Препарат вводят внутривенно в дозе 200 - 500 мг/сут на протяжении 7 - 14 дней.

    Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит)

    Препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Острый отечный (интерстициальный) панкреатит препарат назначают по 200 - 500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.

    • Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100 - 200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно.
    • Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида).
    • Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200 - 500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
    • Крайне тяжелое течение: в начальной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.
    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Проинин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите применение препарата Проинин немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • затрудненное дыхание или глотание;
    • головокружение;
    • отек лица, губ, языка или горла;
    • сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Проинин:

    Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • сонливость;
    • тошнота;
    • сухость слизистой рта.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

    Телефон: +7 800 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    http://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики.

    http://pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы применили препарата Проинин больше, чем следовало

    При передозировке препарата Проинин возможно развитие сонливости. В таком случае следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Препарат Проинин при одновременном применении с некоторыми лекарственными средствами, уменьшающими тревожность (бензодиазепиновыми анксиолитиками), противосудорожными средствами (карбамазепин), препаратами для лечения синдрома/болезни Паркинсона (противопаркинсонические средства, например, леводопа) усиливает их эффект.

    Препарат Проинин с алкоголем

    Препарат Проинин уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

    Особые указания:

    Перед применением препарата Проинин проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите лечащему врачу, если у Вас бронхиальная астма или повышенная чувствительность к сульфитам, так как в этом случае возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

    Дети и подростки

    Препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет (см. раздел 2. «Противопоказания»).

    Препарат Проинин содержит натрия метабисульфит

    Натрия метабисульфит (натрия дисульфит) может изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Препарат Проинин содержит натрий

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 ампуле, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения препаратом Проинин соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

    Упаковка:

    По 2 мл, 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

    По 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку картонную.

    По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

    Упаковка для стационаров

    6, 10, 12, 20, 50 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул с равным количеством листков- вкладышей помещают в коробку картонную.

    Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до: ...».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту; Для стационаров
    Регистрационный номер:ЛП-№(008461)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-01-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-03-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх