Раунатин (Raunatine)

Действующее вещество:Раувольфии алкалоидыРаувольфии алкалоиды
Лекарственная форма:  таблетки, покрытые оболочкой
Состав:На одну таблетку:

Активный компонент:

Раунатин (Раувольфии алкалоиды)

в пересчете на 100% содержание суммы алкалоидов

0,002 г

Вспомогательные вещества ядра:

Сахар (сахароза)

0,0346 г

Крахмал картофельный

0,0290 г

Глюкозы моногидрат (декстрозы моногидрат)

0,0136 г

Кальция стеарат

0,0008 г

Вспомогательные вещества оболочки:

Сахар (сахароза)

0,0617012 г

Магния карбонат основной

(магния гидроксикарбонат)

0,0153066 г

Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон)

0,0010564 г

Титана диоксид

0,0009680 г

Аэросил (кремния диоксид коллоидный)

0,0008880 г

Вазелиновое масло (парафин жидкий)

0,0000384 г

Воск пчелиный

0,0000256 г

Тальк

0,0000158 г

Описание:

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Гипотензивное средство растительного происхождения
АТХ:  

C02AA04   Rauwolfia Alkaloids, Whole Root

Фармакодинамика:

Раунатин — сумма алкалоидов из корней раувольфии, содержание которой в пересчете на сухое вещество составляет не менее 90 %. Алкалоиды представлены резерпином, серпентином, аймалином и другими.

Обладает гипотензивным эффектом и антиаритмическим действием, а также успокаивающим влиянием на центральную нервную систему.

Последнее выражено меньше, нежели у резерпина, но по гипотензивному действию препарат не уступает резерпину. В ряде случаев Раунатин переносится лучше резерпина. Гипотензивный эффект препарата развивается медленнее, чем у резерпина.

Фармакокинетика:

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, но медленнее, чем резерпин, поэтому гипотензивное действие развивается постепенно. Выводится с калом приблизительно 60% препарата, с мочой - 8%. Период полувыведения составляет 45-168 часов.

Показания:

Артериальная гипертензия I степени тяжести.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипотензия, выраженная брадикардия, недостаточность коронарного кровообращения, органические поражения миокарда, аортальные пороки, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нефросклероз, депрессия, дефицит сахаразы/изомальтазы, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Ишемическая болезнь сердца; пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды. Лечение должно проводиться под наблюдением врача. В первый день принимают 1 таблетку (0,002 г) на ночь; на второй день - по 1 таблетке 2 раза в сутки; на третий день - 3 таблетки. Максимальная суточная доза 6 таблеток в сутки. После достижения терапевтического эффекта (через 10-14 дней) дозу постепенно уменьшают до 1-2 таблеток в сутки. Поддерживающая доза 1 таблетка в сутки. Курс лечения - 3-4 недели, повторные курсы - по рекомендации врача.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции, набухание слизистой оболочки полости носа, повышенное потоотделение, астения, брадикардия, боль в области сердца, ухудшение течения стенокардии, развитие депрессии или утяжеление ее течения, снижение либидо.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: выраженное снижение артериального давления вплоть до коллапса, повышенное потоотделение, общая слабость.

Лечение симптоматическое: промывание желудка, прием активированного угля. При выраженном снижении артериального давления, при коллапсе пациента уложить, ноги приподнять; при необходимости показано внутривенное введение реополиглюкина или раствора фенилэфрина, или других вазоконстрикторов. Специфических антидотов нет.

Взаимодействие:

Можно применять одновременно или последовательно с другими гипотензивными препаратами (ганглиоблокаторами, гидрохлортиазидом, гидралазином и другими).

С осторожностью назначают совместно с хинидином, гуанетидином, сердечными гликозидами, бета-адреноблокаторами (опасность усиления выраженности отрицательного хроно- и дромотропного действия). Препарат способен усиливать действие этанола и барбитуратов на центральную нервную систему.

Особые указания:

У пациентов с ишемической болезнью сердца возможно учащение приступов стенокардии. При появлении болей в области сердца необходимо снизить дозу Раунатина или прервать лечение (на 1-3 дня), проконсультироваться с врачом.

Перед плановым оперативным вмешательством прием препарата следует прекратить за несколько дней до хирургического вмешательства. В случае необходимости экстренного хирургического вмешательства под общей анестезией у пациентов, принимающих Раунатин, необходима премедикация атропином.

Не следует применять препарат перед сеансом электроимпульсной терапии. Дозу препарата следует снижать постепенно.

Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одной таблетке содержится около 0, 139 г углеводов (0,012 ХЕ).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения препаратом пациентам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, покрытые оболочкой, 2 мг.
Упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-002336
Дата регистрации:2013-12-23
Дата переоформления:2018-12-23
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-12-17
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх