Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Разо® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Разо® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов, которые наблюдались редко (у 1 человека из 1 000) и очень редко (у 1 человека из 10 000):
- тяжелые реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, и кровотечением из губ, глаз, рта, носа (острые системные аллергические реакции, буллезные высыпания, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- внезапное учащение мочеиспускания, появление боли в нижней части спины или в боку, повышение температуры тела, появление слабости (риск развития острого тубулоинтерстициального нефрита (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности)).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Разо®
Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1 000):
- изменения в анализе крови: уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения);
- уменьшение количества нейтрофилов (нейтропения);
- уменьшение количества лейкоцитов (лейкопения);
- гипомагниемия;
- воспаление печени (гепатит);
- желтый цвет кожи, склеры глаз и слизистых оболочек (желтуха);
- нарушение функции головного мозга, возникающее у людей с тяжелой болезнью печени (печеночная энцефалопатия). Основными проявлениями являются: спутанность сознания, дезориентация, сонливость, нарушение личности, изменение поведения и настроения;
- белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница);
- боль в мышцах (миалгия);
- боль в суставах (артралгия).
Очень редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10 000):
- воспалительное поражение почек (интерстициальный нефрит);
- увеличение молочных желез у мужчин пож енскому типу (гинекомастия)
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- изменения показателей функции печени в анализе крови;
- эректильная дисфункция;
- головная боль;
- боль в животе;
- диарея;
- вздутие живота (метеоризм);
- запор;
- сухость во рту;
- головокружение;
- сыпь;
- периферический отек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Тел.: +7 800 550-99-03, +7 (499) 578-06-70
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел.: +7 (7172) 235-135
E-mail: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz
www.ndda.kz.