РиниКолд КОФКОМПЛЕКС® (RiniCold COFCOMPLEX®)

Устаревшее наименование торгового препарата:Rinicold Broncho
Действующее вещество:Амброксол + Гвайфенезин + Фенилэфрин + ХлорфенаминАмброксол + Гвайфенезин + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Лекарственная форма:  сироп
Состав:

На 10 мл сиропа:

Амброксола гидрохлорид 15.00 мг

Хлорфенамина малеат 2.0 мг

Фенилэфрина гидрохлорид 5.0 мг

Гвайфенезин 100.0 мг

Вспомогательные вещества: сахароза 4000,00 мг, метилпарагидроксибензоат 18,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 2,00 мг, динатрия эдетат 2,00 мг, сорбитол 70% раствор 1000,00 мг, глицерин (глицерол) 500,00 мг, ментол 1,00 мг, лимонная кислота 2,00 мг, натрия цитрат 5,00 мг, ароматизатор дыни 0,03 мл, краситель солнечный закат желтый [Е110] 0,66 мг, вода очищенная q.s. до 10 мл.

Описание:

Густой раствор от светло-оранжевого до оранжевого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:Средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды"
АТХ:  

N02BE51   Paracetamol, Combinations Excl. Psycholeptics

Фармакодинамика:РиниКолд КОФКОМПЛЕКС® - сироп - комбинированный препарат, входящие в его состав гвайфенезин и амброксол снижают вязкость бронхиального секрета и облегчают отхаркивание. Хлорфенамина малеат оказывает противоаллергическое действие: устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух.
Показания:Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой вязкой мокротой.
Противопоказания:Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, одновременный прием других препаратов, содержащих вещества входящие в состав РиниКолд КОФКОМПЛЕКС®, одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов, судороги любой этиологии, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностью:

Почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет.

Способ применения и дозы:

Перед применением взбалтывать!

Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет:

20 мл (4 чайные ложки) 3 раза в день

Рекомендуемая доза для детей 6 - 12 лет:

10 мл (2 чайные ложки) 2 - 3 раза в день

Прием препарата следует равномерно распределить в течение всего дня.

Побочные эффекты:

Возможны подъем артериального давления тахикардия, головная боль, появление сонливости, головокружение, сухость слизистых оболочек, ухудшение аппетита, затруднение мочеиспускания, аллергические реакции в виде сыпи и зуда, крапивницы, отека Квинке; тошнота, рвота, запор, диарея, боли в эпигастральной области, повышенная возбудимость, нарушение засыпания, мидриаз, паралич, аккомодации, повышение внутриглазного давления, феохромоцитома.

У детей возможно возникновение возбуждения, беспокойства и раздражительности. У пожилых, пациентов возможны также спутанность сознания или раздражительность.

Передозировка:

Усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительные средства (вазелиновое масло, солевые слабительные); симптоматическая терапия. При выраженных нарушениях необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Препарат усиливает действие седативных средств, этанола. Совместное применение с антидепрессантами, фенотиазиновыми производными (хлорпромазин, трифлуоперазин, левомепромазин), противопаркинсоническими и антипсихотическими средствами повышает риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров, с глюкокортикостероидами (преднизолон, дексаметазон, триамцинолон) увеличивает риск развития глаукомы. Хлорфенамин при применении одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ниаламид), фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Применение совместно с трициклическими антидепрессантами усиливает их симпатомиметическое действие, с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии, с гуанетидином снижает его гипотензивное действие, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина. Одновременное применение амброксола и гвайфенезина с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты.

Особые указания:

Не рекомендуется прием препарата более 7 дней без назначения врача.

Возможно окрашивание мочи в розовый цвет.

Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.

Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Гвайфенезин входящий в состав препарата, может давать ложноположительные результаты при определении 5-гидроксииндолуксусной и винилилминдальной кислот в моче вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При приеме препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Сироп от кашля.

Упаковка:

Первичная: по 100 мл в стеклянные флаконы темного стекла, укупоренные навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия.

Вторичная: по одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Устаревшее наименование торгового препарата:  Rinicold Broncho
Дата переименования:  2020-12-30
Регистрационный номер:ЛС-001244
Дата регистрации:2011-07-21
Дата переоформления:2020-12-30
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-05-09
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх