Санорин® (Sanorin®)

Устаревшее наименование торгового препарата:Sanorin
Действующее вещество:НафазолинНафазолин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ivilekt
    спрей назал.
  • Ivilect
    спрей назал.
  • Influrin®RINO
    спрей назал.
  • Kalanta
    капли д/глаз
  • Kalanta
    капли д/глаз
  • Nafazolin
    спрей назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    спрей назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли
  • Naphthyzine
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naphthyzin
    капли назал.
  • Naftizine
    капли назал.
  • NAPHTHYZINE
    капли назал.
  • Naphthyzine
    капли назал.
  • Naphthyzin
    спрей назал.
  • Naphthyzin Reneval
    капли назал.
  • Naphthyzin Reneval
    спрей назал.
  • Naphthyzin Renewal
    спрей назал.
  • Naphthyzine Reneval
    капли назал.
  • Naphthyzin-DIA
    капли назал.
  • Sanorin®
    капли назал.
  • Sanorin®
    спрей назал.
  • Sanorin®
    капли назал.
  • Sanorin®
    спрей д/детей; назал.
  • Sanorin®
    спрей назал.
  • Sanorin® with eucalyptus oil
    капли назал.
  • Sigida crystall
    капли д/глаз
  • SIGIDA crystal
    капли д/глаз
  • Tizilek
    капли назал.
  • Tizilek
    капли назал.
  • Лекарственная форма:  спрей назальный [для детей]
    Состав:

    1 флакон (10 мл) содержит:

    действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г;

    вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость, без запаха.

    Фармакотерапевтическая группа:Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
    АТХ:  

    R01AA08   Naphazoline

    Фармакодинамика:

    Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим действием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.

    Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

    Фармакокинетика:

    Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.

    Показания:

    - Острый ринит различной этиологии;

    - средний отит - в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;

    - синусит;

    - евстахиит.

    Противопоказания:

    - Детский возраст до 3 лет;

    - повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата;

    - хронический ринит;

    - атрофический ринит;

    - закрытоугольная глаукома;

    - тяжелые заболевания глаз;

    - артериальная гипертензия;

    - выраженный атеросклероз;

    - тахикардия;

    - гипертиреоз;

    - сахарный диабет;

    - одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 суток после окончания их применения.

    С осторожностью:

    Препарат Санорин следует использовать с осторожностью при тяжелых сердечно-­сосудистых заболеваниях (ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме, а также во время беременности и периода грудного вскармливания,

    Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, Галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

    Беременность и лактация:

    При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

    Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.

    Способ применения и дозы:

    Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1-2 впрыскивания, детям в возрасте от 6 до 15 лет - по 2 впрыскивания препарата Санорин в каждый носовой ход.

    Препарат Санорин впрыскивают в обе ноздри до 3 раз в сутки. Между отдельными впрыскиваниями должен соблюдаться интервал не менее 4 часов.

    Длительность применения составляет не более 3 суток. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько суток после прекращения терапии.

    При первом использовании препарата Санорин спрей назальный для детей рекомендуется несколько раз нажать на распылительное устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.

    Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть распылительного устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.

    После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.
    Побочные эффекты:

    Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    При повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия - реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.

    Нарушения со стороны нервной системы

    очень редко: головная боль, раздражительность, тремор.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    очень редко: повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    очень редко: тошнота.

    Нарушения со стороны сердца

    очень редко: тахикардия, ощущение сердцебиения.

    Нарушения со стороны сосудов

    очень редко: повышение артериального давления.

    В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

    Передозировка:

    Симптомы

    Нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, возможны также тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, остановка сердца, отек легких, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системой наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, апноэ и кома.

    Лечение

    Отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

    Дети более уязвимы к побочным действиям препарата, поэтому риск передозировки у детей выше, чем у взрослых.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 суток после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 суток после их отмены.

    Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.

    Особые указания:

    Необходимо избегать долгосрочного использования и передозировки, особенно у детей. Длительное применение препаратов, предназначенных для снятия отека слизистых оболочек может привести к развитию вторичного отека и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

    Пациенты, использующие высокие дозы лекарств должны контролироваться специалистом по поводу возможного возникновения сердечно-сосудистых и неврологических побочных эффектов (сердцебиение, артериальная гипертензия, аритмия, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница).

    Лекарственное средство содержит Метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные).

    Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

    Форма выпуска/дозировка:

    Спрей назальный [для детей], 0,05%.

    Упаковка:

    10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП, снабженном навинчивающимся механическим распылительным аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.
    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не использовать после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Sanorin
    Дата переименования:  2021-04-26
    Регистрационный номер:ЛП-004751
    Дата регистрации:2018-03-26
    Дата окончания действия:2023-03-26
    Дата переоформления:2021-04-26
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-09-15
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх