Solcoseryl - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода для инъекций.

Описание:

Гомогенный практически бесцветный прозрачный гель плотной консистенции.

Характерный легкий запах солкосерила (запах мясного бульона).

Фармакотерапевтическая группа:Стимулятор регенерации тканей

АТХ:

D11AX Other Dermatologicals

Фармакодинамика:

Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

Установлено, что солкосерил обладает следующими свойствами:

улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Препарат Солкосерил® гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.

Показания:

незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)
ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги)
обморожения
трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы, венозные язвы, пролежни)
радиоактивные кожные проявления.

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения препарат Солкосерил® гель применяется только после удаления из раны некротизированных тканей. Препарат Солкосерил® гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (солкосерилу или к любому из вспомогательных веществ).

Детский возраст до 12 лет.

С осторожностью:

С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Беременность и лактация:

В ходе исследований прямого или косвенного токсического действия на репродуктивную функцию не выявлено.

При беременности применение препарата возможно, если предполагаемая польза для матери преобладает над потенциальным риском для плода. Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.

Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.

Препарат Солкосерил® гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в день. Участки с начавшейся эпителизацией рекомендуется смазывать препаратом Солкосерил® мазь. Применение продолжают до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и подсыхания раны.

Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм солкосерила.

Применение в педиатрии: безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте до 12 лет не установлена, применение препарата у детей младше 12 лет противопоказано. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые даны в инструкции по применению.

Побочные эффекты:

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:

Очень часто: > 1/10;

Часто: <1/10 > 1/100;

Нечасто: <1/100 > 1/1000;

Редко: <1/1000 > 1/10000;

Очень редко: <1/10000;

Неизвестно (невозможно установить из имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (в случае подобной реакции терапию препаратом Солкосерил® гель следует прекратить).

Общие нарушения и осложнения в месте применения: неизвестно - боль в месте применения (не требует прекращения применения).

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможны отсроченные реакции).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Сведения о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие:

Не установлено.

Особые указания:

Препарат Солкосерил® гель не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов;

В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения препарата Солкосерил® гель, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу;

В случае, если при применении препарата Солкосерил® гель не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Возможно развитие раздражения кожи, так как препарат содержит пропиленгликоль.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Гель для наружного применения 4,15 мг/г.

Упаковка:

По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше + 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:П N015224/02

Дата регистрации:2008-11-19

Дата переоформления:2019-10-25

Владелец Регистрационного удостоверения:

МАЙЛАН ФАРМА ООО Россия

Производитель:

LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH Швейцария

Представительство:

МАЙЛАН ФАРМА ООО Россия

Дата обновления информации: 2023-06-04

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Солкосерил® (Solcoseryl®®)