Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Супрастин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, как правило, возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.
Незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если заметите любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- жар неизвестного происхождения, воспаление гортани (ларингит), язвы на слизистой оболочке щек, бледность, желтуха, синяки (гематомы), необычное кровотечение или кровотечение, которое трудно остановить - признаки серьезных изменений клеточного состава крови, к которым относятся, например, снижение количества белых кровяных клеток (лейкопения, агранулоцитоз), уменьшение количества красных кровяных клеток (гемолитическая анемия), снижение количества кровяных пластинок, называемых тромбоцитами (тромбоцитопения).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Супрастин®
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- аллергические реакции;
- сонливость;
- утомляемость;
- головокружение с ощущением вращения (вертиго);
- нервное возбуждение;
- трудности с контролем движений (атаксия);
- дрожание конечностей (тремор);
- головная боль;
- ощущение беспричинной радости (эйфория);
- судороги;
- нарушение работы головного мозга (энцефалопатия);
- нечеткость зрительного восприятия;
- приступы заболевания, при котором увеличивается внутриглазное давление (глаукома);
- повышение внутриглазного давления;
- снижение артериального давления;
- учащенное сердцебиение (тахикардия);
- нерегулярное сердцебиение (аритмия);
- дискомфорт в животе;
- сухость во рту;
- тошнота;
- рвота;
- диарея;
- запор;
- потеря или повышение аппетита;
- боль в верхней части живота;
- повреждение мышц (миопатия), признаками которого может быть мышечная боль, слабость;
- затрудненное мочеиспускание;
- невозможность полностью опорожнить мочевой пузырь (задержка мочи);
- повышенная чувствительность кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно – коммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармакологического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13
Телефон: 8 (7172) 78-98-28
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт: http://www.ndda.kz/
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29
Сайт: https://www.rceth.by
Республика Армения
«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон:(+374 60)83-00-73, (+374 10) 23-08-96; (+374 10)23-16-82
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт: http://www.pharm.am/