Тамсулозин-Эдвансд (Tamsulosin-Edvansd)

Действующее вещество:ТамсулозинТамсулозин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Hyperprost
    капсулы внутрь
  • Glancin
    капсулы внутрь
  • Glancin
    капсулы внутрь
  • Миктосин
    капсулы внутрь
  • Omnic®
    капсулы внутрь
  • Omnic Ocas
    таблетки внутрь
  • Omsulosin
    капсулы внутрь
  • Omsulosin
    капсулы внутрь
  • Proflosin®
    капсулы внутрь
  • Proflosin®
    капсулы внутрь
  • Revokarin
    капсулы внутрь
  • Sonizin®
    капсулы внутрь
  • Sonisin®
    капсулы внутрь
  • Tamzelin®
    капсулы внутрь
  • Tamsuvel
    капсулы внутрь
  • TAMSUVEL
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin Canon
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin Kanon
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin Canon
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin Canon
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin Reneval
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin Reneval
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin retard
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin retard
    таблетки внутрь
  • Tamsulozin Farmasintez
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-OBL
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-OBL
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-Binergia
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-VERTEX
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin-VERTEX
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin-VERTEX
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-Roslex
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-Teva
    таблетки внутрь
  • Tamsulosin-Teva
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-Edvansd
    капсулы внутрь
  • Tamsulosin-Edvansd
    капсулы внутрь
  • Tamsulon
    капсулы внутрь
  • Tanyz®-K
    капсулы внутрь
  • Tanyz®-K
    капсулы внутрь
  • Tanyz® Eras
    таблетки внутрь
  • Tulosin®
    капсулы внутрь
  • Fokusin®
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    капсулы с пролонгированным высвобождением

    Состав:

    Одна капсула содержит:

    Тамсулозин субстанция-пеллеты - 300 мг, в том числе:

    Действующее вещество: тамсулозина гидрохлорид - 0,40 мг;

    Вспомогательные вещества: гипромеллоза Е5 (гидроксиметилцеллюлоза) - 1,91 мг, дибутилфталат - 0,21 мг, крахмал - 55,00 мг, макрогол 6000 - 6,21 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) - 62,06 мг, натрия лаурилсульфат - 0,20 мг, сахароза - 165,00 мг, тальк - 7,54 мг, этилцеллюлоза - 1,77 мг, магния стеарат - 1,50 мг, тальк - 1,50 мг.

    Капсула твердая желатиновая № 2:

    корпус: желатин (до 100%), вода очищенная (14,50%);

    крышечка: желатин (до 100%), вода очищенная (14,50%), краситель хинолиновый желтый (Е104) (0,100%), краситель солнечный закат желтый (Е110) (0,024%).

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 2 с прозрачным бесцветным корпусом и прозрачной желтой крышечкой.

    Содержимое капсул - белые или почти белые сферические гранулы (пеллеты).

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в урологии; средства для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; альфа-адреноблокаторы
    АТХ:  

    G04CA02   Tamsulosin

    Фармакодинамика:

    Тамсулозин является специфическим блокатором постсинаптических альфа-1-адренорецепторов, находящихся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Блокада альфа-1-адренорецепторов тамсулозином приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно уменьшаются как симптомы опорожнения, так и симптомы наполнения, обусловленные повышенным тонусом гладкой мускулатуры и детрузорной гиперактивностью при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

    Способность тамсулозина воздействовать на альфа-1-А подтип адренорецепторов в 20 раз превосходит его способность взаимодействовать с альфа-1-В подтипом адренорецепторов, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря своей высокой селективности, тамсулозин не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у пациентов с артериальной гипертензией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

    Фармакокинетика:

    Всасывание: тамсулозин хорошо всасывается в кишечнике и обладает почти 100% биодоступностью. Всасывание тамсулозина несколько замедляется после приема пищи. Одинаковый уровень всасывания может быть достигнут в том случае, если пациент каждый раз принимает препарат после обычного завтрака. Тамсулозин характеризуется линейной кинетикой.

    После однократного приема внутрь 0,4 мг препарата его максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 6 часов. После многократного приема внутрь 0,4 мг в день равновесная концентрация (Css) достигается к 5-му дню, при этом ее значение примерно на 2/3 выше значения этого параметра после приема однократной дозы.

    Распределение: связь с белками плазмы - 99%, объем распределения небольшой (около 0,2 л/кг).

    Метаболизм: тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененной форме.

    В эксперименте выявлена способность тамсулозина незначительно индуцировать активность микросомальных ферментов печени. При незначительной и умеренной степени печеночной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

    Выведение: тамсулозин и его метаболиты главным образом выводятся почками, при этом приблизительно около 9% препарата выделяется в неизмененном виде.

    Период полувыведения препарата (Т1/2) при однократном приеме 0,4 мг после еды составляет 10 часов, при многократном -13 часов.

    При почечной недостаточности не требуется снижения дозы, при наличии у пациента тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) назначение тамсулозина необходимо проводить с осторожностью.

    Показания:

    Лечение дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к тамсулозину (в том числе наличие лекарственного ангионевротического отека в анамнезе) или к любому из вспомогательных веществ, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, ортостатическая гипотензия (в т.ч. в анамнезе), печеночная недостаточность тяжелой степени, детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью:

    Хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), артериальная гипотензия, при одновременном применении с сильными ингибиторами и ингибиторами средней активности изофермента CYP3A4.

    Беременность и лактация:

    Препарат Тамсулозин-Эдвансд предназначен для применения только у лиц мужского пола.

    Способ применения и дозы:

    Взрослые старше 18 лет, а также пожилые пациенты

    Внутрь, после завтрака, запивая водой, принимают по 1 капсуле (0,4 мг) 1 раз в сутки. Капсулу не рекомендуется разжевывать, так как это может повлиять на скорость высвобождения действующего вещества.

    Пациенты с нарушением функции почек

    При почечной недостаточности не требуется коррекции режима дозирования.

    При применении тамсулозина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин) следует соблюдать меры предосторожности.

    Пациенты с нарушением функции печени

    При печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования.

    Применение тамсулозина у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.

    Побочные эффекты:

    Частота побочных эффектов, развивающихся при приеме тамсулозина, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

    Нарушения со стороны нервной системы

    часто - головокружение (1,3%);

    нечасто - головная боль;

    редко - обморок.

    Нарушения со стороны органа зрения

    частота неизвестна - нарушение зрения, нечеткость зрения.

    Нарушения со стороны сердца

    нечасто - ощущение сердцебиения.

    Нарушения со стороны сосудов

    нечасто - ортостатическая (постуральная) гипотензия.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    нечасто - ринит;

    частота неизвестна - носовое кровотечение.

    Желудочно-кишечные нарушения

    нечасто - запор, диарея, тошнота, рвота.

    частота неизвестна - сухость во рту.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    нечасто - кожная сыпь, кожный зуд, крапивница;

    редко - ангионевротический отек;

    очень редко - синдром Стивенса-Джонсона;

    частота неизвестна - многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, реакции светочувствительности.

    Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

    часто - нарушение эякуляции, включая ретроградную эякуляцию и анэякуляцию;

    очень редко - приапизм.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    нечасто - астения.

    * Сообщения, полученные в пострегистрационный период

    Описаны отдельные случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром «узкого зрачка»), повышающей риск осложнений во время и после операций по поводу катаракты и глаукомы у пациентов, принимавших тамсулозин.

    В дополнение к нежелательным реакциям, описанным выше, при применении тамсулозина наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным.

    Передозировка:

    Нет сообщений о случаях острой передозировки тамсулозином. Однако теоретически при передозировке возможно развитие острого снижения АД и компенсаторной тахикардии, в случае которой необходимо проведение симптоматической терапии.

    АД и частота сердечных сокращений могут восстановиться при принятии человеком горизонтального положения. При отсутствии эффекта можно применить средства, увеличивающие объем циркулирующей крови и, если необходимо, сосудосуживающие средства. Необходимо контролировать функцию почек.

    Проведение гемодиализа нецелесообразно, так как тамсулозин сильно связан с белками плазмы.

    Для предотвращения дальнейшего всасывания препарата целесообразно промывание желудка, прием активированного угля или осмотического слабительного, например, магния сульфата.

    Взаимодействие:

    При назначении тамсулозина вместе с атенололом, эналаприлом или нифедипином взаимодействий обнаружено не было.

    При одновременном применении тамсулозина с циметидином отмечено некоторое повышение концентрации тамсулозина в плазме крови, а с фуросемидом - снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы препарата Тамсулозин-Эдвансд, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона.

    Диазепам, пропранолол, трихлорметиазид, хлормадинон, амитриптилин, диклофенак, глибенкламид, симвастатин и варфарин не изменяют свободную фракцию тамсулозина в плазме человека in vitro. В свою очередь, тамсулозин также не изменяет свободные фракции диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

    Диклофенак и варфарин могут увеличивать скорость выведения тамсулозина. Одновременное назначение тамсулозина с мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может привести к увеличению концентрации тамсулозина.

    Одновременное назначение с кетоконазолом (мощный ингибитор CYP3A4) приводило к увеличению AUC и Cmax тамсулозина в 2,8 и 2,2 раза соответственно.

    Тамсулозин не следует применять в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует применять с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами CYP3A4.

    Одновременное назначение тамсулозина и пароксетина, сильного ингибитора CYP2D6, приводило к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 1,3 и 1,6 раза соответственно, однако данное увеличение признано клинически незначимым.

    Одновременное назначение других антагонистов альфа-1-адренорецепторов может привести к снижению АД.

    При совместном применении тамсулозина с ингибиторами холинэстеразы, алпростадилом, анестетиками, диуретиками, леводопой, миорелаксантами, нитратами, антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов и этанолом возможен риск выраженного снижения артериального давления.

    В исследованиях in vitro не были выявлены взаимодействия с сальбутамолом и финастеридом.

    Особые указания:

    Как и при применении других α-адреноблокаторов, на фоне терапии тамсулозином в отдельных случаях может наблюдаться снижение артериального давления, которое иногда может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока указанные симптомы не исчезнут.

    При оперативных вмешательствах по поводу катаракты или глаукомы на фоне приема препарата возможно развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром «узкого зрачка»), что необходимо учитывать хирургу во время предоперационной подготовки пациента и при проведении операции. Целесообразность отмены терапии тамсулозином за 1-2 недели до операции не доказана. Случаи интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза имели место у пациентов, прекративших прием препарата и в более ранние сроки перед операцией. Не рекомендуется начинать терапию тамсулозином у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы. Во время предоперационного обследования пациентов хирург и врач-офтальмолог должны учитывать, принимает или принимал ли данный пациент тамсулозин.

    Прежде чем начать терапию препаратом Тамсулозин-Эдвансд, пациент должен быть обследован с тем, чтобы исключить наличие других заболеваний, которые могут вызывать такие же симптомы, как и доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Перед началом лечения и регулярно во время терапии должно выполняться пальцевое ректальное обследование и, если требуется, определение концентрации простатического специфического антигена (ПСА).

    Лечение препаратом Тамсулозин-Эдвансд пациентов с хронической почечной недостаточностью в терминальной стадии (клиренс креатинина < 10 мл/мин) требует осторожности, т.к. исследований у данной популяции пациентов не проводилось.

    При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, а также при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования.

    Тамсулозин не следует назначать в комбинации с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6. Препарат следует применять с осторожностью в комбинации с сильными ингибиторами и ингибиторами средней активности изофермента CYP3A4.

    В случае развития ангионевротического отека следует немедленно прекратить прием препарата. Повторное применение тамсулозина противопоказано.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, в связи с тем, что при приеме тамсулозина возможно развитие головокружения.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы с пролонгированным высвобождением, 0,4 мг.

    Упаковка:

    По 10 капсул в блистер из пленки ПВХ и алюминиевой фольги.

    По 1, 3, 6, 9 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку из картона для потребительской тары типа хромовый или хром-эрзац.

    По 10, 30, 60 и 90 капсул в пластиковую банку из полиэтилентерефталата, укупоренную пластиковой крышкой из полиэтилена высокой плотности и низкого давления, с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной.

    1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона для потребительской тары типа хромовый или хром-эрзац.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004204)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-12-28
    Дата окончания действия:2028-12-28
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-05-02
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх