Входит в состав препаратов
АТХ:V09BA Technetium (99mTc) Compounds
Фармакодинамика:Технеция [99mTс] оксабифор обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация технеция [99mTс] оксабифора.
Фармакокинетика:После внутривенного введения технеция [99mTс] оксабифора в организм человека фармакокинетика характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление технеция [99mTс] оксабифора в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание технеция [99mTс] оксабифора в крови не превышает 6%.
Выведение технеция [99mTс] оксабифора происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества.
Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.
Показания:Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности: первичные и метастатические злокачественные опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез, артриты различного происхождения и т.д.
Z03 Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out
ПротивопоказанияБеременность.
Беременность и лактация:В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.
Способ применения и дозы:Внутривенно.
Вводимая доза: 5 МБк на 1 кг массы тела.
Исследование проводят с помощью гамма-камер или сканнера через 3 часа после инъекции технеция [99mTс] оксабифора, после опорожнения мочевого пузыря. Сцинтиграммы или скеннограммы оценивают по характеру распределения технеция [99mTс] оксабифора в скелете. Зоны патологических изменений костной ткани характеризуются гиперфиксацией технеция [99mTс] оксабифора. При лизисе костной ткани накопление препарата понижено.
Побочные эффекты:Побочных действий при применении в диагностических целях не выявлено.
Передозировка:При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием фармакодинамических свойств.
Взаимодействие:При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.