Тетрациклин Реневал (Tetracycline Renewal)

Действующее вещество:ТетрациклинТетрациклин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    мазь наружно
  • Tetracycline
    мазь д/глаз; местно
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    мазь д/глаз; местно
  • Tetracycline
    мазь наружно
  • Tetracycline
    мазь д/глаз
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    мазь наружно
  • Tetracycline
    таблетки внутрь
  • Tetracycline
    мазь местно
  • Tetracycline
    мазь д/глаз
  • Tetracycline Reneval
    таблетки внутрь
  • Tetracycline Reneval
    мазь д/глаз
  • Tetracycline Reneval
    таблетки внутрь
  • Tetracycline Renewal
    мазь д/глаз
  • Tetracycline-AKOS
    мазь наружно
  • Tetracycline-AKOS
    мазь наружно
  • Tetracycline-LekT
    таблетки внутрь
  • Tetracycline-LekT
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    мазь глазная

    Состав:

    Состав на 100 г:

    Действующее вещество:

    Тетрациклина гидрохлорид - 1,075 г (в пересчете на тетрациклин) - 1,000 г;

    вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

    Описание:

    Однородная мазь от желтого до желтовато-коричневого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; антибиотики
    АТХ:  

    S01AA09   Tetracycline

    Фармакодинамика:

    Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов.

    Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.

    Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.); внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов (Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.).

    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика:

    При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 минут после аппликации.

    Показания:

    Бактериальные (в том числе хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
    • нарушение функции печени и почек;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 8 лет.
    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Местно.

    Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

    • блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
    • кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
    • мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
    • трахома: каждые 2-4 часа или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.

    Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения.

    Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о любых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

    Передозировка:

    При применении препарата передозировка маловероятна.

    Взаимодействие:

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

    Особые указания:

    Перед применением лекарственного препарата внимательно прочитайте инструкцию. Сохраняйте инструкцию до окончания применения препарата. При возникновении дополнительных вопросов задайте их Вашему лечащему врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Пациентам, у которых после аппликации временно снижается четкость зрения, до ее восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания.

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь глазная, 1%.

    Упаковка:

    По 3 г, 5 г, 7 г, 10 г в тубу алюминиевую, укупоренную колпачками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления (бушонами).

    Тубу алюминиевую с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 15 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    После вскрытия использовать в течение 6 недель.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(004809)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-03-07
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-06-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх