Клинико-фармакологическая группа: 

Гликопептиды

Входит в состав препаратов
  • Ortocid
    порошок внутрь; в/м; в/в
  • Targocid
    лиофилизат
  • Teicoplanin
    лиофилизат внутрь; в/м; в/в
  • Teicoplanin
    лиофилизат внутрь; в/м; в/в
  • Teikoplanin-Dzhiefsi®
    порошок в/м; в/в; внутрь
  • АТХ:

    J01XA02   Teicoplanin

    Фармакодинамика:

    Гликопептидный антибиотик, нарушает синтез клеточной стенки путем блокирования формирования бактериальной мембраны за счет связывания с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида, в результате чего прекращается образование сферопластов.

    Активен в отношении стафилококков, стрептококков, микрококков, энтерококков, коринебактерий, а также пептококков и грамположительных анаэробов.

    Фармакокинетика:

    После парентерального применения биодоступность составляет 90 %. Связь с белками плазмы составляет 95 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 150 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных и мочевыводящих путей, костно-мышечной и желудочно-кишечной системы, септицемии, перитонита, эндокардита, псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. Используется с целью профилактики послеоперационных инфекций в ортопедии и стоматологии.

    I33   Acute and subacute endocarditis

    J06   Acute upper respiratory infections of multiple and unspecified sites

    J22   Unspecified acute lower respiratory infection

    K65   Peritonitis

    L08.9   Local infection of skin and subcutaneous tissue, unspecified

    M00-M03   Infectious arthropathies

    M60.0   Infective myositis

    M65   Synovitis and tenosynovitis

    M65.0   Abscess of tendon sheath

    M71.0   Abscess of bursa

    M71.1   Other infective bursitis

    N39.0   Urinary tract infection, site not specified

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    До 2-х месяцев: по 16 мг/кг внутривенно капельно в течение 30 минут, затем по 8 мг/кг 1 раз в сутки.

    От 2-х месяцев до 16 лет: по 10 мг/кг внутривенно 3 раза с интервалом в 12 часов, затем по 6-10 мг/кг внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки.

    Взрослые

    Внутривенно по 400 мг 1-2 раза в сутки в течение 1-3 дней, затем по 200-400 мг в сутки внутривенно или внутримышечно.

    Высшая суточная доза: 800 мг.

    Высшая разовая доза: 400 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, шаткость походки.

    Дыхательная система: бронхоспазм.

    Система кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.

    Сердечно-сосудистая система: гиперемия лица, ощущение приливов, тромбофлебит при внутривенном введении.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз.

    Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона, абсцесс в месте инъекции.

    Органы чувств: шум в ушах, снижение слуха.

    Мочевыводящая система: почечная недостаточность.

    Репродуктивная система: кандидозный кольпит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое. Не удаляется при помощи гемодиализа.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с аминогликозидами, амфотерицином В, фуросемидом и циклоспорином увеличивается риск развития ото- и нефротоксических эффектов.

    Особые указания:

    Мониторинг функций печени и почек, слуха и кроветворения.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх