Клинико-фармакологическая группа: 

Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства

Входит в состав препаратов
  • Tinidazol
    таблетки внутрь
  • Tinidazol
    таблетки внутрь
  • Tinidazole
    таблетки внутрь
  • Tinidazol
    таблетки внутрь
  • Tinidazol-Akri®
    таблетки внутрь
  • Tinidazole-Akri
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    P01AB02   Tinidazole

    J01XD02   Tinidazole

    G01AF21   Tinidazole

    Фармакодинамика:

    Производное нитро-5-имидазола обладает антибактериальным и антипротозойным действием. Восстанавливает 5-нитрогруппу за счет транспортных белков анаэробных бактерий и простейших микроорганизмов. Восстановленная 5-нитрогруппа тинидазола ингибирует синтез нуклеиновых кислот ДНК клеток микроорганизмов, что приводит к их гибели.

    Активен в отношении Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, а также в отношении облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. B. distasonis, B. ovatus, B. fragilis, B. vulgatus, B. thetaiotaomicron), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Veillonella spp., и некоторых грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.).

    При смешанной флоре действует синергически с антибиотиками против аэробных бактерий.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь во время еды полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. Связь с белками плазмы составляет 12%.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизм в печени путем дегидроксилирования, в результате чего появляется два активных метаболита, усиливающие фармакологический эффект.

    Период полувыведения составляет 12-14 ч. Элиминация с фекалиями и почками. Подвержен обратному всасыванию в почечных канальцах.

    Показания:

    Применяется для лечения трихомониаза, амебиаза, лямблиоза, инфекций, вызванных анаэробной флорой, назначается с целью профилактики послеоперационных осложнений.

    A06   Amoebiasis

    A07.1   Giardiasis [lambliasis]

    A59   Trichomoniasis

    K25   Gastric ulcer

    K26   Duodenal ulcer

    Z29.8   Other specified prophylactic measures

    Противопоказания

    Органические поражения центральной нервной системы (эпилепсия), печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Нарушения микроциркуляции, сахарный диабет.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применяется с 5 летнего возраста

    При кишечном амебиазе: внутрь во время еды по 30-60 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

    При амебном абсцессе печени: внутрь во время еды по 50-60 мг 1 раз/сут в течение 5 дней.

    Взрослые

    Внутрь во время еды: по 2 г (4 таблетки) 1 раз/сут в течение 2-3 дней.

    Высшая суточная доза: 2 г.

    Высшая разовая доза: 2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная нервная система: головная боль, головокружение.

    Кроветворная система: лейкоцитоз или лейкопения.

    Пищеварительная система: тошнота, ощущение металлического вкуса во рту, снижение аппетита, запор или диарея.

    Мочевыделительная система: окрашивание мочи в красно-коричневый цвет за счет метаболита 2-окситинидазола.

    Местные реакции: зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Рвота, диарея, атаксия, парестезии, судороги.

    Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    При одновременном употреблении алкоголя развиваются дисульфирамоподобные реакции: гиперемия кожи, рвота, схваткообразные боли внизу живота.

    Усиливает действие непрямых коагулянтов.

    Не совместим с недеполяризующими миорелаксантами (верукония бромид).

    При одновременном применении ускоряют элиминацию и снижают концентрацию тинидазола в плазме крови препараты, стимулирующие ферменты микросомального окисления в печени (фенитион, фенобарбитал).

    Усиливает токсические эффекты препаратов лития.

    При одновременном применении с циметидином повышается концентрация тинидазола в сыворотке крови, что приводит к усилению побочных эффектов.

    Особые указания:

    При лечении трихомонадного и кандидозного кольпита у женщин необходимо лечение половых партнеров и воздержание от половой жизни на период приема препарата.

    Инструкции
    Вверх