Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цефоперазон + Сульбактам может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными. Если у Вас возникли серьезные нежелательнее реакции, прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Частота перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- одышка, хрипы или затрудненное дыхание, отек губ, языка и горла или тела, сыпь, зуд, обмороки или трудности с глотанием, прекратите применение препарата и немедленно сообщите об этих состояниях своему лечащему врачу (анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция (включая шок), реакции гиперчувствительности);
- диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие применения антибиотика (псевдомембранозный колит);
- лихорадка и недомогание, затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, корок; отслойка участков кожи (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
- зуд, покраснение, шелушение и отслаивание кожи (эксфолиативный дерматит);
- симптомы нейротоксичности (энцефалопатия, судороги и/или миоклонус).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Цефоперазон + Сульбактам:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
- снижение уровня белых клеток крови, ответственных за иммунитет - лейкоцитов (лейкопения);
- снижение уровня разновидности лейкоцитов - нейтрофилов (нейтропения);
- отклонения показателей анализа крови (положительная прямая реакция Кумбса);
- снижение гемоглобина;
- снижение процентного показателя, отражающего долю эритроцитов в общем объёме крови (гематокрита);
- снижение уровня клеток, участвующих в свертывании крови - тромбоцитов (тромбоцитопения);
- отклонения показателей биохимического анализа крови, которые помогут врачу оценить функцию печени (повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы крови).
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- нарушение свертываемости крови (коагулопатия);
- увеличение уровня разновидности лейкоцитов - эозинофилов (эозинофилия);
- понос (диарея);
- тошнота, рвота;
- отклонения показателей в биохимическом анализе крови, которые помогут врачу оценить функцию печени (повышение концентрации основного компонента желчи (билирубина) в крови).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головная боль;
- зуд;
- кожная аллергическая реакция с покраснением (крапивница);
- воспаление вен (флебит) в месте инфузии;
- боль и жжение в месте инъекции;
- повышение температуры тела (лихорадка);
- озноб.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- снижение компонента системы свертывания крови - протромбина, что повышает склонность к кровотечениям (гипопротромбинемия);
- кровотечение;
- воспаление стенок сосудов (васкулит);
- снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
- окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет (желтуха);
- высыпания на коже в виде плоских и приподнятых поражений (макулопапулезная сыпь);
- кровь в моче (гематурия).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в инструкции по применению лекарственного препарата. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7 800 550-99-03
Эл.почта: pharm@roszdravnadzor.ru
Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru