Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Bestum
    порошок в/м; в/в
  • Vicef®
    порошок в/м; в/в
  • Lorazidim
    порошок в/м; в/в
  • Orzid®
    порошок в/м; в/в
  • Protozidim
    порошок в/м; в/в
  • Protozidim
    порошок в/м; в/в
  • Tyzim
    порошок в/м; в/в
  • Fortazim®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Fortazim®
    порошок в/м; в/в
  • Fortum
    порошок для инъекций
  • Cefzid®
    порошок в/м; в/в
  • Cefinvik
    порошок; раствор в/в; в/кожно
  • Cefinvik
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefinvik
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime
    в/м
  • Ceftazidime
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime Kabi
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime Kabi®
    порошок; раствор д/инфузий; в/в
  • Ceftazidime Sandoz®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftazidime-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime-Vial
    порошок в/м; в/в
  • Ceftazidime-Jodas
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Ceftidin
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD02   Ceftazidime

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Haemophilus influenzae и Neisseria meningitidis; грамположительных - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae и Streptococcus pneumoniae; анаэробных - Bacteroides spp.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 20-30 минут, после внутримышечного - через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 10 %.

    Проникает во все органы и ткани. Проникает в спинномозговую жидкость при менингите. Не кумулирует. Не подвергается метаболизму. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 1,9 ч после внутривенного введения и 2 ч после внутримышечного введения. Элиминация почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения септицемии, перитонита, менингита, тяжелых инфекций дыхательных путей, мочевых путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов, пищеварительного тракта, инфекций, вызванных синегнойной палочкой.

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J85   Abscess of lung and mediastinum

    J86   Pyothorax

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    T79.3   Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно:

    до 2-х месяцев: 25-50 мг/кг в сутки на 2 введения;

    старше 2-х месяцев: 50-100 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутривенно и внутримышечно, по 1 г каждые 8 часов или по 2 г каждые 12 часов. При тяжелом течении заболевания - до 6 г в сутки.

    Высшая суточная доза: 6 г.

    Высшая разовая доза: 2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового времени и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефтазидима.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефтазидима.

    Особые указания:

    Цефтазидим не рекомендуется для лечения менингита.

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх