Клинико-фармакологическая группа: 

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Azaran
    порошок в/м; в/в
  • Azarexon
    порошок д/инфузий
  • Azarexon
    порошок в/м; в/в
  • Axone
    порошок в/м; в/в
  • Betasporina
    порошок в/м; в/в
  • Biotrakson
    порошок в/м; в/в
  • Intrasef
    порошок в/в
  • Intrasef
    порошок в/м
  • Ificef®
    порошок в/м; в/в
  • Lendacin®
    порошок д/инфузий
  • Lifaxon
    порошок в/м; в/в
  • Loraxon
    порошок в/м; в/в
  • Medaxon
    порошок в/м; в/в
  • Medaxone
    порошок в/м; в/в
  • Movigip®
    порошок в/м; в/в
  • Oframax®
    порошок в/м; в/в
  • Rocephin®
    порошок в/м
  • Rocephin®
    порошок в/в
  • Rocephin®
    порошок в/м; в/в
  • Rocephin®
    порошок д/инфузий
  • Stericef®
    порошок для инъекций
  • Tercef
    порошок в/м; в/в
  • Tornaxon
    порошок в/м
  • Torocef®
    порошок в/м; в/в
  • Triaxone
    порошок в/м; в/в
  • Hizone
    порошок в/м; в/в
  • Cefaxone
    порошок в/м; в/в
  • Cefatrin
    порошок в/м; в/в
  • Cefogram®
    порошок в/м; в/в
  • Cefogram
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriabol®
    порошок д/инфузий
  • Ceftriabol®
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок д/инфузий
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок д/инфузий
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone
    порошок д/инфузий
  • Ceftriaxone DanhSon
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone DS
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone Kabi
    порошок д/инфузий
  • Ceftriaxone Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone Protech
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone Elfa
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-AKOS
    порошок в/м; в/в
  • Tseftriaxon-Akos
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-Vial
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-Darnitsa
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-Jodas
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-KMP
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-LEKSVM®
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-LEKSVM
    порошок в/м; в/в
  • Ceftriaxone-Promed
    порошок в/м; в/в
  • АТХ:

    J01DD04   Ceftriaxone

    Фармакодинамика:

    Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий и анаэробов. Эффективен в отношении Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Streptococcus agalactiae, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Shigella spp., Providencia spp. Воздействует на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, после внутривенного введения - через 30 минут и сохраняется в течение 24 часов. Связь с белками плазмы составляет 85-95 %.

    Проникает во все органы и ткани. Попадает в спинномозговую жидкость при менингите.

    Не подвергается метаболизму. Не кумулирует. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке.

    Период полувыведения составляет 8 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения вызванных чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами инфекций: мочевого тракта, нижних дыхательных путей, пневмонии, септицемии, гонококковой инфекции, первичного сифилиса и мягкого шанкра, инфекций органов брюшной полости, кожи, мягких тканей и суставов, бактериального менингита и других тяжелых инфекций. Используется с целью профилактики гнойно-септических осложнений при хирургическом вмешательстве и у лиц с ослабленным иммунитетом.

    A01   Typhoid and paratyphoid fevers

    A02   Other salmonella infections

    A03.0   Shigellosis due to Shigella dysenteriae

    A39   Meningococcal infection

    A40   Streptococcal sepsis

    A41   Other sepsis

    G00   Bacterial meningitis, not elsewhere classified

    J15   Bacterial pneumonia, not elsewhere classified

    J85   Abscess of lung and mediastinum

    J86   Pyothorax

    K65.0   Acute peritonitis

    K81.1   Chronic cholecystitis

    K81.0   Acute cholecystitis

    K83.0   Cholangitis

    L01   Impetigo

    L02   Cutaneous abscess, furuncle and carbuncle

    L03   Cellulitis

    L08.0   Pyoderma

    M00   Pyogenic arthritis

    M86   Osteomyelitis

    N11   Chronic tubulo-interstitial nephritis

    N10   Acute tubulo-interstitial nephritis

    N30   Cystitis

    N34   Urethritis and urethral syndrome

    N41   Inflammatory diseases of prostate

    N70   Salpingitis and oophoritis

    N71.0   Acute inflammatory disease of uterus

    N72   Inflammatory disease of cervix uteri

    N73.0   Acute parametritis and pelvic cellulitis

    T79.3   Post-traumatic wound infection, not elsewhere classified

    Z29.2   Other prophylactic chemotherapy

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени, колит в анамнезе.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. С осторожностью применяется во время беременности в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода. Не применяется при лактации - проникает в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Внутримышечно и внутривенно:

    новорожденные до 2-х недель: 20-50 мг/кг 1 раз в сутки;

    С 3-й недели и до 12 лет: по 20-80 мг/кг 1 раз в сутки.

    Для детей, масса тела которых превышает 50 кг, применяются взрослые дозы.

    Взрослые

    Внутривенно и внутримышечно, по 1-2 г каждые 24 часа или по 0,5-1,0 г каждые 12 часов. Профилактика послеоперационных инфекций - 1 г однократно за 0,5-2 часа до операции.

    Высшая суточная доза: 4 г.

    Высшая разовая доза: 2 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового иденкса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефтриаксона.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефтриаксона.

    Особые указания:

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Инструкции
    Вверх