Номер свидетельства:RU.77.99.11.003.Е.004663.11.17 Дата регистрации и переоформления:2017-11-02 Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 1231,0 мг±10% Классификация "Состав"  БАДы - витаминно-минеральные комплексы Классификация "Клиническая"  БАД-источники витаминно-минеральных комплексов Состав:  Кальция гидроортофосфат, магния оксид, L-аскорбиновая кислота, носитель целлюлоза микрокристаллическая, калия хлорид, краситель Опадрай II голубой (носитель гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель диоксид титана, мальтодекстрин, носитель полидекстроза, агент антислеживающий тальк, триглицериды средней цепи из кокосового и пальмоядрового масла, краситель индигокармин), DL-альфа-токоферола ацетат, стабилизатор Е1202, никотинамид, D-пантотенат кальция, железа (II) фумарат, цинка оксид, марганца сульфат, эмульгатор стеарат магния, агент антислеживающий диоксид кремния аморфный, бета-каротин, пиридоксина гидрохлорид, тиамина мононитрат, рибофлавин, желатин, меди сульфат, ретинола ацетат, фолиевая кислота, хрома хлорид, натрия молибдат, калия йодид, D-биотин, натрия селенат, филлохинон, антиокислитель бутилгидрокситолуол, филлохинон, колекальциферол, цианокобаламин. Область применения:  Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов (А, Е, D, К, С, B1, B2, B6, B12, биотина, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, никотинамида) и минеральных веществ (кальция, хрома, меди, йода, железа, магния, марганца, молибдена, фосфора, селена, цинка). Рекомендации по применению:  Взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача. Срок годности:24 месяца. Условия хранения:Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После использования плотно закрывать крышку. Протоколы исследований:Взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.003656.08.17 от 21.08.2017 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-100/б-17 от 02.02.2017 г., протоколов лабораторных исследований ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00000123 от 31.03.2017 г., № 2/00000194 от 12.04.2017 г. Производители PFIZER CONSUMER MANUFACTURING ITALY S R L Румыния Получатель: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО Россия Дата обновления информации:  2018-01-17 Инструкции