Цетил Люпин (Cetil Lupin)

Действующее вещество:ЦефуроксимЦефуроксим
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Aksetin®
    порошок в/м; в/в
  • Axetin®
    порошок в/м; в/в
  • Aksosef®
    порошок в/м; в/в
  • Aksosef®
    таблетки внутрь
  • Aksosef®
    таблетки внутрь
  • Antibioxim
    порошок в/в
  • Velocesim
    порошок в/м; в/в
  • Zinacef®
    порошок в/м; в/в
  • Zinnat®
    гранулы внутрь
  • Zinnat®
    таблетки внутрь
  • Ketoceph
    порошок в/в
  • Ketoceph
    порошок в/м; в/в
  • Kefstar
    таблетки внутрь
  • Xorim
    порошок в/м; в/в
  • Xorim
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Rucef
    порошок; раствор в/м
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Rucef
    порошок в/м; в/в
  • Supero
    порошок в/м; в/в
  • Cetil Lupin
    таблетки внутрь
  • Cefroksim J
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefurabol®
    порошок в/м; в/в
  • Cefurozine®
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок; раствор в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime Kabi
    порошок д/инфузий
  • Cefuroxime Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime Kabi
    порошок в/м; в/в
  • Cefuroxime-GFC
    порошок в/м; в/в
  • Cefurotek
    таблетки в/м; в/в
  • Cefurus®
    порошок в/м; в/в
  • Cefurus®
    порошок в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Состав на 1 таблетку:

    Активное вещество: цефуроксим аксетил (USP) - 311,75 мг или 623,50 мг, эквивалентный цефуроксиму 250 мг или 500 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 83,25 мг или 166,5 мг, натрия лаурилсульфат - 4,5 мг или 9 мг, кроскармеллоза натрия - 40 мг или 80 мг, масло растительное гидрированное - 9 мг или 18 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,5 мг или 3 мг.

    Оболочка: гипромеллоза (Methocel Е15 LVP) 2 мг или 4 мг, гипромеллоза (Methocel Е5 LVP) - 6 мг или 12 мг, макрогол 4000 - 0,65 мг или 1,30 мг, пропиленгликоль - 1,35мг или 2,70 мг, титана диоксид - 3 мг или 6 мг, тальк - 1 мг или 2 мг.

    Описание:
    Белые или почти белые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки в форме капсулы, с надписью "LUPIN" с одной стороны и риской с другой стороны.
    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-цефалоспорин
    АТХ:  

    J01DC02   Cefuroxime

    Фармакодинамика:

    Цефуроксим аксетил является предшественником цефуроксима, который относится к цефалоспориновым антибиотикам II поколения. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стснки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями. Цефуроксим обычно активен in vitro против следующих микроорганизмов:

    Аэробы грамотрицательные:

    Haemophilus influenzae (в том числе ампициллинрезистентные штаммы); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Esherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp, Proteus rettgeri и Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие пенициллиназу и не продуцирующие пеницнллиназу штаммы).

    Аэробы грамположительные (за исключением штаммов, резистентных к метициллину): Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes (и другие β-гемолитические стрептококки); Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiac).

    Анаэробы:

    Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.

    Другие микроорганизмы:

    Borrelia burgdorferi

    Следующие микроорганизмы нечувствительны или малочувствительны к цефуроксиму:

    Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epiderniidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Entcrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
    Фармакокинетика:

    После приема внутрь цефуроксим аксетил медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки с высвобождением цефуроксима. Максимальные сывороточные концентрации (2-3 мг/л для дозы 125 мг и 4-6 мг/л для дозы 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2-3 часа после приема препарата. Оптимальное всасывание при условии приема препарата сразу после еды. Терапевтические концентрации регистрируются в плевральной жидкости, желчи, мокроте, миокарде, коже и мягких тканях. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для большинства микроорганизмов, могут быть достигнуты в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. При менингите проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

    Связь с белками плазмы 33%-50%. Цефуроксим не метаболизируется, выделяется путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции - у взрослых 50% дозы - через 12 ч. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа. При нарушении функции почек Т1/2 удлиняется. Сывороточные уровни цефуроксима снижаются при диализе.
    Показания:

    Инфекционио-воспалительныс заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами:

    • Инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов (средний отит, синусит, ангина и фарингит).
    • Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита).
    • Инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, бессимптомная бактериурия, уретрит).
    • Инфекции кожи и мягких тканей (рожа, пиодермия, импетиго, фурункулез, флегмона, раневая инфекция, эризипелоид).
    • Гонорея, острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит.
    • Боррелиоз Лайма (на ранних стадиях и профилактика поздних стадий у взрослых и детей старше 12 лет).
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам и карбапенемам; детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

    С осторожностью:

    С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в т.ч. в анамнезе и при неспецифичсском язвенном колите), беременности, в период лактации, ослабленным и истощенным пациентам.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Для оптимального всасывания цефуроксим аксетил следует принимать после еды. Взрослые:

    Большинство инфекций

    250 мг 2 раза в сутки

    Инфекции мочевыводящих путей

    125 мг 2 раза в сутки

    Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит

    250 мг 2 раза в сутки

    Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию

    500 мг 2 раза в сутки

    Пиелонефрит

    250 мг 2 раза в сутки

    Неосложненная гонорея

    Однократная доза 1 г

    Боррелиоз Лайма у взрослых и детей старше 12 лет

    500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

    Дети:

    Большинство инфекций

    125 мг 2 раза в сутки максимально до 250 мг в сутки

    Средний отит или более тяжелые инфекции

    250 мг (1 таблетка по 250 мг) 2 раза в сутки максимально до 500 мг в сутки

    Стандартный курс терапии от 5 до 10 дней.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница, редко - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), сывороточную болезнь, бронхоспазм, анафилактический шок.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, редко - псевдомембранозный энтероколит.

    Со стороны центральной нервной системы: судороги, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, дизурия.

    Со стороны мочеполовой системы: зуд в промежности, вагинит.

    Со стороны органов чувств: снижение слуха.

    Со стороны органов кроветворения: тромбоците пения, лейкопениия, эозинофилия, гемолитическая анемия.

    Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" ферментов, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия, ложноположительный тест Кумбса.

    Передозировка:

    Симптомы: повышение возбудимости головного мозга с развитием судорог.

    Лечение: промывание желудка, назначение противоэпилептических лекарственных средств, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

    Взаимодействие:

    Препараты, которые уменьшают кислотность желудочного сока, могут вызвать снижение биодоступности препарата и препятствуют повышенной абсорбции, связанной с приемом пищи. При одновременном приеме с аминогликозидами, диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

    Одновременный прием с "петлевыми" диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.

    Особые указания:

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь гиперчувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    В процессе лечения необходим контроль функции почек, особенно у больных, получающих препарат в высоких дозах.

    Лечение продолжают в течение 48-72 ч после исчезновения симптомов, в случае инфекции, вызванных Streptococcus pyogenes, курс лечения - не менее 7-10 дней.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    У пациентов, получающих цефуроксим, при определении концентрации глюкозы в крови рекомендуют использовать тесты с глюкозооксидазой или гексокиназой.

    При переходе от парентерального введения к приему внутрь следует учитывать тяжесть инфекции, чувствительность микроорганизмов и общее состояние пациента. Если через 72 ч после приема цефуроксима внутрь не отмечается улучшения, необходимо продолжить парентеральное введение. Как и при использовании других антибиотиков, длительный прием цефуроксима может привести к чрезмерному росту резистентных организмов, что может потребовать прекращения лечения. Псевдомембранозный колит наблюдался при использовании широкого спектра антибиотиков, поэтому необходимо иметь в виду возможность его возникновения у пациентов с тяжелой диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками.

    При назначении больным с боррелиозом Лайма возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера) (редко).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.
    Форма выпуска/дозировка:
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг и 500 мг.
    Упаковка:
    10 таблеток в блистер из алюминиевой фольгис нанесением пленки из полимеров. 1, 2 или 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
    Условия хранения:

    В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:
    2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-001905/10
    Дата регистрации:2010-03-12
    Дата переоформления:2024-09-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-10-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх