Цинка ацетат+Эритромицин (Zinc acetate+Erythromycin)

Действующее вещество:Цинка ацетат + ЭритромицинЦинка ацетат + Эритромицин
Лекарственная форма:  

порошок для приготовления раствора для наружного применения

Состав:

Флакон с препаратом:

Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.

Флакон с растворителем:

Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.

Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:

Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг. Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.

Описание:

Препарат

Белый кристаллический порошок.

Растворитель

Прозрачная бесцветная жидкость.

Готовый препарат

Непрозрачная жидкость белого цвета. Допускается наличие единичных частиц.

Фармакотерапевтическая группа:Сыпи угревой средство лечения
АТХ:  

D10AF52   Erythromycin, Combinations

Фармакодинамика:

Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Фармакокинетика:

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Показания:

Лечение угревой сыпи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.

Беременность и лактация:

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.

Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы:

Наружно.

С помощью прилагаемого аппликатора Цинка ацетат + Эритромицин наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.

Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкция по приготовлению лекарственного средства

  1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
  2. Налейте раствор (2) во флакон с порошком (1) и завинтите крышку. Пустой флакон 2 можно выбросить.
  3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
  4. Снимите крышку с флакона.
  5. Извлеките аппликатор из упаковки.
  6. Протолкните аппликатор в горлышко и закрутите крышку.
Побочные эффекты:

Возможно ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Цинка ацетат + Эритромицин с другими лекарственными препаратами.

Особые указания:

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг/мл + 40 мг/мл.

Упаковка:

По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из полипропилена.

По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По одному флакону с порошком, по одному флакону с растворителем и аппликатор вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C. Приготовленный раствор хранить при температуре 15 - 25 °C в течение пяти недель.

Срок годности:

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-008831
Дата регистрации:2023-10-26
Дата окончания действия:2025-12-31
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-01-21
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх