Цинказол® (Zincazol)

Действующее вещество:Цинка бисвинилимидазола диацетатЦинка бисвинилимидазола диацетат
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Препарат Цинказол® содержит:

Действующим веществом препарата Цинказол® является цинка бисвинилимидазола диацетата.

Каждый миллилитр содержит 60 миллиграмм действующего вещества.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: уксусная кислота, вода для инъекций.

Описание:

Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом.

Характеристика препарата:

Препарат Цинказол® содержит действующее вещество цинка бисвинилимидазола диацетат, которое способствует ускорению выведения угарного газа (оксида углерода (II)) из организма.

Фармакотерапевтическая группа:Прочие лечебные средства; антидоты
АТХ:  

V03AB   Antidotes

Механизм действия:

Цинказол® является комплексным цинкорганическим соединением, подавляет образование карбоксигемоглобина (прочное соединение гемоглобина и угарного газа), в результате чего улучшаются кислородсвязывающие и газотранспортные свойства крови при отравлении угарным газом. Восполняется дефицит цинка в организме.

Показания:

Препарат Цинказол® применяется для лечения и профилактики отравлений угарным газом различной степени тяжести у взрослых в возрасте от 18 лет.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Цинказол®:

  • Если у Вас аллергия на цинк бисвинилимидазола диацетат или любые другие компоненты препарата;
  • Если Вы кормите грудью;
  • Если Ваш возраст младше 18 лет.
С осторожностью:

Перед применением препарата Цинказол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

С осторожностью применять, если у Вас дефицит меди.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Беременность

Исследований у беременных женщин по оценке влияния препарата Цинказол® на исход беременности не проводилось.

Эмбриотоксических и тератогенных свойств, а также неблагоприятного влияния на репродуктивную функцию в ходе исследований на животных не выявлено.

Лактация

Неизвестно, способен ли препарат Цинказол® проникать в грудное молоко.

В период применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

Рекомендуемая доза

Профилактика при отравлениях угарным газом различной степени тяжести

Вам будет введен 1 мл (60 мг) препарата Цинказол® при угрозе отравления за 20-30 минут до предполагаемого воздействия - вхождения в зону задымления/загазованности, при высоком риске ингаляции угарным газом в период проведения работ по ликвидации последствий аварий и катастроф, сопровождающихся пожарами, или при тушении самих пожаров и спасении пострадавших.

Защитное действие препарата сохраняется в течение 1,5-2 часов.

Через 1 час после первого введения Вам могут повторно ввести препарат Цинказол®.

Лечение при отравлениях угарным газом различной степени тяжести

В качестве лечебного средства препарат Цинказол® рекомендуется применять при отравлении угарным газом в наиболее ранние сроки, вне зависимости от тяжести поражения.

Вам сразу будет введен 1 мл (60 мг) препарата Цинказол® после извлечения из зоны пожара/загазованного помещения.

Через 1 час Вам могут повторно ввести препарат. В последующем - по 1 мл (60 мг) 2 - 4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослого человека - 240 мг (4 мл).

Путь и способ введения

Цинказол® вводится внутримышечно (в/м).

Продолжительность терапии

Лечение при отравлениях угарным газом различной степени тяжести

Продолжительность терапии в среднем составляет 7-10 дней.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цинказол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Цинказол®, неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • Возможна умеренная болезненность в месте введения.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (499) 578-06-70, + 7 (499) 578-02-20, + 7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roszdravnadzor.gov.ru/.

Передозировка:

Если Вы получили препарата Цинказол® больше, чем следовало

Если Вам ввели больше препарата, чем следовало, то у Вас может появиться металлический привкус во рту, возникнуть головная боль и тошнота.

Указанные симптомы проходят после отмены препарата и не требуют специального лечения.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не рекомендуется применять препарат Цинказол® совместно с димеркаптопропансульфонатом натрия.

При совместном применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не отмечено.

Особые указания:

Дети и подростки

Не применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его ещё раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Цинказол® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения, 60 мг/мл

Упаковка:

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла класса D. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги.

По 1 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.

По 1, 2, 10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 1 ампуле вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

По 1 мл в стеклянные шприцы нейтрального стекла с замком Луер-Лок, с твердым колпачком и комплектующими. На шприц наклеивают этикетку.

По 1 или 5 шприцев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с 1 или 5 иглами инъекционными и инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача или медицинской сестры, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и шприце после слова «до», пачке картонной после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(004120)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-12-22
Дата окончания действия:2028-12-22
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-04-10
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх