Клинико-фармакологическая группа: 

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Блокаторы кальциевых каналов

Входит в состав препаратов
  • Stugeron®
    таблетки внутрь
  • Stugeron®
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Циннаризин (Cinnarizin
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine
    таблетки внутрь
  • CINNARIZINE AVEXIMA
    таблетки внутрь
  • CINNARIZINE AVEXIMA
    таблетки внутрь
  • Cinnarizine Sopharma
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin Sopharma
    таблетки внутрь
  • Cinnarizin-Milve
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    N07CA02   Cinnarizine

    Фармакодинамика:

    Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение.

    Блокирует кальциевые каналы L- и Т- типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в том числе подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91 %. Максимальная концентрация определяется через 1-3 ч. Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 - с фекалиями. Период полувыведения составляет 4 ч. Не обладает тератогенностью.

    Показания:

    Нарушения мозгового кровообращения: атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, период после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия; головокружение, шум в ушах, подавленность и раздражительность, быстрая психическая утомляемость, мигрень, сенильная деменция, снижение и потеря памяти, нарушение мышления и невозможность концентрации внимания; лечение и профилактика нарушений периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), диабетическая ангиопатия, акроцианоз, перемежающаяся хромота, трофические и варикозные язвы, парестезии, холодные конечности); поддерживающая терапия при симптомах лабиринтных нарушений, включая головокружение, шум в ушах (тинитус), нистагм, тошноту и рвоту; профилактика кинетозов.

    R45.4   Irritability and anger

    R42   Dizziness and giddiness

    R20.2   Paraesthesia of skin

    I73.9   Peripheral vascular disease, unspecified

    T75.3   Motion sickness

    I83.0   Varicose veins of lower extremities with ulcer

    I79.2   Peripheral angiopathy in diseases classified elsewhere

    I73.1   Thromboangiitis obliterans [Buerger]

    I73.0   Raynaud syndrome

    I69.3   Sequelae of cerebral infarction

    I67.9   Cerebrovascular disease, unspecified

    I67.2   Cerebral atherosclerosis

    H81.9   Disorder of vestibular function, unspecified

    H55   Nystagmus and other irregular eye movements

    G93.4   Encephalopathy, unspecified

    G43   Migraine

    F90.0   Disturbance of activity and attention

    F07.2   Postconcussional syndrome

    F03   Unspecified dementia

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, кормление грудью.

    С осторожностью:

    Беременность, болезнь Паркинсона, порфирия, нарушения мочеиспускания, аденома простаты, эпилепсия.

    С осторожностью применять у пациентов с артериальной гипертензией.

    Беременность и лактация:

    Категория рекомендаций по FDA не определена. При беременности применение циннаризина возможно только в исключительных случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превосходит потенциальный риск для плода.

    На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, желательно после еды. Нарушение мозгового кровообращения: по 25-50 мг 3 раза в сутки, нарушение периферического кровообращения: по 50-75 мг 3 раза в сутки, нарушение равновесия: по 25 мг 3 раза в сутки, профилактика кинетозов: взрослым - 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости повторно через 6 ч до максимальной рекомендуемой дозы - 225 мг. Детям назначают половину дозы для взрослых. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, утомляемость, головная боль.

    Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха.

    Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.

    Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела; очень редко - тремор конечностей, повышенный мышечный тонус.

    Передозировка:

    Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

    Взаимодействие:

    Химическая несовместимость не известна.

    При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, снотворными средствами, препаратами, оказывающими седативное действие, этанолом, этанолсодержащими препаратами усиливается действие на ЦНС.

    При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается гипотензивное действие; с ноотропными средствами, сосудорасширяющими средствами - усиливается действие ноотропных и сосудорасширяющих средств.

    Одновременный прием фенилпропаноламина уменьшает седативный эффект циннаризина.

    Особые указания:

    С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможна сонливость, особенно в начале лечения).

    Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только тогда, если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания.

    При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.

    Инструкции
    Вверх