Входит в состав препаратов
АТХ:C01EB09 Ubidecarenone
Фармакодинамика:Компонент дыхательной цепи, переносчик ионов водорода. Увеличение содержания простациклина и снижение количества тромбоксана в крови. Фармакологические эффекты: антиоксидантный, мембраностабилизирующий, кардиопротекторный, адаптогенный, иммуностимулирующий.
Фармакокинетика:Экспериментальные исследования на животных показали, что после приема внутрь препарат быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1 ч после приема. Биодоступность препарата составляет 20%. Период полувыведения составляет 2 ч. Препарат выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов.
Показания:ИБС, в т.ч. инфаркт миокарда (острый, подострый период, восстановительная терапия), сердечная недостаточность; повышение физической работоспособности и адаптации к повышенным нагрузкам у спортсменов (метаболическая терапия).
ПротивопоказанияГиперчувствительность.
С осторожностью:Беременность, кормление грудью, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация:Категория рекомендаций FDA не определена.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились.Нет сведений о проникновении в грудное молоко.
Способ применения и дозы:Внутрь, независимо от приема пищи, по 0,03-0,045 г 3 раза в сутки, курс лечения 1-3 мес. При необходимости курс повторяют.
Спортсменам в подготовительный период или во время соревнований - по 0,045-0,075 г 2-3 раза в сутки в течение 7-10 дней.
Побочные эффекты:Тошнота, диарея.
Передозировка:Не описана.
Взаимодействие:Одновременное применение с атенололом, варфарином, метапрололом, пропранололом может приводить к снижению концентрации убидекаренона в плазме крови.
Убидекаренон может потенцировать действие дилтиазема, метопролола, эналаприла.
Особые указания:Отмечено повышение физической работоспособности на фоне приема.