Клинико-фармакологическая группа: 

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Входит в состав препаратов
  • Ultragrivac®
    лиофилизат назал.
  • АТХ:

    J07BB02   Influenza, Inactivated, Split Virus or Surface Antigen

    J07BB   Influenza Vaccines

    Фармакодинамика:

    Вакцина вызывает формирование специфического иммунитета у людей против гриппа птиц типа А. Защитный эффект вакцины, как правило, наступает через 21 день после второй вакцинации.

    Фармакокинетика:

    Нет данных.

    Показания:

    Специфическая профилактика гриппа птиц у людей.

    Вакцинация рекомендована по эпидемическим показаниям лицам от 18 до 60 лет.

    Z25.1   Need for immunization against influenza

    Противопоказания

    Острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации; гиперчувствительность к куриному белку; реакция или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение сезонных противогриппозных вакцин; иммунодефицитное состояние (первичное), иммуносупрессия, злокачественные новообразования; заболевания носоглотки в стадии обострения; беременность и период кормления грудью.

    С осторожностью:

    Прививаемый должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 минуты. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 минут.

    Беременность и лактация:

    Противопоказан при беременности, в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Вакцину вводят интраназально двукратно с интервалом в 10 дней посредством распылителя - дозатора (РД).

    Непосредственно перед вакцинацией содержимое ампулы растворяют при комнатной температуре в 0,5 мл растворителя, входящего в комплект вакцины. Вакцина должна полностью растворяться в течение трех минут. Растворенный препарат - бесцветная, слегка опалесцирующая жидкость.

    Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении его физических свойств (цвета, прозрачности), при неправильном хранении.

    Вакцина вводится в носовые ходы из расчета 0,25 мл в каждое носовое отверстие. Для введения вакцины в виде мелкодисперсной смеси используются стерильный шприц, стерильная игла и одна съемная насадка одноразового использования, входящие в комплект вакцины.

    Наконечник-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Прививаемый должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой. После введения вакцины прививаемый должен оставаться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой в течение 1 минуты. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 30 минут.

    Способ применения при вакцинации:

    1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворителем (вода для инъекций) комнатной температуры, входящим в комплект вакцины, в объеме 0,5 мл.

    2. Для растворения наполнить вскрытую ампулу с вакциной растворителем из шприца.

    3. После растворения заполнить шприц препаратом в объеме 0,5 мл (отметка 20 по шкале 80 единиц или отметка 50 по шкале 100 единиц).

    4. Снять иглу и надеть плотно съемную насадку (наконечник-распылитель).

    5. Поднести вплотную к носовому ходу наконечник-распылитель и резкими нажатиями на поршень шприца впрыснуть вакцину в каждый носовой ход по 0,25 мл.

    Побочные эффекты:

    После вакцинации в течение 4 суток у некоторых привитых могут появиться: повышение температуры до 37,5 °С, легкое недомогание, головная боль, незначительные катаральные явления. Допускается наличие реакций с повышением температуры выше 37,5 °С не более, чем у 2 % привитых. Продолжительность температурной реакции не должна превышать 3 суток.

    Передозировка:

    Нет данных.

    Взаимодействие:

    Не установлено.

    Особые указания:

    Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом (фельдшером) с учетом анамнестических данных. В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививки не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер). Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты, предприятия-производителя препарата, номера серии, реакции на прививку.

    Острые инфекционные и неинфекционные заболевания являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Прививку проводят через 2-4 недели после выздоровления. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и других прививку проводят после нормализации температуры.

    Инструкции
    Вверх