Клинико-фармакологическая группа: 

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Входит в состав препаратов
  • Artinova
    таблетки внутрь
  • Valz
    таблетки внутрь
  • Valz
    таблетки внутрь
  • Valz
    таблетки внутрь
  • Valsartan
    таблетки внутрь
  • Valsartan
    таблетки внутрь
  • VALSARTAN
    таблетки внутрь
  • Valsartan
    таблетки внутрь
  • Valsartan
    таблетки внутрь
  • Valsartan
    таблетки внутрь
  • Valsartan Velfarm
    таблетки внутрь
  • Valsartan Kanon
    таблетки внутрь
  • Valsartan Medisorb
    таблетки внутрь
  • Valsartan Medisorb
    таблетки внутрь
  • Valsartan Renewal
    таблетки внутрь
  • Valsartan Sanofi
    таблетки внутрь
  • Valsartan-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Valsartan-Akrikhin
    таблетки внутрь
  • Valsartan-Alium
    таблетки внутрь
  • Valsartan-Alium
    таблетки внутрь
  • Valsartan-Verteks
    таблетки внутрь
  • Valsartan-SZ
    таблетки внутрь
  • Valsartan-SZ
    таблетки внутрь
  • Valsaforce
    таблетки внутрь
  • Valtero®
    таблетки внутрь
  • Valtero®
    таблетки внутрь
  • Valsacor®
    таблетки внутрь
  • Valsacor®
    таблетки внутрь
  • Valsacor®
    таблетки внутрь
  • Valsacor®
    таблетки внутрь
  • Diovan®
    таблетки внутрь
  • Diovan®
    таблетки внутрь
  • Diovan®
    таблетки внутрь
  • Nortivan®
    таблетки внутрь
  • Sartavel®
    капсулы внутрь
  • Tantordio
    таблетки внутрь
  • Tareg
    таблетки внутрь
  • АТХ:

    C09CA03   Valsartan

    Фармакодинамика:

    Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.

    Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

    Не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, триглециридов, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

    Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23 %. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (период полувыведения в α-фазе < 1 ч и период полувыведения в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.

    При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.

    При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48 %, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.

    При приеме валсартана 1 раз в сутки кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.

    Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97 %. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.

    Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70 % и с мочой - 30 %, преимущественно в неизмененном виде.

    При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

    Показания:

    Лечение артериальной гипертензии.

    Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами

    Повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при стабильных показателях гемодинамики

    I10   Essential (primary) hypertension

    I50   Heart failure

    Противопоказания

    Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

    С осторожностью:

    Следует соблюдать осторожность при назначении больным с дефицитом натрия и/или выраженным снижением объема циркулирующей крови (из-за повышенного риска развития чрезмерной артериальной гипотензии), с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (необходим контроль концентрации креатинина и азота мочевины в сыворотке), с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), тяжелым нарушением функции печени, билиарным циррозом, обструкцией желчевыводящих путей, при сопутствующем применении калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или калийсодержащих добавок.

    С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Беременность и лактация:

    I триместр - рекомендации FDA категории С; II-III триместры - рекомендации категории D. Применение препарата в эти сроки вызывает фетальную и неонатальную гипотензию, неонатальную гипоплазию черепа, анурию, обратимую и необратимую почечную недостаточность, внутриутробную или неонатальную смерть, олигогидрамнион.

    Нет сведений о проникновении в грудное молоко человека, проникает в грудное молоко крыс. Рекомендовано не применять препарат или прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Артериальная гипертензия. Рекомендуемая доза - 80 мг 1 раз в сутки. Антигипертензивный эффект наблюдается в первые 2 нед лечения, максимальный эффект - через 4 нед. При отсутствии положительного эффекта доза может быть увеличена до 320 мг или назначены дополнительно диуретики.

    Хроническая сердечная недостаточность. Рекомендуемая начальная доза - 40 мг 2 раза в сутки ежедневно. Дозу препарата следует постепенно увеличить до 80 мг 2 раза в сутки, а при хорошей переносимости - до 160 мг 2 раза в сутки.

    Максимальная суточная - 320 мг в 2 приема.

    Период после перенесенного инфаркта миокарда. Лечение следует начинать в течение 12 ч после перенесенного инфаркта миокарда. Начальная доза - 20 мг 2 раза в сутки. Повышение дозы проводится методом титрования (40, 80 и 160 мг 2 раза в сутки) в течение нескольких последующих недель, до достижения целевой дозы - 160 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная - 320 мг в 2 приема. Как правило, рекомендуется достижение дозы до 80 мг 2 раза в сутки к концу второй недели лечения. Достижение максимальной целевой дозы по 160 мг 2 раза в сутки рекомендуется к концу третьего месяца

    Побочные эффекты:

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).

    Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.

    Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.

    Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

    Передозировка:

    Брадикардия вследствие возбуждения блуждающего нерва, гипотензия, тахикардия. Специфического антидота нет.

    Лечение: коррекция гипотензии, дегидратации и электролитных нарушений.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.

    При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.

    При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.

    При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.

    Особые указания:

    У больных ХСН или после перенесенного инфаркта миокарда, начинающих лечение, часто отмечается некоторое снижение АД, в связи с чем рекомендуется контролировать АД в начале терапии.

    При гипонатриемии и/или уменьшении объема циркулирующей крови, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.

    У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин отсутствуют.

    Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.

    Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.

    При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

    Инструкции
    Вверх