Верошпирон (Verospiron)

Действующее вещество:СпиронолактонСпиронолактон
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Aldactone
    таблетки внутрь
  • Vero-Spironolacton
    таблетки внутрь
  • Verospilactone®
    капсулы внутрь
  • Verospilactone®
    таблетки внутрь
  • Verospilactone
    капсулы внутрь
  • Verospilactone
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Verospiron
    капсулы внутрь
  • Verospiron
    таблетки внутрь
  • Verospiron
    капсулы внутрь
  • Verospiron
    таблетки внутрь
  • Spironolactone
    таблетки внутрь
  • Spironolactone
    таблетки внутрь
  • SPIRONOLACTONE
    капсулы внутрь
  • Spironolactone
    таблетки внутрь
  • Spironolactone
    капсулы внутрь
  • Spironolactone
    таблетки внутрь
  • Spironolactone
    таблетки внутрь
  • Spironolactone Velfarm
    таблетки внутрь
  • Spironolactone Medisorb
    таблетки внутрь
  • Spironolactone Medisorb
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Действующее вещество: спиронолактон 25 мг.

    Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат.

    Описание:

    Белые или почти белые, плоские, круглые таблетки с фаской, с характерным запахом и с маркировкой "VEROSPIRON" на одной стороне.

    Фармакотерапевтическая группа:Диуретическое калийсберегающее средство
    АТХ:  

    C03DA01   Spironolactone

    Фармакодинамика:

    Спиронолактон является калийсберегающим диуретиком, пролонгированного действия, конкурентным антагонистом альдостерона (минералокортикостероидный гормон коры надпочечников). В дистальных отделах канальца спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия и воды и подавляет калийвыводящий эффект альдостерона. Связываясь с рецепторами альдостерона, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора и воды с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи.

    Антигипертензивное действие препарата обусловлено наличием мочегонного эффекта.
    Фармакокинетика:

    Спиронолактон быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Активно связывается с белками плазмы крови (примерно на 90%). Спиронолактон быстро метаболизируется в организме человека. Фармакологически активными метаболитами спиронолактона являются 7-альфа-тиометилспиронолактон и канренон. Несмотря на то, что период полувыведения неизмененного спиронолактона из крови имеет небольшую продолжительность (1,3 часа), период полувыведения активных метаболитов более длительный (в интервале от 2,8 до 11,2 часа). Метаболиты выводятся в основном почками, незначительные их количества выводятся через кишечник. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плаценту и в грудное молоко.

    После приема 100 мг спиронолактона в сутки в течение 15 дней здоровыми добровольцами время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (tmax), максимальная концентрация в плазме (Сmax), а также период полувыведения (Т1/2) спиронолактона составили 2,6 часа, 80 нг/мл и около 1,4 часа соответственно. Для метаболитов 7-альфа- тиометилспиронолактона и канренона показатель tmax составил 3,2 часа и 4,3 часа, Сmax - 391 нг/мл и 181 нг/мл, а Т1/2 - 13,8 часов и 16,5 часов соответственно.

    Почечная активность после однократного приема спиронолактона достигает пика через 7 часов и сохраняется не менее 24 часов.

    Показания:

    - Эссенциальная гипертензия, преимущественно в случае гипокалиемии, как правило, в комбинации с другими гипотензивными препаратами.

    - Застойная сердечная недостаточность у пациентов, не реагирующих на другую терапию или не переносящих ее, а также для усиления действия других диуретиков.

    - Цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротическим синдромом.

    - Лечение гипокалиемии в случае, если пациент не может получать каких-либо других препаратов.

    - Диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма.

    - Профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, когда другие методы лечения неприменимы.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к действующему веществу или какому-либо из компонентов препарата.

    - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

    - Болезнь Аддисона.

    - Гиперкалиемия, гипонатриемия.

    - Тяжелая почечная недостаточность (СКФ <10 мл/мин/1,73 м2), острая почечная недостаточность, анурия.

    - Беременность, период кормления грудью.

    - Сердечная недостаточность (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2 или концентрация креатинина в сыворотке крови более 220 мкмоль/л).

    - Совместное применение с эплереноном или другими калийсберегающими диуретиками.

    С осторожностью:

    Гиперкальциемия; метаболический ацидоз; атриовентрикулярная блокада (гиперкалиемия способствует ее усилению); почечная недостаточность; сахарный диабет (у пациентов с подтвержденной или предполагаемой почечной недостаточностью); прием лекарственных средств, вызывающих гиперкалиемию; местная и общая анестезия; пожилой возраст; печеночная недостаточность; цирроз печени, порфирия.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Спиронолактон обладает антиандрогенным эффектом у человека. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плацентарный барьер. Применение спиронолактона при беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    Метаболиты спиронолактона проникают в грудное молоко. При необходимости применения спиронолактона грудное вскармливание следует прекратить и перейти на альтернативные методы кормления ребенка.

    Способ применения и дозы:

    Способ применения

    Внутрь, после еды, 1 или 2 раза в сутки. Прием суточной дозы или первой части суточной дозы препарата рекомендуется утром.

    Взрослые

    Эссенциальная гипертензия

    Дополнительная терапия при лечении артериальной гипертензии в случае недостаточной эффективности ранее применяемых гипотензивных препаратов

    Начальная доза спиронолактона при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами составляет 25 мг/сут. Если спустя 4 недели артериальное давление не достигает целевых значений, доза препарата может быть увеличена в 2 раза. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих препараты, которые могут вызвать развитие гиперкалиемии (например, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина), до начала применения спиронолактона следует оценить содержание калия и креатинина в сыворотке крови. Не следует применять Верошпирон пациентам, у которых содержание калия в сыворотке крови превышает 5,0 ммоль/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови превышает 220 мкмоль/л. В течение 3 месяцев после начала приема спиронолактона требуется частый контроль содержания калия и креатинина в крови.

    Застойная сердечная недостаточность

    Отеки на фоне застойной сердечной недостаточности или нефротического синдрома

    Начальная доза составляет 100 мг и может изменяться в интервале от 25 до 200 мг/сут, препарат можно принимать за 1-2 приема. При приеме более высоких доз препарат Верошпирон может применяться совместно с диуретиком, действующим в проксимальном отделе почечного канальца. В этом случае дозу спиронолактона следует скорректировать.

    Дополнительная терапия при лечении тяжелой сердечной недостаточности (класс II1-IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и фракцией выброса ≤35%)

    Установлено, что, если содержание калия в сыворотке крови не превышает 5,0 ммоль/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови не превышает 220 мкмоль/л, на фоне базовой стандартной терапии доза спиронолактона в начале применения должна составлять 25 мг/сут. Пациентам с хорошей переносимостью препарата в дозе 25 мг/сут по клиническим показаниям можно увеличить дозу до 50 мг/сут. Для пациентов с плохой переносимостью терапии препаратом Верошпирон в дозе 25 мг/сут можно снизить дозу препарата до 25 мг 1 раз в 2 дня.

    Асцит и отеки, обусловленные циррозом печени

    Если соотношение ионов натрия и калия в моче превышает 1,0, то суточная доза препарата должна составлять 100 мг. Если указанное соотношение меньше 1,0, то доза препарата должна находиться в интервале от 200 до 400 мг/сут.

    Поддерживающая доза должна определяться индивидуально для каждого пациента.

    Гипокалиемия

    Препарат назначается в дозе 25-100 мг/сут, если применение препаратов калия или других калийсберегающих методов является недостаточным.

    Первичный гиперальдостеронизм

    Для диагностических целей

    1) Длительный тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут 3-4 недели. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.

    2) Короткий тест: спиронолактон принимается по 400 мг/сут в течение 4 дней. При увеличении содержания калия в сыворотке крови во время приема спиронолактона и снижении после его отмены можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.

    Лечение

    При подготовке к хирургическому лечению спиронолактон применяют в дозах от 100 до 400 мг/сут. Если операция не показана, спиронолактон может применяться для длительной поддерживающей терапии в наименьшей эффективной дозе. В этом случае начальная доза препарата может уменьшаться каждые 14 дней до достижения наименьшей эффективной дозы. Для снижения выраженности побочных эффектов при длительном применении препарат Верошпирон рекомендуется применять в комбинации с другими диуретиками.

    Особые группы пациентов

    Дети и подростки до 18 лет

    Начальная доза препарата составляет 1-3 мг/кг массы тела в сутки в 1-4 приема. При проведении поддерживающей терапии или при одновременном применении с другими диуретиками доза препарата Верошпирон должна быть снижена до 1-2 мг/кг массы тела.

    При применении у детей до 3 лет можно использовать суспензию. Для приготовления суспензии таблетки следует измельчить и смешать с жидкостью или кашицеобразной пищей. Суспензию следует использовать немедленно, сразу после приготовления.

    Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)

    Лечение препаратом рекомендуется начинать с наименьшей дозы с постепенным ее увеличением до достижения максимального желаемого эффекта. Следует соблюдать осторожность у пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек и печени, которые могут влиять на метаболизм и экскрецию спиронолактона. Кроме того, при применении препарата у пожилых пациентов следует принимать во внимание риск развития гиперкалиемии (см. раздел "Особые указания").

    Побочные эффекты:

    Нежелательные реакции наиболее часто обусловлены конкурентным антагонизмом спиронолактона в отношении альдостерона, а также антиандрогенным эффектом спиронолактона. Обычно после прекращения приема спиронолактона нежелательные эффекты исчезают.

    Нежелательные реакции представлены в соответствии с системно-органными классами согласно MedDRA и с указанием частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: гиперчувствительность.

    Нарушения со стороны эндокринной системы

    Очень редко: гирсутизм.

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Очень часто: гиперкалиемия (у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, одновременно получающих препараты калия);

    Часто: гиперкалиемия (у пожилых пациентов, при сахарном диабете и у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ);

    Редко: гипонатриемия, дегидратация, порфирия;

    Частота неизвестна: гиперхлоремический ацидоз.

    Нарушения психики

    Нечасто: спутанность сознания.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: сонливость (у пациентов с циррозом печени), головная боль;

    Очень редко: паралич, параплегия.

    Нарушения со стороны сердца

    Очень часто: аритмии (у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, получающих препараты калия одновременно со спиронолактоном).

    Нарушения со стороны сосудов

    Очень редко: васкулит;

    Частота неизвестна: снижение артериального давления.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Очень редко: изменение тональности голоса.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

    Часто: тошнота, рвота;

    Редко: гастрит, язва, желудочное кровотечение, боль в желудке, диарея.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко: гепатит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Редко: сыпь, крапивница;

    Очень редко: алопеция, экзема, кольцевидная эритема, волчаночноподобные изменения кожи;

    Частота неизвестна: буллезный пемфигоид (как правило, при длительном применении).

    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

    Очень редко: остеомаляция.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Очень редко: острая почечная недостаточность.

    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы

    Очень часто: снижение либидо, эректильная дисфункция, гинекомастия (у мужчин), болезненность молочных желез, боль в груди (у мужчин), увеличение молочных желез, нарушения менструального цикла (у женщин).

    Часто: бесплодие (при применении препарата в высоких дозах (450 мг/сут)).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Нечасто: астения, усталость.

    Лабораторные и инструментальные данные

    Очень редко: повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;

    Частота неизвестна: повышение содержания гликозилированного гемоглобина (HbAlc).

    Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

    Передозировка:

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, тошнота, рвота, головокружение, диарея, макулопапулезная или эритематозная сыпь. Реже может возникать гиперкалиемия и гипонатриемия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени передозировка может привести к печеночной коме.

    Лечение: специфический антидот отсутствует. Проводится промывание желудка, симптоматическое лечение дегидратации и восстановление кислотно-щелочного равновесия. При гиперкалиемии необходимо нормализовать водно-электролитный обмен с помощью калийвыводящих диуретиков, быстрого парентерального введения раствора декстрозы с инсулином. В тяжелых случаях проводят гемодиализ.

    Взаимодействие:

    - Одновременный прием препарата Верошпирон с другими калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, блокаторами альдостерона, препаратами калия, а также соблюдение богатой калием диеты, или употребление калийсодержащих заменителей соли, может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.

    - Помимо лекарственных средств, достоверно вызывающих гиперкалиемию, одновременное применение комбинации триметоприм/сульфаметоксазол (ко-тримоксазол) со спиронолактоном может привести к клинически значимой гиперкалиемии.

    - Одновременный прием других диуретиков: усиление диуреза.

    - Иммунодепрессанты, циклоспорин и такролимус могут повышать риск развития гиперкалиемии, вызываемой спиронолактоном.

    - Колестирамин, аммония хлорид могут также повышать риск развития гиперкалиемии и гиперхлоремического метаболического ацидоза.

    - Трициклические антидепрессанты и антипсихотики могут усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.

    - Гипотензивные средства: спиронолактон потенцирует действие гипотензивных препаратов, дозу которых при одновременном приеме со спиронолактоном, возможно, потребуется снизить и корректировать в дальнейшем в случае необходимости. Поскольку ингибиторы АПФ снижают выработку альдостерона, не следует использовать препараты данной группы совместно со спиронолактоном на постоянной основе, особенно у пациентов с установленным нарушением функции почек.

    - Одновременный прием с нитроглицерином, иными нитратами или вазодилататорами может усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.

    - Алкоголь, барбитураты или наркотические препараты могут потенцировать связанную со спиронолактоном ортостатическую гипотензию.

    - Прессорные амины (норэпинефрин): спиронолактон снижает сосудистые реакции на норэпинефрин. По этой причине следует соблюдать осторожность при проведении местной или общей анестезии у пациентов, принимающих спиронолактон.

    - Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): у некоторых пациентов прием НПВП может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты петлевых, калийсберегающих и тиазидных диуретиков. Одновременное применение НПВП (например, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и мефенамовой кислоты) с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии. Таким образом, при одновременном приеме спиронолактона с НПВП следует тщательно контролировать состояние пациента на предмет достижения желаемого эффекта мочегонного препарата.

    - Глюкокортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ): может увеличиваться скорость выведения электролитов, в частности, может наблюдаться гипокалиемия.

    - Дигоксин: спиронолактон может увеличивать период полувыведения дигоксина, что может привести к увеличению концентрации дигоксина в сыворотке крови и, как следствие, усилению его токсичности. При приеме спиронолактона может потребоваться снижение дозы дигоксина. Следует тщательно контролировать состояние пациента для предотвращения передозировки дигоксином или недостаточной дигитализации.

    - Влияние препарата на результаты лабораторных исследований: в литературе описано несколько случаев влияния спиронолактона или его метаболитов на показатель концентрации дигоксина, определенный методом радиоиммунного анализа. Клиническая значимость данного взаимодействия пока неясна.

    - При флуориметрическом анализе спиронолактон может влиять на результат анализа содержания соединений с аналогичными параметрами флуоресценции (например, кортизол, эпинефрин).

    - Антипирин: спиронолактон ускоряет метаболизм антипирина.

    - Препараты лития: как правило, препараты лития не следует применять совместно с диуретиками. Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсических эффектов препаратов лития.

    - Карбеноксолон может вызывать задержку натрия в организме и, как следствие, снижать эффективность спиронолактона. Следует избегать одновременного применения карбеноксолона и спиронолактона.

    - Карбамазепин: при одновременном применении с диуретиками препарат может вызвать клинически значимую гипонатриемию.

    - Гепарин, низкомолекулярный гепарин: одновременное применение со спиронолактоном может привести к тяжелой гиперкалиемии.

    - Производные кумарина: спиронолактон снижает эффективность данной группы препаратов.

    - Спиронолактон может усиливать действие аналогов ГнРГ (гонадотропин-рилизинг- гормона): трипторелина, бусерелина, гонадорелина.

    Особые указания:

    - С особой осторожностью спиронолактон следует применять у пациентов, основное заболевание которых может провоцировать развитие ацидоза и/или гиперкалиемии.

    - Пациенты с диабетической нефропатией имеют повышенный риск развития гиперкалиемии.

    - Прием спиронолактона может вызвать транзиторное повышение азота мочевины крови (АМК), особенно на фоне имеющегося нарушения функции почек и гиперкалиемии. Спиронолактон может вызвать обратимый гиперхлоремический метаболический ацидоз. Таким образом, при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек и печени, а также у пациентов пожилого возраста, необходим регулярный контроль показателей электролитов сыворотки крови и функции почек.

    - Одновременное применение спиронолактона с препаратами, вызывающими гиперкалиемию (например, другие калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы альдостерона, гепарин, низкомолекулярный гепарин, препараты калия, богатая калием диета, употребление калийсодержащих заменителей соли), может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.

    - Гиперкалиемия может привести к смертельному исходу. Критически важно контролировать и корректировать содержание калия у пациентов с тяжелой формой сердечной недостаточности, получающих спиронолактон. Не следует применять препарат совместно с другими калийсберегающими диуретиками. У пациентов с содержанием калия в сыворотке крови выше 3,5 ммоль/л противопоказано применение препаратов калия. Рекомендуемая частота мониторинга содержания калия и креатинина - через неделю после начала приема препарата или увеличения дозы спиронолактона, ежемесячно в течение первых 3 месяцев, затем ежеквартально в течение года, после чего - каждые 6 месяцев. При содержании калия в сыворотке крови больше 5 ммоль/л или креатинина больше 350 мкмоль/л следует временно или полностью прекратить прием спиронолактона (см. раздел "Способ применения и дозы").

    - У пациентов с порфирией Верошпирон следует применять с особой осторожностью, поскольку многие препараты провоцируют обострение порфирии.

    - При приеме препарата запрещается употребление алкоголя.

    - В случае непереносимости лактозы следует принимать во внимание, что каждая таблетка препарата Верошпирон содержит 146 мг лактозы моногидрата. Данный препарат не следует принимать пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, полная лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В начальном периоде лечения запрещается управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Длительность ограничений устанавливается в индивидуальном порядке.

    Форма выпуска/дозировка:
    Таблетки, 25 мг.
    Упаковка:

    По 20 таблеток в блистере из Аl/ПВХ. 1 блистер в картонной пачке с приложенной инструкцией по медицинскому применению.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 30 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N012681/01
    Дата регистрации:2010-03-15
    Дата переоформления:2022-08-08
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-09-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх