ВИКАСОЛ ВЕЛФАРМ (Vikasol Velfarm)

Действующее вещество:Менадиона натрия бисульфитМенадиона натрия бисульфит
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Vicasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    таблетки внутрь
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol
    раствор в/м
  • Vikasol Velfarm
    раствор в/м
  • Vikasol-Vial
    раствор в/м
  • Vikasol-Darnitsa
    раствор в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    Состав на 1 мл:

    Действующее вещество: менадиона натрия бисульфита тригидрат - 10 мг.

    Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

    Фармакотерапевтическая группа:Гемостатические средства; витамин К и другие гемо¬статические средства; витамин К
    АТХ:  

    B02BA02   Menadione

    Фармакодинамика:

    Водорастворимый аналог витамина К (витамин К3), способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови за счет усиления синтеза II, VII, IX, X факторов свертывания. Обладает гемостатическим действием (при дефиците витамина К возникает повышенная кровоточивость), является коагулянтом непрямого действия.

    В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при уча­стии проконвертина (фактор VII), факторов IX (фактор Кристмаса), Х (фактор Стюарта-Прауэра) переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фиб­рин, составляющий основу сгустка крови (тромба).

    Субстратно стимулирует фермент витамин К-эпоксидредуктазу (К-витаминредуктазу) гепатоцитов, активирующую витамин К и обеспечивающую его участие в печеночном син­тезе витамин К-зависимых плазменных факторов гемостаза (II, VII, IX и X факторов свер­тывания), а также протеинов С и S - факторов противосвертывающей системы.

    Начало эффекта после внутримышечного введения - через 8-24 ч.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения легко и быстро всасывается. В незначительных коли­чествах накапливается в тканях (главным образом, в печени, селезенке, миокарде). В организме превращается в витамин К2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее - в почках. Быстро пройдя цикл ме­таболической активации, в печени окисляется до диоловой формы. Выводится почками и с желчью исключительно в виде метаболитов (моносульфат, фосфат и диглюкуронид-2- метил-1.4-нафтохинон). Высокие концентрации витамина К в кале обусловлены его син­тезом кишечной микрофлорой.

    Показания:

    - Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией.

    - Гиповитаминоз К (в том числе при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее).

    - Кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств.

    - В составе комплексной терапии дисфункциональных маточных кровотечений, меноррагий.

    - Геморрагическая болезнь новорожденных (лечение и профилактика).

    - Профилактически при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхи­матозным кровотечением.

    - Передозировка препаратов-антагонистов витамина К (фениндион, аценокумарол, этилбискумацетат и др.).

    Противопоказания:

    - Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    - Повышенная свертываемость крови (гиперкоагуляция).

    - Тромбоэмболия.

    - Гемолитическая болезнь новорожденных.

    - Беременность и период грудного вскармливания.

    С осторожностью:

    - Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    - Печеночная недостаточность.

    Беременность и лактация:

    В экспериментальных исследованиях у животных выявлено неблагоприятное воздействие менадиона натрия бисульфита на плод. Контролируемые исследования применения пре­парата ВИКАСОЛ ВЕЛФАРМ у беременных не проводились. Применение менадиона натрия бисульфита при беременности и в период родов противопоказано (риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорожден­ного).

    Данные о выделении менадиона натрия бисульфита в грудное молоко отсутствуют. На время применения препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводится внутримышечно.

    Для взрослых разовая доза составляет 10-15 мг, максимальная разовая доза - 30 мг, мак­симальная суточная доза - 60 мг.

    Для детей от 0 до 14 лет:

    новорожденным

    до 4 мг/сутки

    до 1 года

    2-5 мг/сутки

    1-2 года

    6 мг/сутки

    3-4 года

    8 мг/сутки

    5-9 лет

    10 мг/сутки

    10-14 лет

    15 мг/сутки

    С 15-летнего возраста препарат назначается так же, как и взрослым пациентам.

    Продолжительность лечения 3-4 дня, после четырехдневного перерыва повторно 3-4 дня. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема. Длительность лечения устанавливает врач индивидуально каждому пациенту.

    При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотече­нием назначают в течение 2-3 дней перед операцией.

    Побочные эффекты:

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, гемо­лиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, изменение вкусовых ощуще­ний.

    Нарушения со стороны сердца: тахикардия.

    Нарушения со стороны сосудов: транзиторное снижение артериального давления, «сла­бое» наполнение пульса.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: желтуха (в т.ч. ядерная желтуха у новорожденных детей).

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия лица, кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), кожный зуд.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: боль и отек в месте введения, пора­жение кожи в виде пятен при повторных инъекциях в одно и тоже место, «профузный» пот.

    Входящий в состав препарата натрия дисульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Лабораторные и инструментальные данные: гипербилирубинемия.

    Передозировка:

    Симптомы

    Гипервитаминоз К, проявляющийся гиперпротромбинемией (которая может сопровождаться тромбозами), гемолитической анемией, гипербилирубинемией. В единичных слу­чаях, особенно у детей, развиваются судороги.

    Лечение

    Отмена препарата, симптоматическая терапия. В отдельных случаях возможно назначение прямых антикоагулянтов (нефракционированный гепарин) под контролем показателей свертывающей системы крови.

    Взаимодействие:

    Ослабляет эффект непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона.

    Не влияет на антикоагулянтную активность прямых антикоагулянтов (в том числе гепари­на).

    Одновременное применение с антибиотиками широко спектра действия, хинидином, хи­нином, салицилатами в высоких дозах, антибактериальными сульфонамидами требует увеличения дозы витамина К (вследствие нарушения его синтеза микрофлорой кишечни­ка).

    Одновременное применение с гемолитическими лекарственными средствами увеличивают риск гемолитической анемии.

    Особые указания:

    Парентеральное введение препарата ВИКАСОЛ ВЕЛФАРМ показано в том случае, когда невозможен прием витамина К внутрь, а также, при заболеваниях, приводящих к наруше­нию оттока желчи.

    Ввиду отложенного наступления гемостатического эффекта препарат не применяют для остановки кровотечений.

    При гемофилии, болезни Верльгофа и болезни Виллебранда препарат неэффективен.

    Не нормализует функцию патологически измененных тромбоцитов.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также заня­тия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 или 2 мл препарата в ампулы нейтрального бесцветного или светозащитного стекла. На ампулы дополнительно может быть нанесено одно, два или три цветных кольца.

    На ампулу наклеивают самоклеящуюся этикетку.

    5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки полимерной.

    1, 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    В каждую пачку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный. Скарификатор ампульный не вкладывают при использовании ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(005359)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-05-03
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-11
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх