Как и в случае с любыми другими препаратами, на фоне применения препарата Вилдус® могут развиваться побочные эффекты, однако это происходит не у всех пациентов.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными
Прекратите применение препарата Вилдус® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас развились любые из следующих симптомов:
- Отек лица, языка или горла, затруднение глотания или дыхания, внезапное появление сыпи или крапивницы (симптомы тяжелой аллергической реакции, приводящей к ангионевротическому отеку). Редко (может наблюдаться не более чем у 1 из 1000 пациентов).
- Желтоватый цвет кожи и/или склер, тошнота, снижение аппетита, потемнение мочи (возможные симптомы заболеваний печени). Частота неизвестна.
- Сильная боль в верхнем отделе живота (как возможный симптом панкреатита). Частота неизвестна.
- Головная боль, сонливость, слабость, головокружение, спутанность сознания, раздражительность, голод, учащенное сердцебиение, потливость, нервозность (как возможные симптомы низкого уровня глюкозы в крови, так называемой гипогликемии). Часто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 10 пациентов) при комбинациях препарата Вилдус® и метформина, производных сульфонилмочевины, инсулина (совместно с метформином или без него), с препаратами сульфонилмочевины и метформином. Нечасто (может наблюдаться не более чем у 1 человека из 100 пациентов) при монотерапии препаратом Вилдус® при комбинации препарата Вилдус® и производных тиазолидиндиона.
Другие возможные нежелательные реакции
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции приобретают тяжелое течение, сообщите об этом лечащему врачу.
При монотерапии препаратом Вилдус® могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: головокружение
- Нечасто: головная боль, запор, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки), артралгия (боль в суставах).
- Очень редко: инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит (воспаление верхних дыхательных путей, насморк).
При комбинации препарата Вилдус® и метформина могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: дрожание, головная боль, головокружение, тошнота.
- Нечасто: повышенная утомляемость.
При комбинации препарата Вилдус® и производных сульфонилмочевины могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: дрожание, головная боль, головокружение, слабость.
- Нечасто: запор.
- Очень редко: назофарингит.
При комбинации препарата Вилдус® и производных тиазолидиндиона могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: увеличение массы тела, опухшие руки, лодыжки и ступни (отеки).
- Нечасто: головная боль, слабость.
При комбинации препарата Вилдус® и инсулина (совместно с метформином или без него) могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: головная боль, озноб, тошнота, изжога.
- Нечасто: диарея, метеоризм (вздутие живота).
При комбинации препарата Вилдус® с препаратами сульфонилмочевины и метформином могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:
- Часто: головокружение, дрожание, слабость, избыточная потливость.
Пострегистрационные исследования – могут наблюдаться следующие нежелательные реакции (частота неизвестна):
- Зудящая сыпь, шелушение кожи или волдыри, боль в мышцах.
Если Вы заметите какие-либо нежелательные реакции, не указанные в настоящем вкладыше, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.
www.ndda.kz
Республика Беларусь
220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Министерство здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское Унитарное Предприятие «Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении».
www.rceth.by
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.