Xantinol nicotinate - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество: ксантинола никотината -150 мг, Вспомогательные вещества: лактозы многидрат - 15,7 мг, крахмал картофельный - 58 мг, повидон К-17 - 4 мг, кальция стеарат - 2,3 мг.

Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа:вазодилатирующее средство

АТХ:

C04AD02 Xantinol Nicotinate

Фармакодинамика:

Ксантинола никотинат обладает сосудорасширяющим и антиагрегатным действием. Препарат сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты: вызывает расширение периферических сосудов, улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает оксигенацию и питание тканей, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез аденозинтрифосфата (АТФ). Ксантинола никотинат улучшает мозговое кровообращение и уменьшает явления церебральной гипоксии. Препарат также активирует процессы фибринолиза, уменьшает вязкость крови, улучшает микроциркуляцию.

Фармакокинетика:

Ксантинола никотинат быстро всасывается в пищеварительном тракте. В организме диссоциирует с образованием ксантинола и никотиновой кислоты. Никотиновая кислота менее чем на 20 % связывается с белками крови. Доклинические исследования на мышах показали, что соединенная с радиоактивным изотопом никотиновая кислота накапливается в печени, почках и жировой ткани. Метаболизм никотиновой кислоты происходит в печени.

Существуют два пути метаболизма никотиновой кислоты: 1) образование никотинамидадениндинуклеотида (НАД) с последующим превращением в N-vетилникотинамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид (основной путь метаболизма при приеме никотиновой кислоты в низких дозах) и 2) конъюгация с глицином с образованием никотинмочевой кислоты. Никотиновая кислота выводится с мочой, преимущественно в виде метаболитов; при многократном приеме до 12 % принятой дозы никотиновой кислоты выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания:

Облитерирующий атеросклероз и эндартериит сосудов нижних конечностей; диабетическая ангиопатия; ретинопатия; острый тромбофлебит поверхностных и глубоких вен; посттромбофлебический синдром; трофические язвы нижних конечностей; пролежни; синдром Миньера; дерматозы, связанные с расстройством трофики сосудистого характера; нарушение мозгового кровообращения.

Противопоказания:

Острая сердечная недостаточность, в том числе острый инфаркт миокарда; хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени; митральный стеноз; артериальная гипотензия; острое кровотечение; язвенная болезнь желудка и 12-и перстной кишки в стадии обострения; острая почечная недостаточность; глаукома; детский возраст; повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; врожденная непереносимость лактозы; дефицит лактозы; глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Беременность и лактация:Применение препарата противопоказано в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности и в период грудного вскармливания применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательном наблюдении врача

Способ применения и дозы:

Внутрь, после еды, начиная со 150 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в сутки. Таблетки принимают, не разжевывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается обычно не менее 2-х месяцев Повторный курс возможен после консультации врача.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA:

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.

Нарушения со стороны сосудов: снижение артериального давления, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, ощущение жара.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, анорексия. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом.

При появлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.

Передозировка:

Препарат малотоксичен. Острая передозировка сопровождается артериальной гипотензией, общей слабостью, головокружением, тахикардией, болями в животе и рвотой.

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Во избежание резкого понижения артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными средствами. Нельзя применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и строфантином.

Особые указания:

Ксантинола никотинат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперестезией слизистой оболочки носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых рецепторов), в связи с этим, запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков воспринимается более резким и извращенным.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Большие дозы препарата могут вызывать головокружение, слабость и артериальную гипотензию, в связи с этим следует воздержаться от управления транспортным средством, работы с механизмами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 150 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием или из заготовок на основе бумаги для контурных безъячейковых упаковок лекарственных средств.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30 или 60 таблеток в банку полимерную в комплекте с крышкой полимерной или в банку полимерную в комплекте с крышкой полимерной с контролем первого вскрытия и амортизатором.

Каждую банку или З, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 50, 100, 200, 300, 500, 700 или 1200 контурных безъячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:Р N003485/01

Дата регистрации:2009-06-05

Дата переоформления:2022-12-01

Владелец Регистрационного удостоверения:

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО Россия