Задаксин (Zadaxin)

Действующее вещество:ТимальфазинТимальфазин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Zadaxin
    лиофилизат п/к
  • Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
    Состав:

    Каждый флакон с разовой дозой содержит:

    Активное вещество: Тимозин альфа 1 (тимальфазин) - 1,6 мг.

    Вспомогатељные вещества: маннитол - 50 мг; натрия гидрофосфат - 0,5 мг, натрия дигидрофосфат - 2,0 мг.

    Каждая ампула с растворителем содержит: стерильная вода для инъекций - 1 мл.

    Описание:

    Лиофилизированньй порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимулирующее средство растительного происхождения
    АТХ:  

    L03AX   Other Immunostimulants

    Механизм действия:

    Механизм действия Задаксина связан с иммуностимугшрующими свойствами препарата, а именно, со стимуляцией функции Т-лимфоцитов. Тимозин алфа активизирует процесс дифференцировки Т-лимфоцитов, способствуя созреваншо клеток. Также Тимозин альфа стимулирует продукцию интерферона, интерлейкина-2, интерлейкина-3 и экспрессию рецептора интерлейкина-2 после митогенной или антигенной активации. Тимозин альфа 1 также увеличивает активность клеток-естественных киллеров.

    Фармакокинетика:

    Тимозин альфа 1 легко абсорбируется, пики концентрации наблюдаются в плазме крови примерно через 2 часа. Также наблюдается дозозависимое увеличение Cmax, показатели сыворотки возвращаются к исходному уровню через 24 часа после введения препарата. Период полувыведения составляет примерно 2 часа. Не наблюдалось признаков аккумуляции после многократного подкожного введения препарата. С мочой вьводится от 31 % до 60 % после однократного и многократного введения препарата.

    Показания:Назначается для проведения монотерапии или в составе комбинированной терапии для лечения хронического гепатита В и в составе комбинированной терапии для лечения хронического гепатита С.
    Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, длительная иммуносупрессия, например, при трансплантации органов (за исключением тех случаев, когда ожидаемая от терапии польза перевешивает потенциальный риск). Беременность, период лактации.
    Способ применения и дозы:

    Задаксин предназначен для проведения подкожных инъекций, его не следует вводить внутримышечно и внутривенно. Раствор готовят непосредственно перед употреблением.

    Хронический гепатит В

    Рекомендуемая доза Задаксина при проведении монотерапии или комбинированной терапии составляет 1.6 мг (900 мкг/м2). Пациенты, масса тела которых меньше 40 кг, должны получать меньшую дозу Задаксина (40 мкг/кг).

    Инъекции производят подкожно, дважды в неделю, не менее 6 месяцев,

    Хронический гепатит С

    Рекомендуемая доза Задаксина при проведении комбинированной терапии составляет 1.6 мг (900 мкг/м2). Пациенты, масса тела которых меньше 40 кг, ДОЛжНЫ получать меньшую дозу Задаксина (40 мкг/кг).

    Инъекции производят подкожно, дважды в неделю, не менее 12 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции на компоненты препарата. Отмечались также редкие проявления эритемы, мышечная атрофия, носящая обратный характер, сыпь.

    Взаимодействие:Взаимодействие Задаксина с другими лекарственными средствами не исследовалось. Задаксин не следует смешивать с другими препаратами.
    Форма выпуска/дозировка:

    лиофилизат по 1,6 мг во флаконах из прозрачного гидролитического стекла 1 класса

    Упаковка:

    По 1,6 мг активного вещества во флаконы из прозрачного гидролитического стекла 1 класса с хлорбутиловой резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с отрывной крышечкой типа "flip off".

    Растворитель: по 1 мл стерильной воды для инъекций в ампулы из нейтрального стекла. Два флакона лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения 1,6 мг и две ампулы с растворителем (1,0 мл стерильной воды для инъекций) помещают в упаковки контурные пластиковые (поддоны). Каждый поддон помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-002023
    Дата регистрации:2007-10-12
    Дата окончания действия:2011-09-12
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-08-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх