Javlor - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:ВинфлунинВинфлунин

Аналогичные препараты:Раскрыть

Javlor

концентрат д/инфузий

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Франция

Zhavlor

концентрат д/инфузий

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Франция

Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав:

Название вещества	Дозировка на флакон
Название вещества	50 мг/2мл	100 мг/4 мл	250 мг/10 мл
Активное вещество:
Винфлунина дитартрат (в пересчете на винфлунин основание)	68,35 мг 50,0 мг	136,70 мг 100,0 мг	341,75 мг 250 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций	до 2 мл	до 4 мл	до 10 мл

Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Противоопухолевое средство - алкалоид

АТХ:

L01CA05 Vinflunine

Фармакодинамика:

Винфлунин оказывает цитостатическое действие, связанное с ингибированием полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза.

Фармакокинетика:

Винфлунин демонстрирует линейную фармакокинетику при назначении в стандартных дозировках (от 30 мг/м² до 400 мг/м²).

Экспозиция винфлунина в крови - площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) значимо коррелирует со степенью тяжести лейкопении, нейтропении и выраженностью астенизации пациента.

Распределение

Винфлунин умеренно связывается с белками плазмы крови (67,2±1,1%), соотношение концентраций между плазмой и общим объемом крови составляет 0,8±0,12.

Связь с белками осуществляется, главным образом, с липопротеинами высокой плотности и сывороточным альбумином, не достигает насыщения в диапазоне терапевтических концентраций препарата. Взаимодействие с альфа-1-кислым гликопротеином и тромбоцитами несущественно (<5%).

Предельный объем распределения составляет 2422 ± 676 л (около 35 л/кг), что подтверждает широкое распределение препарата в тканях.

Метаболизм

Основным активным метаболитом в крови является 4-О-деацетилвинфлунин, образующийся в результате действия различных эстераз. Все другие идентифицированные метаболиты образуются под воздействием изофермента цитохром CYP3А4.

Выведение

Период полувыведения винфлунина (Т½) равен 40 ч.

Образование и выведение метаболита 4-О-деацетилвинфлунина происходит медленнее, его период полувыведения (Т½) составляет приблизительно 120 ч.

Выделение винфлунина и его метаболитов происходит с калом (2/3) и мочой (1/3).

Показания:Монотерапия взрослых пациентов с распространенным или метастатическим уротелиальным переходно-клеточным раком после терапии препаратами платины, не давшей положительного результата.

Противопоказания:

гиперчувствительность к активному веществу либо к алкалоидам барвинка;
инфекционные заболевания в течение 2-х недель до начала терапии или текущие тяжелые инфекционные заболевания;
абсолютное число нейтрофилов менее 1,500 клеток/ мкл крови при первом введении препарата и менее 1,000 клеток/ мкл крови при последующих введениях препарата или тромбоцитов менее 100х10⁹/л (100,000 клеток/мкл);
беременность и период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).

Электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии).

Одновременный прием лекарственных средств удлиняющих интервал Q-T (в том числе антиаритмические IA и III классов).

Синдром задней обратимой энцефалопатии (ЗЭО).

Печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (стандартная доза препарата Жавлор должна быть уменьшена).

Почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести (стандартная доза препарата Жавлор должна быть уменьшена).

Возраст старше 75 лет и старше (рекомендуемые стандартные дозы препарата Жавлор должны быть уменьшены).

Беременность и лактация:

Препарат Жавлор не должен использоваться во время беременности в связи с потенциальным риском для эмбриона и плода.

Грудное вскармливание во время терапии препаратом Жавлор противопоказано.

Пациентам, планирующим рождение детей после окончания терапии, рекомендуется генетическая консультация.

Способ применения и дозы:

Внутривенно.

Рекомендованная доза составляет 320 мг/м² винфлунина в виде внутривенной инфузии в течение 20 минут 1 раз в 3 недели.

При оценке общего состояния по шкале WHO/ECOG 0 или 1, и после предварительного облучения области таза, лечение следует начинать с дозы 280 мг/м² . При отсутствии гематологической токсичности в течение первого цикла, требующей отсрочки лечения или уменьшения дозы, дозу необходимо увеличивать до 320 мг/м² для последующих циклов (1 раз в 3 недели).

Таблица 1. Временное приостановление или прекращение лечения в случае проявления токсичности

Виды токсичности	День планируемой инфузии
Нейтропения (ANC* < 1,0х10⁹/л) или Тромбоцитопения (тромбоцитов < 100х10⁹/л)	- Приостановление лечения до восстановления(ANC ≥ 1,0х10⁹/л и тромбоцитов ≥ 100х10⁹/л), при необходимости корректировать дозу (см. табл. 2); - Прекращение лечения, если показатели не пришли в норму в течение 2-х недель
Органотоксичность: умеренная, тяжелая или угрожающая жизни	- Приостановление лечения до уровня слабой или нулевой токсичности или до исходного уровня (см. табл. 2); - Прекращение лечения, если снижение степени токсичности не произошло в течение 2-х недель
Ишемия миокарда у пациентов, имеющих в анамнезе инфаркт миокарда или стенокардию	- Прекращение лечения

*ANC - абсолютное число нейтрофилов

Таблица 2. Коррекция дозы в случае проявления токсичности

Виды токсичности			Режим дозирования
(NCI СТС V. 2.0)*	Начальная доза 320 мг/м²			Начальная доза 280 мг/м²
	первый эпизод токсичности	второй последующий эпизод токсичности	третий последующий эпизод токсичности	первый эпизод токсичности	второй последующий эпизод токсичности
Нейтропения 4 степени (ANC< 0,5х10⁹/л>7дней	280 мг/м²	250 мг/м²	Прекращение лечения	250 мг/м²	Прекращение лечения
Фебрильная нейтропения (ANC<1,0х10⁹/л и температура тела ≥38,5°С)
Мукозит или запор 2 степени продолжительностью более 5 дней или 3-4 степени любой продолжительности¹
Любая другая токсичность 3 или 4 степени (кроме тошноты или рвоты 3 степени)²

* Национальный институт исследования рака, Общий критерий токсичности (NCI-CTC).

¹ При запоре 2 степени по NCI СТС требуется использование слабительных средств, 3 степень является непроходимостью, требующей эвакуации содержимого кишечника методом ручного пособия или с использованием клизмы, при 4 степени имеется обструкция или токсический мегаколон. Мукозит 2 степени считается "умеренным", 3 степени - "тяжелым", 4 степени - жизнеугрожающим.

² Тошнота 3 степени по NCI СТС определяется как незначительная, не требует внутривенного введения жидкости. Рвота 3 степени ≥ 6 раз в сутки требует премедикации или необходимости внутривенного введения жидкости.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени

Рекомендуется использовать следующие дозы:

- у пациентов с протромбиновым индексом более 70% и, как минимум, с одним из следующих показателей: концентрация общего билирубина превышает верхнюю границу нормы (ВГН) не более чем в 1,5 раза; и/или активность трансаминаз более чем в 1,5 раза превышает ВГН, но не более чем в 2,5 раза; и/или активность гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) превышает ВГН, но не более чем в 5 раз; или активность трансаминаз превышает ВГН от 2,5 раз (до 5 раз только при наличии метастазов в печени) - коррекция дозы не требуется, рекомендованная доза винфлунина составляет 320 мг/м (1 раз в 3 недели);

- у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени (класс А по шкале Чайлд-Пью) или у пациентов с протромбиновым индексом ≥ 60% и концентрацией общего билирубина более чем в 1,5 раза превышающим ВГН, но не более чем в 3 раза и одним из следующих показателей:

активностью трансаминаз, превышающей ВГН;
и/или активностью ГГТ, превышающей ВГН в 5 раз - рекомендованная доза винфлунина составляет 250 мг/м² (1 раз в 3 недели);
у пациентов с печеночной недостаточностью средней степени (класс В по шкале Чайлд-Пью) или у пациентов с протромбиновым индексом ≥ 50%;
и если концентрация билирубина превышает ВГН более чем в 3 раза;

и активность трансаминаз и ГГТ превышает ВГН - рекомендованная доза винфлунина составляет 200 мг/м ² (1 раз в 3 недели).

У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класса С по шкале Чайлд-Пью) или у пациентов с протромбиновым индексом < 50% либо с концентрацией билирубина, превышающей ВГН более чем в 5 раз, или с активностью трансаминаз, превышающей ВГН более чем в 2,5 раза (от 5 и более раз только при наличии метастазов в печени), или с активностью ГГТ, превышающей ВГН более чем в 15 раз, исследование винфлунина не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек

В клинических исследованиях у пациентов с клиренсом креатинина > 60 мл/мин использовались стандартные дозы.

Для пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (клиренс креатинина 40-60 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 280 мг/м² (1 раз в 3 недели).

Для пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 20-39 мл/мин) рекомендуемая доза составляет 250 мг/м2 (1 раз в 3 недели).

Для последующих циклов лечения доза должна быть скорректирована в зависимости от токсичности (см. таблицу 3).

Пожилые пациенты (75 лет и старше):

- для пациентов моложе 75 лет не требуется коррекция дозы;

- для пациентов от 75 до 79 лет рекомендуемая доза составляет 280 мг/м²(1 раз в 3 недели);

- для пациентов от 80 лет и старше рекомендуемая доза составляет 250 мг/м² (1 раз в 3 недели).

Для последующих циклов лечения доза должна быть скорректирована в зависимости от токсичности.

Таблица 3. Коррекция дозы в случае проявления токсичности у пациентов с нарушениями функции почек или у пожилых пациентов

Виды токсичности		Режим дозирования
(NCI СТС v. 2.0)*	Начальная доза 280 мг/м²		Начальная доза 250 мг/м²
	первый эпизод токсичности	второй последующий эпизод токсичности	первый эпизод токсичности	второй последующий эпизод токсичности
Нейтропения 4 степени (ANC< 0,5х10⁹/л>7дней	250 мг/м²	Прекращение лечения	225 мг/м²	Прекращение лечения
Фебрильная нейтропения (ANC<1,0х10⁹/л и температура тела ≥38,5°С)
Мукозит или запор 2 степени продолжительностью более 5 дней или 3-4 степени любой продолжитель ности¹
Любая другая токсичность 3 или 4 степени (кроме тошноты или рвоты 3 степени) ²

*Национальный институт исследования рака, Общий критерий токсичности (NCI-CTC).

Применение в педиатрии

Нет опыта применения препарата Жавлор у детей.

Разведение концентрата

Для разведения концентрата используют 0,9 % раствор натрия хлорида для инфузий либо 5 % раствор декстрозы для инфузий. Объем концентрата, соответствующий рассчитанной дозе винфлунина, разводят в 100 мл растворителя в инфузионном мешке. Приготовленный раствор необходимо защищать от воздействия света до начала процедуры введения.

Метод введения

в инфузионной системе два инфузионных мешка:

№1: 500 мл инфузионный мешок с 0,9 % раствором натрия хлорида для инфузий или 5 % раствором декстрозы для инфузий;

№2: 100 мл инфузионный мешок с приготовленным раствором препарата Жавлор;

необходимо обеспечить венозный доступ в области вены верхней части предплечья или центральной вены руки, следует избегать введения препарата в вену тыльной части руки и в вены, расположенные близко к суставам;
инфузию начинают с введения 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий или 5 % раствора декстрозы для инфузий;
инфузию препарата Жавлор проводят в течение 20 минут;
во время проведения инфузии необходимо часто проверять проходимость венозного протока и тщательно соблюдать меры по предотвращению экстравазации;
после введения раствора препарата Жавлор, вводят оставшиеся 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инфузий или 5 % раствора декстрозы для инфузий (скорость потока 300 мл/ч).

Побочные эффекты:

Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией:

очень часто (≥ 1/10),

часто (≥ 1/100 до < 1/10),

нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100),

редко (≥ 1/10000 до < 1/1000),

очень редко (< 1/10000)

частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

часто: инфекционные заболевания на фоне нейтропении, инфекционные осложнения (вирусные, бактериальные, грибковые);

нечасто: бактериальный сепсис на фоне нейтропении.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

очень часто: нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения;

часто: фебрильная нейтропения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

часто: гиперчувствительность.

Нарушения со стороны метаболизма:

очень часто: гипонатриемия, снижение аппетита;

часто: обезвоживание.

Нарушения психики:

часто: бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы:

очень часто: периферическая сенсорная нейропатия;

часто: обмороки, головная боль, головокружение, невралгия, нарушение вкусовосприятия, нейропатия;

нечасто: периферическая моторная нейропатия;

редко: синдром задней обратимой энцефалопатии^а.

Нарушения со стороны органа зрения:

нечасто: нарушения зрительного восприятия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

часто: боль в ухе;

нечасто: головокружение, ощущение звона в ушах.

Нарушения со стороны сердца:

часто: тахикардия;

нечасто: ишемия миокарда, инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны сосудов:

часто: повышение артериального давления, венозный тромбоз, флебит, снижение артериального давления.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

часто: одышка, кашель;

нечасто: острый респираторный дистресс-синдром, боли в области гортани и глотки.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень часто: запор, боль в животе, рвота, тошнота, стоматит, диарея;

часто: кишечная непроходимость, дисфагия, нарушения слизистой оболочки полости рта, диспепсия;

нечасто: боль при глотании, гастрит,эзофагит, гингивит.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

нечасто: синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ)^а

Новообразования: доброкачественные,злокачественные и неизвестной этиологии;

нечасто: болезненность в области опухоли^а.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

очень часто: алопеция;

часто: кожные реакции (сыпь, крапивница), зуд, гипергидроз;

нечасто: эритема, сухость кожных покровов.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:

очень часто: миалгия;

часто: мышечная слабость, артралгия, костно-мышечные боли различной локализации, боль в грудной клетке, боль в спине, боль в челюсти, боль в конечностях.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

нечасто: почечная недостаточность.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

очень часто: астения, чувство усталости, реакция в месте введения, повышение температуры тела;

часто: боль в грудной клетке, озноб, боль и/или отек в месте введения;

нечасто: экстравазация.

Лабораторные и инструментальные данные:

очень часто: снижение массы тела;

нечасто: повышение активности трансаминаз, повышение массы тела.

Примечание:

^а нежелательная реакция, зарегистрированная после выпуска препарата на рынок

Передозировка:

Основным токсическим эффектом вследствие передозировки является подавление функции костного мозга с риском последующего развития тяжелой инфекции.

Специфический антидот не известен.

В случае передозировки необходимо госпитализировать пациента и тщательно контролировать функции жизненно важных органов. Должны быть предприняты соответствующие меры такие как, переливание крови, введение антибиотиков, факторов роста.

Взаимодействие:

Исследования in vitro показали, что винфлунин не оказывает индуцирующего влияния на активность CYP1А2, CYP2B6 или CYP3A4 изоферментов и не оказывает ингибирующего влияния на активность CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4 изоферментов.

Исследования in vitro показали, что винфлунин, как и другие алкалоиды барвинка, является субстратом для Pgp, но с меньшим сродством, поэтому риск возникновения клинически значимого взаимодействия маловероятен.

При совместном применении винфлунина с цисплатином, карбоплатином, капецитабином или гемцитабином не наблюдалось фармакокинетических взаимодействий препаратов.

При совместном применении винфлунина с доксорубицином не наблюдалось фармакокинетических взаимодействий препаратов, однако данная комбинация связана с повышенным риском развития гематологической токсичности.

Совместное применение с кетоконазолом (в дозировке 400 мг внутрь один раз в течение 8 дней) приводит к увеличению экспозиции винфлунина в крови (на 30%) и к увеличению экспозиции его метаболита 4-О- деацетил-винфлунина (на 50%).

Следует избегать совместного применения винфлунина и сильных ингибиторов изофермента CYP3A4 (ритонавир, кетоконазол, итраконазол, сок грейпфрута) или его индукторов (рифампицин, трава зверобоя продырявленного), так как эти вещества могут изменять концентрацию винфлунина.

Следует избегать совместного применения с препаратами, удлиняющими интервал Q-T/Q-Tc.

Совместное применение с опиоидами увеличивает риск возникновения запоров. Отмечалось фармакокинетическое взаимодействие между винфлунином и липосомальным доксорубицином, что вызывало 15% - 30% увеличение экспозиции винфлунина и уменьшение в 2-3 раза площади под кривой "концентрация-время" (AUC) доксорубицина, при этом концентрации метаболита доксорубицинола не изменялись. Исследования in vitro показали, что такие изменения могут быть обусловлены поглощением винфлунина липосомами и измененным распределением обоих соединений в крови. Таким образом, комбинации такого типа следует использовать с осторожностью.

Возможное взаимодействие винфлунина с паклитакселом и доцетакселом (CYP3 субстраты) было изучено в исследовании in-vitro (незначительное ингибирование метаболизма винфлунина), но специальных клинических исследований по взаимодействию с этими препаратами не проводилось.

Особые указания:

Препарат Жавлор предназначен исключительно для внутривенного введения.

Интратекальное введение приводит к летальному исходу, категорически запрещено!

Лечение препаратом Жавлор следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами.

Терапию проводят под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, а также концентрацию гемоглобина перед каждой очередной инфузией.

После введения винфлунина отмечалось несколько случаев удлинения интервала Q-T, что повышает риск развития желудочковой аритмии. Несмотря на то, что при применении винфлунина желудочковые аритмии не наблюдались, винфлунин следует использовать с осторожностью у пациентов с риском развития проаритмии (например, сердечная недостаточность, удлинение интервала QT в анамнезе, гипокалиемия). Не рекомендуется одновременный приема двух или более препаратов удлиняющих интервал Q-T/Q-Tc.

Особую осторожность следует проявлять, когда винфлунин вводится пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Могут возникать ишемические сердечно-сосудистые осложнения, особенно у пациентов, у которых имеется основное сердечно-сосудистое заболевание. Пациенты, получающие винфлунин, должны тщательно наблюдаться врачами на предмет развития сердечно-сосудистых осложнений. Следует регулярно выполнять тщательный анализ соотношения между риском и пользой! Следует рассматривать возможность отмены винфлунина пациентам, у которых возникла ишемия миокарда.

После введения винфлунина наблюдались случаи синдрома задней обратимой энцефалопатии (ЗОЭ). Типичные клинические симптомы в разной степени включают следующие проявления: неврологические (головные боли, спутанность сознания, судорожные припадки, зрительные расстройства), системные (артериальная гипертензия) и желудочно-кишечные (тошнота, рвота).

Радиологические признаки состоят в наличии изменений в белом веществе задних отделов головного мозга. У пациентов с появившимися симптомами ЗОЭ следует контролировать артериальное давление. Для подтверждения диагноза рекомендуется сделать томографию головного мозга.

Клинические и радиологические признаки, как правило, обратимы и быстро исчезают после отмены препарата.

Следует рассматривать возможность отмены винфлунина у пациентов, у которых появились неврологические признаки ЗОЭ.

После введения винфлунина наблюдалась выраженная гипонатриемия, включая случаи, возникающие из-за синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНС АДГ). Поэтому, рекомендуется регулярный мониторинг уровня натрия в сыворотке крови во время лечения винфлунином.

С целью предотвращения запоров, с первого по пятый или седьмой день после каждого применения препарата Жавлор следует применять слабительные средства, а также диету богатую клетчаткой и обильное питье. Пациентам с высоким риском запоров (одновременный прием опиатов, перитонеальная карцинома, новообразования органов брюшной полости, предшествующая обширная полостная операция) следует назначать осмотические слабительные средства один раз в сутки утром перед завтраком с 1 по 7 день после применения винфлунина.

При наличии запора 2 степени, который требует применения слабительных средств не менее 5 дней или при запоре ≥ 3 степени любой продолжительности следует корректировать дозу винфлунина (см. Таблицу 2 раздела "Способ применения и дозы").

Запор 3 степени является непроходимостью, требующей эвакуации содержимого кишечника методом ручного пособия или с использованием клизмы, при 4 степени имеется обструкция или токсический мегаколон.

При желудочно-кишечной токсичности ≥ 3 степени (исключая рвоту и тошноту) или при мукозите (2 степени в течении 5 дней и более, или при ≥ 3 степени любой продолжительности) требуется коррекция дозы. 2 степень является "средней", 3 степень - "тяжелая", а 4 степень - "жизнеугрожающая" (см. Таблицу 2 раздела "Способ применения и дозы").

Препарат следует вводить в крупную вену, предпочтительно в области вены верхней части предплечья или центральной вены руки.

При введении препарата через периферическую вену винфлунин может вызвать ее флебит.

Во избежание экстравазации или кровоизлияния необходимо удостоверится в правильном введении иглы перед началом инфузии.

При венах малого диаметра или венах с уплотненной стенкой, лимфатическом отеке или недавнем проколе этой же вены, предпочтительнее использовать центральный катетер.

Мужчины и женщины должны использовать надежные методы контрацепции в период лечения, а также в течение трех месяцев после окончания терапии.

Вследствие возможности необратимой потери фертильности в результате лечения винфлунином, пациентам должна быть дана рекомендация но консервации спермы до начала курса лечения препаратом Жавлор.

Общие меры предосторожности при приготовлении и применении.

Приготовление и введение раствора производит медицинский персонал, должным образом обученный обращению с цитотоксическими веществами.

Все процедуры по приготовлению раствора для инфузий требуют соблюдения асептических условий. Медицинскому персоналу рекомендуется использовать перчатки, защитные очки и защитную одежду.

При попадании раствора препарата на кожу необходимо немедленно тщательно промыть их с мылом и водой. При попадании раствора препарата на слизистые оболочки необходимо немедленно тщательно промыть их водой.

Беременным запрещено работать с препаратом Жавлор.

Утилизация

Препарат Жавлор предназначен только для одноразового использования.

Весь неиспользованный материал и отходы необходимо утилизировать в соответствии с требованиями по обращению с цитотоксическими лекарственными препаратами.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Пациентам не следует управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций, если они испытывают побочные реакции способные повлиять на выполнение этой деятельности (например, часто возникающая усталость, головокружение, обморок).

Форма выпуска/дозировка:

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/мл.

Упаковка:

По 50 мг/2 мл, 100 мг/4 мл, 250 мг/10 мл во флаконы бесцветного стекла с пробкой черного цвета из хлорбутила или ламинированной резиновой пробкой серого цвета, укупоренные алюминиевыми колпачками серого цвета, с пластмассовой защитной крышкой типа "flip - off" желтого цвета для флакона 50 мг/2 мл, розового цвета для флакона 100 мг/4 мл, оранжевого цвета для флакона 250 мл/10 мл. 1 флакон в пластиковом поддоне вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре от +2° до +8° С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Хранение во время транспортировки

Во время транспортировки препарата допускается его хранение при температуре до +30°С в защищенном от света месте не более 7 дней.

Срок годности:

3 года.

Не применять после даты истечения срока годности.

Хранение готового раствора для инфузий

С микробиологической точки зрения готовый раствор для инфузий препарата Жавлор следует использовать немедленно. Если препарат не был введен немедленно, медицинский работник берет на себе ответственность за условия и продолжительность его хранения до введения. Длительность такого хранения не должна превышать 24 ч при температуре от +2° до +8° в защищенном от света месте.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-001721

Дата регистрации:2012-07-02

Дата переоформления:2017-07-03

Владелец Регистрационного удостоверения:

ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ Франция

Производитель:

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION Франция

Представительство:

ПЬЕР ФАБР ООО Россия

Дата обновления информации: 2022-09-05

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Жавлор (Javlor)