Эритромицин (Erythromycin)

Действующее вещество:ЭритромицинЭритромицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Эритромицин
    мазь д/глаз
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    мазь наружно
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    мазь д/глаз
  • Эритромицин
    мазь наружно
  • Эритромицин
    мазь наружно
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    лиофилизат в/в
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    таблетки
  • Эритромицин
    мазь наружно
  • Эритромицин
    мазь местно
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин
    мазь местно
  • Эритромицин
    таблетки внутрь
  • Эритромицин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Эритромицин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Эритромицин-Ферейн®
    мазь наружно
  • Лекарственная форма:  мазь глазная
    Состав:

    В 1 г мази содержатся:

    Действующее вещество: эритромицин (в пересчете на безводное вещество и активность 1000 мкг/мг) - 0,01 г.

    Вспомогательные вещества: ланолин безводный, натрия метабисульфит, вазелин.

    Описание:

    Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибиотик-макролид
    АТХ:  

    S01AA17   Эритромицин

    Фармакодинамика:

    Бактериостатический антибиотик из группы макролидов.

    При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот).

    При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.

    Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

    Фармакокинетика:

    Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

    Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%.

    Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов.

    Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.

    Показания:

    Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит; в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефароконъюнктивитов, трахомы; профилактика бленнореи новорожденных.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе.

    С осторожностью:

    Пожилой возраст, нарушение функции печени и почек.

    Беременность и лактация:

    Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период грудного вскармливания нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

    При необходимости применения в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Местно.

    Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко 3 раза в день.

    Продолжительность лечения офтальмии новорожденных, бактериального конъюнктивита, блефарита, блефароконъюнктивита, мейбомита, при комплексной терапии кератита зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней.

    При лечении трахомы - 4-5 раз в день, лечение следует сочетать с вскрытием фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность лечения трахомы до 4 месяцев.

    При лечении хламидийного конъюнктивита мазь закладывают в конъюнктивальный мешок 4-5 раз в день, длительность лечения зависит от тяжести заболевания, до 3 месяцев.

    Для профилактики бленнореи у новорожденных полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее веко однократно.

    Побочные эффекты:

    Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции.

    Передозировка:

    Данные по передозировке препарата отсутствуют.

    Взаимодействие:

    Несовместим с линкомицином. клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

    Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).

    Фармацевтически несовместим с аминогликозидами.

    При использовании с глюкокортикостероидами приводит к увеличению их эффекта.

    Особые указания:

    При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.

    У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин, как офтальмологическое лекарственное средство, используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата.

    Форма выпуска/дозировка:

    Мазь глазная, 10000 ЕД /г.

    Упаковка:

    По 3 г или 10 г в тубы алюминиевые.

    По 3 г или 10 г в тубы ламинатные.

    Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Хранить после первого вскрытия упаковки не более 6 недель.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛС-002421
    Дата регистрации:2011-08-01
    Дата переоформления:2018-12-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2020-11-26
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх