Ферровир® (Ferrovir)

Действующее вещество:Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплексДезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс
Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

раствор для внутримышечного введения

Состав:

Препарат Ферровир® содержит:

Действующее вещество: дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс.

Каждый мл содержит 15,05 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс.

Каждый флакон содержит 75,24 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс в 5 мл раствора.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Препарат Ферровир® содержит натрий.

Описание:

Прозрачная желтая жидкость.

Характеристика препарата:

Препарат Ферровир® содержит действующее вещество дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс и является противовирусным препаратом.

Фармакотерапевтическая группа:Прочие противовирусные препараты
АТХ:  

J05AX   Другие противовирусные препараты

Механизм действия:

Препарат оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действия, активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитеты. Проявляет противовирусное действие в отношение РНК- и ДНК-содержащих вирусов. Препарат характеризуется высокой степенью активности при различных грибковых, бактериальных, вирусных инфекций, возникающих на фоне иммунодефицита, которые могут вызвать серьезные заболевания пациента.

Показания:

Ферровир® применяется у взрослых от 18 лет.

Применяется в комбинированной терапии ВИЧ (Вирус иммунодефицита человека) -

  • инфицированных пациентов и пациентов со СПИДом (Синдром приобретенного иммунодефицита),
  • ВИЧ-инфицированных пациентов с гепатитом С,
  • ВИЧ-инфицированных пациентов с рецидивирующей герпетической инфекцией.

При лечении пациентов с клещевым энцефалитом, гепатитом С, герпесом.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Ферровир® если:

  • у Вас аллергия на дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс или любые другие компоненты препарата;
  • Вы беременны;
  • Вы кормите грудью.
Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не применяйте препарат Ферровир® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Дозу препарата и продолжительность применения определяется лечащим врачом в зависимости от заболевания.

Взрослые

Разовая доза - 75,24 мг.

Суточная доза - 150,48 мг.

При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа взрослым препарат назначается внутримышечно: 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный курс терапии.

При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл раствора для внутримышечного введения в течение 5-10 дней.

При лечении гепатита С препарат вводят внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день.

При лечении герпеса - 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение 10 дней.

Путь и способ введения

Препарат будет введен Вам медицинским работником.

Препарат вводится внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Работа с препаратом, режим дозирования, передозировка, меры контроля, лабораторные анализы см. раздел «Способ применения и дозы».

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), покраснение кожи (гиперемия) и умеренная болезненность в месте инъекции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы применяете следующие препараты:

  • антикоагулянты (препараты, для профилактики тромбозов);
  • антибиотики (препараты для лечения бактериальных заболеваний);
  • противовирусные (препараты для лечения вирусных заболеваний);
  • противогрибковые (препараты для лечения грибковых заболеваний);
  • цитостатики (препараты для лечения онкологических заболеваний, ревматоидного артрита).
Особые указания:

Перед применением препарата Ферровир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат будет введен Вам медицинским работником.

Препарат вводится внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут. Внутривенное введение препарата не допускается.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Ферровир® содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Ферровир® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете себя нехорошо.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутримышечного введения, 15 мг/мл.

Упаковка:

По 5 мл во флаконы из бесцветного или коричневого стекла, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные колпачком алюминиевым с отрывной пластиковой накладкой Flip Off.

По 5 флаконов помещают в упаковку контурную пластиковую (поддон), которую вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от +4 °C до + 20 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе после слов «годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Не использовать невостребованное содержимое вскрытых флаконов.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(004833)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-03-12
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-06-09
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх