Фтордезоксиглюкоза, 18F (Fluorodeoxyglucose, 18F)

Действующее вещество:Фтордезоксиглюкоза [18F]Фтордезоксиглюкоза [18F]
Лекарственная форма:  

раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изготовл.]

Состав:

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F, содержит

Действующее вещество: флудезоксиглюкоза (18F)

Каждый мл раствора содержит: флудезоксиглюкоза (18F) - 40-9250 МБк, в форме 2-дезокси- 2-[18F]фтор-D-глюкоза

Каждый флакон содержит от 600 до 92500 МБк флудезоксиглюкозы (18F) на установленную дату и время производства

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): 0,9 % раствор натрия хлорида Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F содержит натрий (см. раздел 2).

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость.

Характеристика препарата:

Данный препарат является радиофармацевтическим препаратом и применяется исключительно в диагностических целях.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F содержит действующее вещество флудезоксиглюкозу (18F) - это молекула дезоксиглюкозы (сахар, сходный с глюкозой), в составе которой присутствует атом радиоактивного изотопа фтора-18. Этот препарат Вам введут внутривенно перед процедурой под названием позитронно-эмиссионная томография (метод радионуклидной диагностики).

Фармакотерапевтическая группа:Диагностические радиофармацевтические средства; радиофармацевтические средства для диагностики новообразований; другие радиофармацевтические средства для диагностики новообразований
АТХ:  

V09IX04   Флудезоксиглюкоза (18F)

Механизм действия:

Все клетки организма человека используют глюкозу в качестве источника энергии. При наличии определенных заболеваний некоторые клетки используют больше глюкозы, чем обычно. В медицине этот факт используют для нахождения и точного определения местоположения заболевания.

При введении флудезоксиглюкозы (18F) внутривенно в организм человека небольшое количество глюкозы, меченной радиоактивным изотопом фтор-18, распространяется по всему телу и достигает патологических областей.

С помощью специальной камеры, известной, как ПЭТ-КТ сканер или гамма-камера, получают изображение излучения, исходящего от флудезоксиглюкозы (18F). Таким образом можно увидеть, в каких органах и тканях накапливается флудезоксиглюкоза (18F). Полученную информацию врач использует для нахождения и точного определения местоположения заболевания.

Применение препарата связано с воздействием небольшого количества излучения.

Ваш лечащий врач и врач-радиолог пришли к выводу, что клиническая польза, которую Вы получите от процедуры с радиофармпрепаратом, перевешивает риск, связанный с облучением.

Показания:

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F применяется у взрослых и детей при проведении позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для:

- выявления злокачественных опухолей и уточнения их разновидности;

- контроля эффективности проведенного лечения злокачественных опухолей;

- оценки жизнеспособности сердечной мышцы;

- выявления заболеваний головного мозга (эпилепсия, черепно-мозговая травма, сосудистые заболевания и заболевания головного мозга, связанные с изменением обмена веществ.

Противопоказания:

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F нельзя применять:

- если у Вас аллергия на флудезоксиглюкозу (18F) или любые другие компоненты препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);

- если Вы беременны или кормите грудью.

С осторожностью:

Перед применением препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, проконсультируйтесь с врачом-радиологом.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет. При повышенном уровне сахара в крови исследование с препаратом Фтордезоксиглюкоза, 18F может не дать правильный результат. Перед исследованием Вам могут провести анализ крови на сахар.

Врач сообщит Вам, как правильно подготовиться к исследованию с введением данного препарата.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с врачом-радиологом.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F противопоказан в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Существуют строгие юридические нормы, регулирующие использование, обращение и утилизацию радиофармацевтических препаратов.

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F будет применяться только в специально контролируемых зонах. Обращение с данным препаратом и его введение разрешено только лицам, прошедшим соответствующую подготовку и получившим квалификацию по его безопасному применению. Такие лица обязаны соблюдать особые меры предосторожности по безопасному применению данного препарата, а также должны информировать Вас о своих действиях.

Рекомендуемая доза

Врач-радиолог, проводящий процедуру, примет решение о количестве препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, которое будет использоваться в вашем случае. Это будет наименьшее количество, необходимое для получения желаемой информации.

Вводимое количество препарата зависит от вашей массы тела и роста, а также от органа, который подлежит исследованию, типа оборудования и способа получения изображения. Доза для проведения ПЭТ головного мозга и миокарда (сердечной мышцы) составляет 100-120 МБк на 1 м2 вашей поверхности тела, при этом на 1 исследование как правило требуется доза 150-240 МБк. Площадь поверхности тела будет рассчитываться по специальной формуле, исходя из вашей массы тела и роста. Препарат вводится в объеме 0,5-2 мл.

При ПЭТ исследовании всего тела доза препарата составляет 220 МБк на 1 м2 поверхности тела; как правило на 1 исследование требуется доза 300-550 МБк. Препарат вводится в объеме 5,0-10,0 мл.

Мегабеккерель (МБк) - метрическая единица измерения радиоактивности.

Путь и (или) способ введения

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F вводят путем инъекции в вену.

После введения препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F

Врач-радиолог сообщит Вам, если Вам нужно принять какие-либо особые меры предосторожности после введения этого препарата. Свяжитесь с врачом-радиологом, если у Вас есть какие-либо вопросы.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Нежелательных реакций после введения препарата до настоящего времени не наблюдалось. Возможно возникновение аллергических реакций на препарат.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом- радиологом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550 99 03,

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вам ввели препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F больше, чем следовало

Передозировка маловероятна, поскольку Вы получите только одну дозу препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, строго контролируемую врачом-специалистом, проводящим процедуру. Тем не менее, в случае передозировки Вам будет проведено соответствующее лечение.

Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы об использовании препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F, обратитесь к врачу-радиологу, который проводит процедуру.

Взаимодействие:

Сообщите врачу-радиологу, если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, в том числе лекарства, отпускаемые без рецепта.

Пожалуйста, сообщите своему врачу, если Вы принимаете или принимали какие-либо из следующих лекарств/веществ, поскольку они могут помешать врачу интерпретировать изображения:

- глюкокортикостероиды (так называемые гормоны),

- производные вальпроевой кислоты, карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал (препараты для лечения эпилепсии),

- лекарства, влияющие на нервную систему (адреналин, норадреналин, дофамин), так называемые катехоламины,

- препараты, повышающие количество клеток крови,

- глюкоза,

- инсулин.

Особые указания:

Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл, т.е. по сути не содержит натрия.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

С целью обеспечения медицинских работников дополнительной научной и практической информацией о применении данного радиофармацевтического препарата в печатной версии листка-вкладыша после линии отрыва или отреза представлена общая характеристика препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 часов после исследования.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного введения.

Упаковка:

Первичная упаковка: порциями с активностью от 600 до 9200 МБк на установленную дату и время производства в бесцветные стеклянные флаконы типа I вместимостью 15 мл, укупоренные пробками резиновыми из хлорбутила и обжатые колпачками алюминиевыми. На флакон наклеена этикетка самоклеящаяся.

Каждый флакон помещают в защитный вольфрамовый контейнер транспортный для радиоактивных веществ. К контейнеру прилагают листок-вкладыш.

Для транспортировки препарата в лечебно-профилактические медицинские организации помещают по одному вольфрамовому контейнеру с листком-вкладышем в упаковку типа А для радиоактивных веществ.

Условия хранения:

Вам не придется хранить препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F. Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F хранится под ответственностью специалиста в соответствующих помещениях. Хранение радиофармацевтических препаратов осуществляется в соответствии с национальными нормами и правилами обращения с радиоактивными материалами.

Срок годности:

14 часов после приготовления.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников. Препарат Фтордезоксиглюкоза, 18F, нельзя применять после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке защитного контейнера после «Годен до:».

Условия отпуска из аптек:Для стационаров
Регистрационный номер:ЛП-№(006508)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-08-08
Дата окончания действия:2029-08-08
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-10-20
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх