Фуросемид (Furosemide)

Действующее вещество:ФуросемидФуросемид
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Лазикс®
    таблетки внутрь
  • Лазикс®
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор для инъекций; в/в; в/м
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор для инъекций
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    таблетки внутрь
  • Фуросемид
    раствор в/в; в/м
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид буфус
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид буфус
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид ДС
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид Софарма
    таблетки внутрь
  • Фуросемид Софарма
    таблетки внутрь
  • Фуросемид-Дарница
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид-СОЛОфарм
    раствор в/м; в/в
  • Фуросемид-СОЛОфарм
    раствор в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    На одну таблетку

    Действующее вещество: фуросемид - 40,0 мг.

    Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 32,6 мг; крахмал 1500, крахмал кукурузный, частично прежелатинизированный - 4,5 мг; магния стеарат - 0,3 мг; лактозы моногидрат - до 150,0 мг.

    Описание:

    Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской.

    Фармакотерапевтическая группа:Диуретическое средство
    АТХ:  

    C03CA01   Фуросемид

    Фармакодинамика:

    Препарат Фуросемид - сильный и быстродействующий диуретик, являющийся производ­ным сульфонамида. Препарат Фуросемид блокирует систему транспорта ионов натрия (Na+), калия (К+), хлора (СГ) в толстом сегменте восходящего колена петли Генле, в связи с чем, его диуретическое действие зависит от поступления препарата в просвет почечных канальцев (за счет механизма анионного транспорта). Диуретическое действие препарата Фуросемид связано с угнетением реабсорбции натрия хлорида в этом отделе петли Генле. Вторичными эффектами по отношению к увеличению выведения натрия являются: увеличение количества выделяемой мочи (за счет осмотически связанной воды) и увеличение секреции калия в дистальной части почечного канальца. Одновременно увеличивается выведение ионов кальция и магния.

    При снижении канальцевой секреции фуросемида или при связывании фуросемида с находящимся в просвете канальцев альбумином (например, при нефротическом синдроме) эффект фуросемида снижается.

    При курсовом приеме препарата Фуросемид его диуретическая активность не снижается, так как фуросемид прерывает канальцево-клубочковую обратную связь в Macula densa (канальцевой структуре, тесно связанной с юкстагломерулярным комплексом). Препарат Фуросемид вызывает дозозависимую стимуляцию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.

    При сердечной недостаточности препарат Фуросемид быстро снижает преднагрузку (за счет расширения вен), уменьшает давление в легочной артерии и давление наполнения левого желудочка. Этот быстро развивающийся эффект, по-видимому, опосредуется через эффекты простагландинов и поэтому условием для его развития является отсутствие нарушений в синтезе простагландинов, помимо чего для реализации этого эффекта также требуется достаточная сохранность функции почек.

    Препарат Фуросемид обладает гипотензивным действием, которое обусловлено повышением экскреции натрия, уменьшением объема циркулирующей крови и снижением реакции гладкой мускулатуры сосудов на сосудосуживающие стимулы (благодаря натрийуретическому эффекту фуросемид снижает реакцию сосудов на катехоламины, концентрация которых у пациентов с артериальной гипертензией повышена).

    После приема внутрь 40 мг препарата Фуросемид диуретический эффект развивается в течение 60 мин и продолжается около 3-6 ч. У здоровых добровольцев, получавших от 10 до 100 мг препарата Фуросемид, наблюдалось дозозависимое увеличение диуреза и натрийуреза.

    Фармакокинетика:

    Фуросемид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его tмaкс (время достижения максимальной концентрации в крови) составляет от 1 до 1,5 ч. Биодоступность фуросемида у здоровых добровольцев составляет примерно 50-70 %. У пациентов биодоступность препарата Фуросемид может снижаться до 30 %, так как на нее могут влиять различные факторы, включая основное заболевание. Объем распределения фуросемида составляет 0,1 -0,2 л/кг массы тела. Фуросемид связывается с белками плазмы крови (более 98 %), в основном с альбуминами.

    Фуросемид выводится преимущественно в неизмененном виде и, главным образом, путем секреции в проксимальных канальцах. Глюкуронированные метаболиты фуросемида составляют 10-20 % от выводящегося почками препарата. Остальная доза выделяется через кишечник, по-видимому, путем билиарной секреции. Конечный период полувыведения фуросемида составляет приблизительно 1-1,5 ч. Фуросемид проникает через плацентарный барьер и выделяется в материнское молоко. Его концентрации у плода и новорожденного такие же, как и у матери.

    Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов

    При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается; при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 ч.

    При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции), в связи с чем возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.

    При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

    При печеночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 % главным образом вследствие увеличения объема распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.

    При сердечной недостаточности, тяжелой артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

    Показания:

    - Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности.

    - Отечный синдром при хронической почечной недостаточности.

    - Острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости).

    - Отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания).

    - Отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона).

    - Артериальная гипертензия.

    Противопоказания:

    - Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата; у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины), так как возможно развитие "перекрестной" аллергии на фуросемид.

    - Почечная недостаточность с анурией (при отсутствии реакции на прием фуросемида).

    - Печеночная кома и прекома, связанные с печеночной энцефалопатией.

    -Выраженная гипокалиемия (см. раздел "Побочное действие").

    -Выраженная гипонатриемия.

    - Гиповолемия (со снижением артериального давления или без снижения артериального давления) или дегидратация.

    - Резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии, включая одностороннее поражение мочевыводящих путей.

    - Интоксикация сердечными гликозидами.

    - Острый гломерулонефрит.

    - Декомпенсированный аортальный и митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

    - Повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт. ст.).

    - Детский возраст до 3-х лет (твердая лекарственная форма).

    - Беременность (см. раздел "Беременность и период грудного вскармливания"),

    - Период грудного вскармливания (см. раздел "Беременность и период грудного вскармливания").

    С осторожностью:

    - При артериальной гипотензии.

    - При состояниях, когда чрезмерное снижение артериального давления является особенно опасным (выраженные стенозы коронарных и/или мозговых артерий).

    - При остром инфаркте миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока).

    - При латентном или манифестном сахарном диабете.

    - При подагре.

    - При гепаторенальном синдроме (то есть при функциональной почечной недостаточности, связанной с заболеваниями печени).

    - При гипопротеинемии (например, при нефротическом синдроме, когда возможно уменьшение диуретического эффекта и повышение риска развития ототоксического действия фуросемида); подбор дозы у таких пациентов должен проводиться с особой осторожностью.

    - При частичной обструкции мочевыводящих путей (гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала).

    - При повышенном риске развития расстройств водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния или в случае значительных потерь жидкости (рвота, диарея, обильное потоотделение - требуется мониторинг состояния водно-электролитного оаланса и кислотно-основного состояния и, при необходимости, коррекция их нарушений до начала приме­нения фуросемида).

    - При панкреатите.

    - При желудочковых нарушениях ритма сердца в анамнезе.

    - При системной красной волчанке.

    - При одновременном применении рисперидона у пациентов пожилого возраста с деменцией (риск увеличения смертности).

    Беременность и лактация:

    Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому препарат не следует назначать при беременности. Прием фуросемида возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, в таких случаях необходимо тщательное наблюдение за состоянием плода. В период кормления грудью прием препарата противопоказан, т.к. фуросемид может выделяться с грудным молоком и подавлять лактацию.

    Способ применения и дозы:

    Общие рекомендации

    Таблетки следует принимать натощак, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

    При применении препарата Фуросемид рекомендуется принимать его в наименьших дозах, достаточных для достижения необходимого терапевтического эффекта.

    Рекомендованная максимальная суточная доза для взрослых составляет 1500 мг, а у детей - 40 мг.

    Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний.

    Специальные рекомендации по режиму дозирования

    Дети

    У детей рекомендованная суточная доза для приема внутрь составляет 2 мг/кг массы тела (но не более 40 мг в сутки).

    Взрослые

    Отечный синдром при заболеваниях печени

    Препарат Фуросемид применяется в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения, нарушения водно-электролитного баланса или кислотно-основного состояния, требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 0,5 кг массы тела в сутки). Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки. Она может корректироваться в зависимости от реакции пациента. Суточная доза может применяться 1 раз в сутки или делиться на 2 приема.

    Отечный синдром при хронической почечной недостаточности

    Натрийуретическая реакция на фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы, путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 2 л в сутки, приблизительно 280 ммоль Na+ в сутки).

    Рекомендуемой начальной дозой является доза 40-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Вся суточная доза должна приниматься однократно или делиться на два приема. У пациентов, находящихся на гемодиализе, поддерживающая доза внутрь обычно составляет 250-1500 мг/сутки.

    Острая почечная недостаточность (для поддержания выведения жидкости)

    Перед началом лечения препаратом Фуросемид должны быть устранены гиповолемия, артериальная гипотензия и значимые нарушения водно-электролитного баланса и/или кислотно-основного состояния. Лечение начинается с внутривенного введения препарата Фуросемид. Рекомендуемая начальная доза составляет 40 мг внутривенно. Если при этом не достигается необходимого диуретического эффекта, то препарат Фуросемид можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии, начиная со скорости введения 50-100 мг в ч.

    Рекомендуется как можно быстрее переводить пациента с внутривенного введения препарата Фуросемид на прием таблеток препарата Фуросемид (доза таблеток зависит от подобранной внутривенной дозы).

    Отеки при нефротическом синдроме

    Рекомендованная начальная доза составляет 40-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Суточная доза может приниматься за один прием или делиться на несколько приемов (см. разделы "Фармакокинетика" и "Особые указания").

    Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности

    Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза делилась на два-три приема.

    Артериальная гипертензия

    Препарат Фуросемид может применяться в монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными средствами. Обычной поддерживающей дозой является доза 20-40 мг в сутки. При артериальной гипертензии в сочетании с хронической почечной недостаточностью может потребоваться применение более высоких доз препарата Фуросемид.

    Побочные эффекты:

    Частота встречаемости нежелательных реакций/нежелательных явлений (НР/НЯ) получена из данных литературы и клинических исследований. В случае если частота встречаемости для одних и тех же НР/НЯ в литературных данных и данных из клинических исследований различалась, указывается наибольшая частота встречаемости НР/НЯ.

    Применяются следующие градации частоты встречаемости НР/НЯ по классификации CIOMS (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто 10 %; часто 1 % и < 10 %; нечасто 0,1 % и < 1 %; редко 0,01 % и < 0,1 %; очень редко < 0,01 %, частота неизвестна (определить частоту встречаемости НР/НЯ по имеющимся данным не представляется возможным).

    Нарушения со стороны обмена веществ и питания

    Очень часто

    Нарушения водно-электролитного баланса, включая нарушения водно-электролитного баланса, протекающие с клинической симптоматикой. Симптомами, указывающими на развитие нарушений водно-электролитного баланса, могут быть головная боль, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения сердечного ритма и диспепсические расстройства. Такие нарушения могут развиваться или постепенно (в течение длительного времени) или быстро (в течение очень короткого времени, например, в случае применения высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек). Факторами, способствующими развитию нарушений водно-электролитного баланса, являются основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность); сопутствующая терапия сред­ствами. изменяющими водно-электролитный баланс; неправильное питание и питьевой режим; рвота, диарея, обильное потоотделение.

    - Дегидратация и гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови), особенно у пациентов пожилого возраста, которая может привести к гемоконцентрации с повышением риска развития тромбозов (см. ниже).

    - Повышение концентрации креатинина в крови.

    - Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

    Часто

    - Гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышение концентрации холестерина в крови.

    - Увеличение концентрации мочевой кислоты в крови и приступы подагры.

    Нечасто

    Снижение толерантности к глюкозе. Латентный сахарный диабет может стать манифестным (см. раздел "Особые указания").

    Частота неизвестна

    - Гипокальциемия, гипомагниемия, повышение концентрации мочевины в крови, метаболический алкалоз, псевдосиндром Барттера при неправильном и/или длительном применении фуросемида.

    Нарушения со стороны сосудов

    Очень часто (для внутривенной инфузии)

    - Снижение артериального давления, включая ортостатическую гипотензию (данное НЯ в основном относится к парентеральному применению фуросемида).

    Редко

    - Васкулит.

    Частота неизвестна

    - Тромбоз.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Часто

    - Увеличение объема мочи.

    Редко

    - Тубулоинтерстициальный нефрит.

    Частота неизвестна

    - Увеличение содержания натрия и хлоридов в моче.

    - Задержка мочи (у пациентов с частичной обструкцией мочевыводящих путей, см. раздел "Особые указания").

    - Нефрокальциноз/нефролитиаз у недоношенных детей (см. раздел "Особые указания). Это НЯ относится только к инъекционной лекарственной форме фуросемида, так как детям до 3-х лет прием таблеток препарата Фуросемид противопоказан.

    - Почечная недостаточность (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными сред­ствами").

    Нарушения со стороны пищеварительной системы

    Нечасто

    - Тошнота.

    Редко

    - Рвота, диарея.

    Очень редко

    - Острый панкреатит.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Очень редко

    - Холестаз, увеличение активности "печеночных" трансаминаз.

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

    Нечасто

    - Нарушения слуха, обычно транзиторные, особенно у пациентов с почечной недостаточ­ностью, гипопротеинемией (например, при нефротическом синдроме) и/или быстром внут­ривенном введении фуросемида. Были зарегистрированы случаи развития глухоты, иногда необратимой, после приема фуросемида внутрь или его внутривенного введения.

    Редко

    - Шум в ушах.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто

    - Кожный зуд, крапивница, сыпь, буллезный дерматит, многоформная эритема, пемфигоид, эксфолиативный дерматит, пурпура, реакции фотосенсибилизации.

    Частота неизвестна

    - Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, DRESS-синдром: лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко

    - Тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока.

    Частота неизвестна

    - Утяжеление течения или обострение системной красной волчанки.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Часто

    - Печеночная энцефалопатия у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью (см. раздел "Противопоказания").

    Редко

    - Парестезии.

    Частота неизвестна

    - Головокружение, синкопальное состояние (обморок) или потеря сознания, головная боль.

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Часто

    - Гемоконцентрация.

    Нечасто

    - Тромбоцитопения.

    Редко

    - Лейкопения, эозинофилия.

    Очень редко

    - Агранулоцитоз, апластическая анемия или гемолитическая анемия.

    Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

    Частота неизвестна

    Отмечались случаи рабдомиолиза, часто связанные с тяжелой гипокалиемией (см. раздел "Противопоказания").

    Врожденные, наследственные и генетические нарушения

    Частота неизвестна

    - Повышенный риск незаращения артериального протока, когда фуросемид вводится недоношенным детям в течение первых недель жизни (относится только к парентеральной лекарственной форме).

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    Редко - Лихорадка

    Так как некоторые побочные реакции (такие как изменение картины крови, тяжелые ана­филактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические реакции) при определенных условиях могут угрожать жизни пациентов, то при появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них врачу.

    Передозировка:

    При подозрении на передозировку необходимо обязательно обратиться к врачу, так как в случае передозировки может потребоваться проведения определенных лечебных мероприятий.

    Клиническая картина острой или хронической передозировки препарата зависит в основном от степени и последствий потери жидкости и электролитов. Передозировка может проявляться гиповолемией, дегидратацией, гемоконцентрацией, нарушениями сердечного ритма и проводимости (включая атриовентрикулярную блокаду и фибрилляцию желудочков). Симптомами данных расстройств являются выраженное снижение артериального давления, прогрессирующее вплоть до развития шока, острая почечная недостаточность, тромбоз, делириозное состояние, вялый паралич, апатия и спутанность сознания.

    Специфического антидота не существует. Если после приема внутрь прошло немного времени, то для уменьшения абсорбции фуросемида из желудочно-кишечного тракта следует попытаться вызвать рвоту или провести промывание желудка, а после этого принять внутрь активированный уголь.

    Лечение направлено на коррекцию клинически значимых нарушений водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния под контролем содержания электролитов в сыворотке крови, показателей кислотно-основного состояния, гематокрита, а также, на предотвращение или терапию возможных серьезных осложнений, развивающихся на фоне этих нарушений.

    Взаимодействие:

    Нерекомендуемые комбинации

    - Хлоралгидрат - внутривенная инфузия фуросемида в течение 24-часового периода после применения хлоралгидрата может приводить к гиперемии кожных покровов, обильному потоотделению, беспокойству, тошноте, повышению артериального давления и тахикардии. Поэтому не рекомендуется применение фуросемида совместно с хлоралгидратом.

    - Аминогликозиды - замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать применения этой комбинации препаратов, за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов.

    Комбинации, при применении которых следует соблюдать осторожность

    - Ототоксичные лекарственные препараты - фуросемид потенцирует их ототоксичность. Такие препараты могут применяться одновременно с препаратом Фуросемид только по строгим медицинским показаниям, так как совместное применение может приводить к необратимому повреждению органа слуха.

    - Цисплатин - при одновременном применении с фуросемидом имеется риск проявления ототоксического действия. Кроме этого, возможно усиление нефротоксического действия цисплатина при применении фуросемида для проведения форсированного диуреза во время лечения цисплатином, если фуросемид применяется не в низкой дозе (такой как, например, 40 мг у пациентов с нормальной функцией почек) и без сочетания с соответствующей гидратацией пациента.

    - Сукральфат - уменьшение всасывания фуросемида при совместном приеме внутрь и ослабление его эффекта (фуросемид при приеме внутрь и сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов).

    - Соли лития - под влиянием фуросемида снижается выведение лития, за счет чего повышается содержание лития в сыворотке крови, что увеличивает риск его токсического действия, включая кардиотоксическое и нейротоксическое действие. Поэтому при применении этой комбинации требуется мониторирование содержания лития в сыворотке крови.

    - Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II - применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов, предварительно получавших лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях - к развитию острой почечной недостаточности, поэтому за три дня до начала лечения или повышения дозы ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II рекомендуется отмена фуросемида, либо, как минимум, снижение его дозы.

    - Рисперидон - необходимо соблюдать осторожность, тщательно взвешивая соотношение риска и пользы, до принятия решения о применении сочетания рисперидона с фуросемидом или другими сильными диуретиками, так как наблюдалось увеличение смертности у пациентов пожилого возраста с деменцией, получавших одновременно лечение рисперидоном и фуросемидом.

    - Левотироксин - фуросемид в высоких дозах может ингибировать связывание гормонов щитовидной железы с белками-носителями и, таким образом, приводить вначале к транзиторному увеличению концентраций свободных гормонов щитовидной железы, а затем, в целом, к снижению общей концентрации гормонов щитовидной железы. При применении данной комбинации следует контролировать концентрации гормонов щитовидной железы.

    Взаимодействия, которые следует принимать во внимание

    - Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида. У пациентов с гиповолемией и дегидратацией (в том числе и на фоне приема фуросемида) НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может увеличивать токсичность салицилатов.

    - Фенитоин - уменьшение диуретического действия фуросемида.

    - Глюкокортикостероиды, карбеноксолон, препараты солодки в больших количествах и продолжительное применение слабительных при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии.

    - Сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT - в случае развития на фоне применения фуросемида нарушений водно-электролитного баланса (гипокалиемии или гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и средств, вызывающих удлинение интервала QТ (возрастает риск развития нарушений ритма сердца).

    - Гипотензивные средства, диуретики или другие средства, способные снижать артериальное давление - при сочетании с фуросемидом возможно более выраженное снижение артериального давления.

    - Пробенецид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, экскретируются в почечных канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида (одинаковый путь почечной экскреции); с другой стороны, фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств. Все это увеличивает риск развития побочных эффектов, как препарата Фуросемид, так и принимаемых одновременно с ним вышеуказанных лекарственных средств.

    - Гипогликемические средства (как для приема внутрь, так и препараты инсулина), прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) - ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом.

    - Теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты - усиление эффектов при сочетании с фуросемидом.

    - Лекарственные средства с нефротоксическим действием - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия.

    - Высокие дозы некоторых цефалоспоринов (выводящихся преимущественно почками) - в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия цефалоспоринов.

    - Циклоспорин А - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения экскреции уратов почками под влиянием циклоспорина.

    - Рентгеноконтрастные вещества - у пациентов с высоким риском развития нефропатии вследствие введения рентгеноконтрастных веществ, получавших лечение фуросемидом, наблюдалась более высокая частота развития нарушений функции почек после введения рентгеноконтрастных препаратов, по сравнению с пациентами с высоким риском развития нефропатии вследствие введения рентгеноконтрастных препаратов, которым перед введением рентгеноконтрастного препарата проводилось только внутривенное введение жидкости (гидратация).

    Особые указания:

    Перед началом лечения препаратом Фуросемид следует исключить наличие резко выраженных нарушений оттока мочи, в том числе односторонних. Пациенты с частичным нарушением оттока мочи нуждаются в тщательном наблюдении, особенно в начале лечения препаратом Фуросемид.

    Во время лечения препаратом Фуросемид требуется проведение регулярного контроля содержания натрия, калия и концентрации креатинина в сыворотке крови; особенно тщательный контроль должен проводиться у пациентов с высоким риском развития нарушений водно-электролитного баланса в случаях дополнительных потерь жидкости и электролитов (например, вследствие рвоты, диареи или интенсивного потоотделения).

    До и во время лечения препаратом Фуросемид необходимо контролировать и, в случае возникновения, устранять гиповолемию или дегидратацию, а также клинически значимые нарушения водно-электролитного баланса и/или кислотно-основного состояния, для чего может потребоваться кратковременное прекращение лечения препаратом Фуросемид.

    При лечении препаратом Фуросемид всегда целесообразно употреблять пищу, богатую калием (нежирное мясо, картофель, бананы, помидоры, цветную капусту, шпинат, сухофрукты и т.д.). В некоторых случаях может быть показан прием препаратов калия или прием калийсберегающих препаратов.

    У пациентов с гипопротеинемией, например, связанной с нефротическим синдромом возможно ослабление эффективности фуросемида и увеличение его ототоксичности. Требуется осторожное повышение дозы.

    Наблюдалась большая частота смертельных исходов у пациентов пожилого возраста с деменцией, одновременно получавших лечение рисперидоном и фуросемидом, по сравнению с пациентами, получавшими или только фуросемид, или только рисперидон. Фармакофизиологический механизм этого эффекта не установлен. Одновременное применение риспе¬ридона с другими диуретиками (главным образом, низкими дозами тиазидных диуретиков) не ассоциировалось с увеличением смертности у пациентов пожилого возраста с деменцией. У пациентов пожилого возраста с деменцией следует с осторожностью, тщательно взвешивая соотношение пользы и риска, применять фуросемид и рисперидон одновременно. Так как дегидратация является общим фактором риска увеличения смертности, при принятии решения о применении этой комбинации у пациентов пожилого возраста с деменцией следует избегать дегидратации пациента.

    Имеется возможность утяжеления течения или обострения системной красной волчанки. Подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационаре (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Некоторые побочные эффекты (например, значительное снижение артериального давления) могут нарушать способность к концентрации внимания и снижать психомоторные реакции, что может быть опасным при управлении автотранспортом или при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя. В таких случаях не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься потенциально опасными видами деятельности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки по 40 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой или материала комбинированного на основе фольги.

    5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять после окончания срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:П N015090/02
    Дата регистрации:2008-12-08
    Дата переоформления:2022-08-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2023-07-19
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх