Генферон® лайт (Genferon Lite)

Действующее вещество:Интерферон альфа-2b + ТауринИнтерферон альфа-2b + Таурин
Лекарственная форма:  

спрей назальный дозированный

Состав:

Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит:

Действующими веществами являются интерферон альфа-2b и таурин.

1 доза препарата содержит 50 000 МЕ интерферона альфа-2b и 1 мг таурина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются динатрия эдетата дигидрат, глицерин, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат (Е218), натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

Характеристика препарата:

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит действующие вещества интерферон альфа-2b и таурин. Препарат относится к классу иммуностимуляторов, интерферонов, которые усиливают реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.

Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимуляторы; интерфероны
АТХ:  

L03AB05   Интерферон альфа-2B

Механизм действия:

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ усиливает реакцию иммунной системы, что помогает организму бороться с вирусными и бактериальными инфекциями.

Показания:

Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ применяется для профилактики и лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых и детей в возрасте от 14 до 18 лет.

Противопоказания:

Не применяйте препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ если:

  • у Вас или у Вашего ребенка аллергия на интерферон альфа-2b таурин или на любые другие компоненты препарата;
  • Ваш ребенок младше 14 лет.
С осторожностью:

Перед применением препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Следует соблюдать осторожность, если Вы или Ваш ребенок страдаете носовыми кровотечениями.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Допускается применение в течение всего периода беременности.

Препарат не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Рекомендуемая доза

При первых признаках заболевания ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно составляет 50 000 МЕ интерферона альфа, суточная доза не должна превышать 500 000 МЕ).

При контакте с больным ОРВИ и (или) при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней.

При необходимости профилактические курсы повторяют.

Применение у лиц с нарушением функции печени и почек

Отдельных клинических исследований применения препарата у лиц с нарушением функции печени и почек не проводилось.

Ввиду низкой системной адсорбции препарата при интраназальном применении, с теоретической точки зрения, нет достаточных оснований для изменения дозы препарата у указанных групп пациентов.

Путь и (или) способ введения

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).

Если Вы или Ваш ребенок забыли принять препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ

Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Продолжите применение препарата в запланированное время согласно данному листку-вкладышу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Если улучшение не наступило, Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкция по применению спрея

1. Удалите защитный колпачок.

2. Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи.

3. При употреблении держите флакон в вертикальном положении.

4. Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно.

5. После употребления закройте дозатор защитным колпачком.

Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Передозировка:

Если Вы или Ваш ребенок приняли препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало, обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Особые указания:

Дети и подростки

Препарат противопоказан детям в возрасте от 0 до 14 лет (см. раздел «Противопоказания»).

Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ содержит метилпарагидроксибензоат

Метилпарагидроксибензоат (Е218) может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки, или медицинской сестры.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Форма выпуска/дозировка:

Спрей назальный дозированный, 50000 МЕ/доза+1 мг/доза.

Упаковка:

При производстве на АО «БИОКАД», Россия и ООО «ПК-137», Россия:

По 100 доз препарата во флаконы из темного нейтрального стекла I гидролитического класса, герметично укупоренные спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Допускается наклеивание этикетки контроля первого вскрытия на пачку из картона.

При производстве на ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия:

По 100 доз препарата во флаконы темного нейтрального стекла I гидролитического класса, укупоренные спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры помогут защитить окружающую среду.

Срок годности:

2,5 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(007682)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-11-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-01-02
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх