Гербион® плющ (Herbion® Hedera)

Действующее вещество:Плюща листьев экстрактПлюща листьев экстракт
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бронхофитол® плющ
    сироп внутрь
  • Геделикс®
    капли внутрь
  • Геделикс®
    сироп внутрь
  • Геделикс®
    сироп внутрь
  • Геделикс®
    капли внутрь
  • Геделикс® Кирш
    сироп внутрь
  • Геделикс® Кирш
    сироп внутрь
  • Гербион® плющ
    таблетки п/яз.
  • Гербион® плющ
    таблетки внутрь
  • Гербион® сироп плюща
    сироп внутрь
  • Гербион® сироп плюща
    сироп внутрь
  • КАШЛЕКС
    раствор внутрь
  • Линкас® Плющ
    раствор внутрь
  • Пектолван® плющ
    сироп внутрь
  • ПЛЮЩА ЛИСТЬЕВ ЭКСТРАКТ
    раствор внутрь
  • Плюща раствор ВЕРТЕКС
    раствор внутрь
  • Плюща сироп
    сироп внутрь
  • ПЛЮЩА сироп
    раствор внутрь
  • ПЛЮЩА сироп
    раствор внутрь
  • Проспан®
    раствор внутрь
  • Проспан®
    капли д/ингал.; внутрь
  • Проспан®
    раствор внутрь
  • Проспан® саше
    сироп внутрь
  • Туспан®
    сироп внутрь
  • ТУССИОФИТ
    сироп
  • ХЕДЕРА
    раствор внутрь
  • Хедеспан
    раствор внутрь
  • ХЕДЕСПАН
    раствор внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки для рассасывания

    Состав:

    Препарат Гербион® плющ содержит:

    Действующим веществом является плюща обыкновенного листьев экстракт сухой.

    Каждая таблетка содержит 35 мг плюща обыкновенного листьев экстракт сухой.

    Плюща обыкновенного листьев экстракт сухой производят из Плюща обыкновенного листьев (Hedera Helix L., семейства Аралиевых (Araliaceae)). Экстрагент: этанол (спирт этиловый) 30% (м/м).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: изомальт (тип М) (Е953), лимонная кислота (Е330), сукралоза (Е955), ароматизатор карамельный (натуральное вкусоароматическое вещество, вкусоароматический препарат, пропиленгликоль (Е1520), вода), ароматизатор цитрусовый (натуральное вкусоароматическое вещество, вкусоароматический препарат, бутилгидрокеианизол (Е320)), мяты перечной листьев масло.

    Описание:

    Круглые таблетки со скошенными краями с шероховатой поверхностью от светло- коричневого до коричневого цвета. Допускается наличие вкраплений от желтого до коричневого цвета, светлых пятен, наличие пузырьков воздуха и незначительная неровность краев.

    Характеристика препарата:

    Препарат Гербион® плющ содержит действующее вещество плюща обыкновенного листьев экстракт. Относится к группе лекарственных препаратов, обладающих отхаркивающим действием. Данный препарат является растительным; он способствует разжижению мокроты при кашле и лучшему ее отхождению.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства
    АТХ:  

    R05CA   Отхаркивающие препараты

    Показания:

    Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Гербион® плющ:

    • если у Вас аллергия на плюща обыкновенного листьев экстракт или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас аллергия на другие растения семейства аралиевых.

    Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам или к Вашему ребенку (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом лечащему врачу.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Гербион® плющ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Препарат с осторожностью следует принимать при заболеваниях желудка (гастрит, язвенная болезнь).

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Не принимайте препарат Гербион® плющ при беременности и кормлении грудью (нет достаточных данных по применению сухого экстракта листьев плюща беременными женщинами и кормящими матерями).

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендованная доза

    Рекомендованная доза для взрослых - 1 таблетка для рассасывания 3 раза в день.

    Применение у детей и подростков

    Рекомендованная доза для детей и подростков от 12 лет до 18 лет - 1 таблетка для рассасывания 3 раза в день.

    Другая форма препарата (сироп) может лучше подходить детям, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Путь и/или способ введения

    Таблетку следует рассасывать во рту до полного растворения. Таблетки для рассасывания не следует принимать непосредственно до или во время приема пищи.

    В период лечения препаратом Гербион® плющ рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.), но не сразу после рассасывания таблетки.

    Продолжительность терапии

    Длительность лечения - 7 дней. Проведение повторного курса возможно по рекомендации врача.

    Если Вы забыли принять препарат Гербион® плющ

    Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время, как это указано в листке-вкладыше. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащем}' врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Гербион® плющ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Гербион® плющ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из следующих нежелательных реакций:

    • тяжелая аллергическая реакция (анафилактическая реакция), которая может проявляться отеком слизистой оболочки полости рта, языка, лица и/или горла, затрудненным дыханием или глотанием (стеснение в груди или хрипы);
    • реакция индивидуальной непереносимости, которая может проявляться кожной сыпью, кожным зудом, затруднением дыхания (одышка).

    Возможны также нижеперечисленные нежелательные реакции. Их частота встречаемости определена как «неизвестно» (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • тошнота, рвота, диарея.

    Если у Вас возникла аллергическая реакция, прекратите прием препарата и сообщите об этом врачу.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1

    Тел.:+7 (800)550 99 03

    Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь

    Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

    Тел.:+ 375 (17) 242 00 29

    Адрес эл. почты: rcpl@rceth.by

    Веб-сайт: www.rceth.by

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

    010000, район Байконыр, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет2»

    Тел.: + 7 7172 235 135

    Адрес эл. почты: farm@dari.kz

    Веб-сайт: www.ndda.kz

    Республика Армения

    «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна»

    0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

    Тел.:+ 374 60 83 00 73

    Адрес эл. почты: admin@pharm.am, vigilance@phann.am, letters@pharm.am

    Веб-сайт: http://www.pharm.am

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий

    720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

    Тел.:+ 996 (312)21 92 86

    Адрес эл. почты: dlsmi@pharm.kg

    Веб-сайт: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Гербион® плющ больше, чем следовало

    Не принимайте препарат в дозах, превышающих рекомендованные.

    Прием доз, превышающих рекомендованные (более чем в два раза превышающих суточную дозу), может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение направлено на устранение указанных симптомов.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Не сообщалось о влиянии препарата Гербион® плющ на другие лекарственные препараты.

    Данный препарат не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, подавляющими кашель, так как это может затруднять отхождение разжиженной мокроты.

    Особые указания:

    Не следует принимать препарат Гербион® плющ в дозах, превышающих рекомендованные.

    При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затруднением дыхания, повышенной температурой (лихорадкой), длительным кашлем или кашлем с мокротой с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.

    При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат Гербион® плющ в лекарственной форме таблетки для рассасывания детям в возрасте до 12 лет (в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования).

    Препарат Гербион® плющ содержит изомальт и бутилгидроксианизол

    Изомальт

    Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

    Бутилгидроксианизол

    Может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочесть его еще раз.

    Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не сообщалось о влиянии препарата Гербион® плющ на способность управлять транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки для рассасывания, 35 мг.

    Упаковка:

    По 8 таблеток в блистере из комбинированного материала ПВХ/полиэтилена/ПВДХ-фольги алюминиевой.

    По 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (блистер).

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:...».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(000552)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-02-07
    Дата окончания действия:2027-02-07
    Дата переоформления:2022-07-19
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-02-11
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх