Гесперидин+Диосмин ФП (Hesperidin+Diosmin FP)

Действующее вещество:Гесперидин + ДиосминГесперидин + Диосмин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АНГИОРУС
    таблетки внутрь
  • АНГИОРУС
    таблетки внутрь
  • АНГИОРУС
    таблетки внутрь
  • АНГИОРУС
    таблетки внутрь
  • Венадивел
    таблетки внутрь
  • Венарус®
    таблетки внутрь
  • Венарус®
    таблетки внутрь
  • Венарус®
    таблетки внутрь
  • Венарус®
    таблетки внутрь
  • ВЕНАРУС® 500
    таблетки внутрь
  • ВЕНАРУС® 500
    таблетки внутрь
  • Венатабс
    таблетки внутрь
  • Веносмин
    таблетки внутрь
  • Гесперидин + Диосмин
    таблетки внутрь
  • ГЕСПЕРИДИН+ДИОСМИН
    таблетки внутрь
  • Гесперидин+Диосмин
    таблетки внутрь
  • Гесперидин+Диосмин
    таблетки внутрь
  • ГЕСПЕРИДИН+ДИОСМИН
    таблетки внутрь
  • Гесперидин+Диосмин ФП
    таблетки внутрь
  • Детрус®
    таблетки внутрь
  • Диовенгес
    таблетки внутрь
  • Диовенгес®
    таблетки внутрь
  • Диовенгес®
    таблетки внутрь
  • ДиоридинВел
    таблетки внутрь
  • Диоридинвел®
    таблетки внутрь
  • Диосмин-Н Органика
    таблетки внутрь
  • Диосперидин
    таблетки внутрь
  • Диосперидин
    таблетки внутрь
  • Дуодивен
    таблетки внутрь
  • ДУОДИВЕН ФОРТЕ
    таблетки внутрь
  • Ньювен Велфарм
    таблетки внутрь
  • Ремерус® Ультра
    таблетки внутрь
  • Ремерус® Ультра
    таблетки внутрь
  • РОКЛИС®
    таблетки внутрь
  • Стимулвен®
    таблетки внутрь
  • Троксактив
    таблетки внутрь
  • Троксактив
    таблетки внутрь
  • Флебалгин® Актив
    таблетки внутрь
  • Флебостан
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Гесперидин+Диосмин ФП содержит:

    Действующим веществом является очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 1000 мг микронизированной флавоноидной фракции (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая тип 101, повидон К90, натрия крахмал гликолят тип А, тальк, натрия стеарилфумарат, оболочка пленочная: OPADRY II 85F240254 PINK или АquPolishpink640.70.pva или идентичного состава: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, тальк, железа оксид красный (Е172).

    Описание:

    Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

    Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до серовато-желтого цвета неоднородной структуры.

    Характеристика препарата:

    Действующим веществом препарата Гесперидин+Диосмин ФП является очищенная микронизированная флавоноидная фракция, которая относится к фармакотерапевтической группе под названием «ангиопротекторы, капилляростабилизирующие средства, биофлавоноиды».

    Данный препарат обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами, уменьшает растяжимость вен и венозный застой, повышает венозный тонус, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.

    Фармакотерапевтическая группа:Ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды
    АТХ:  

    C05CA53   Диосмин в комбинации с другими средствами

    Показания:

    Препарат Гесперидин+Диосмин ФП показан к применению у взрослых от 18 лет для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).

    - Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:

    • боль;
    • судороги нижних конечностей;
    • ощущение тяжести и распирания в ногах;
    • «усталость» ног.

    - Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:

    • отеки нижних конечностей;
    • трофические изменения кожи и подкожной клетчатки;
    • венозные трофические язвы ног.

    - Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Гесперидин+Диосмин ФП если у Вас аллергия на очищенную микронизированную флавоноидную фракцию или любые другие компоненты препарата.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    В качестве предупредительной меры предпочтительно не принимать препарат Гесперидин+Диосмин ФП во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Грудное вскармливание не рекомендуется на протяжении лечения, так как не известно, проникает ли препарат в грудное молоко.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза при хроническом заболевании вен 1 таблетка в сутки, предпочтительно утром, во время приема пищи.

    Рекомендуемая доза при остром геморрое 3 таблетки в сутки (по 1 таблетке утром, днем и вечером) в течение 4 дней, затем по 2 таблетки в сутки (1 таблетка утром и вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи.

    Рекомендуемая доза при хроническом геморрое 1 таблетка в сутки, во время приема пищи.

    Путь и способ введения

    Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность курса лечения при хроническом заболевании вен может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

    Если Вы забыли принять препарат Гесперидин+Диосмин ФП

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение во время курса применения препарата, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гесперидин+Диосмин ФП может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Гесперидин+Диосмин ФП и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • свистящее дыхание, отек лица или языка, интенсивный зуд или обильная кожная сыпь (ангионевротический отек).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гесперидин+Диосмин ФП:

    Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

    • диарея;
    • ощущение боли или дискомфорта (тяжесть, ощущения распирания, переполнение, раннее насыщение) в животе (диспепсия);
    • тошнота;
    • рвота.

    Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

    • воспалительное заболевание слизистой оболочки толстой кишки (колит).

    Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

    • головокружение;
    • головная боль;
    • общее недомогание;
    • кожная сыпь;
    • кожный зуд;
    • крапивница.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • боль в животе;
    • изолированный отек лица, губ, век.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru/.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарат Гесперидин+Диосмин ФП больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарат Гесперидин+Диосмин ФП больше, чем следовало, немедленно обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Данные о случаях передозировки препарата Гесперидин+Диосмин ФП ограничены, но возможными симптомами могут быть диарея, тошнота, боль в животе, зуд и сыпь.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Гесперидин+Диосмин ФП проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Сообщите врачу, если у Вас имеется одно из следующих состояний:

    При лечении геморроя назначение препарата Гесперидин+Диосмин ФП не заменяет специфического лечения других заболеваний прямой кишки и анального канала. При самостоятельном применении препарата не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы, указанные в разделе «Способ применения и дозы». В том случае, если симптомы геморроя сохраняются после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.

    При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с дополнительными лечебно-профилактическими мероприятиями/здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения препарата Гесперидин+Диосмин ФП у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

    Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

    Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

    Если состояние не улучшается или оно ухудшается во время курса применения препарата, Вам следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Препарат Гесперидин+Диосмин ФП не влияет или не имеет значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг.

    Упаковка:

    По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    2 или 4 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °C.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на каждом блистере.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(006768)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-09-04
    Дата окончания действия:2029-09-04
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-10-17
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх