Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гутталакс® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Гутталакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- реакции повышенной чувствительности иммунной системы;
- кожные реакции, например сыпь, зуд, а также ангионевротический отек, который может проявляться отеком лица, губ, языка или горла.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гутталакс®:
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать у не более чем 1 человека из 10):
- спазмы и боли в области живота, дискомфорт в животе;
Нечасто (могут возникать у не более чем 1 человека из 100):
- головокружение * ;
- рвота, тошнота;
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- обморок (обморочное состояние)*.
* Случаи головокружения и обморока после приема натрия пикосульфата, по-видимому, могут быть связаны с рефлекторным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Российская Федерация, 109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр.1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru