Гутталакс® (Guttalax®)

Действующее вещество:Натрия пикосульфатНатрия пикосульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гутафлос
    капли внутрь
  • Гутафлос
    капли внутрь
  • Гуттакап
    капли внутрь
  • Гутталакс®
    таблетки внутрь
  • Гутталакс®
    капли внутрь
  • Гутталакс®
    капли внутрь
  • Гутталакс®
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • ГУТТАПРО
    капли внутрь
  • Гуттасил®
    капли внутрь
  • Гуттасил®
    таблетки внутрь
  • Консулакс-НП
    капли внутрь
  • Консулакс-НП
    капли внутрь
  • Лаксигал-Тева
    капли внутрь
  • Натрия пикосульфат
    капли внутрь
  • Натрия пикосульфат
    капли внутрь
  • Натрия пикосульфат
    капли внутрь
  • Пикодинар
    капли внутрь
  • Пикодинар
    капли внутрь
  • Пикорегулон®
    таблетки внутрь
  • Пикорегулон®
    капли внутрь
  • Пикосульфат ФТ
    капли внутрь
  • Регулакс® Пикосульфат
    таблетки внутрь
  • СЛАБИДОЛ®КАП
    капли внутрь
  • Слабикап
    капли внутрь
  • СЛАБИКАП®
    таблетки внутрь
  • Слабикап
    капли внутрь
  • Слабилен®
    таблетки внутрь
  • Слабилен®
    капли внутрь
  • Слабилен®
    таблетки внутрь
  • Слабилен®
    капли внутрь
  • Эваксил® дропс
    капли внутрь
  • Эваксил® дропс
    капли внутрь
  • Эваксил® табс
    таблетки внутрь
  • Эваксил® табс
    таблетки внутрь
  • ЭРКАЛАКС
    капли внутрь
  • Лекарственная форма:  

    таблетки

    Состав:

    Действующим веществом является натрия пикосульфат.

    Каждая таблетка содержит 5 мг натрия пикосульфата (в виде моногидрата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

    Лактозы моногидрат, крахмал кукурузный (высушенный), модифицированный крахмал (кукурузный крахмал окисленный), кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный (крахмал картофельный, гидролизованный).

    Описание:

    Препарат Гутталакс®, таблетки, 5 мг представляет собой белые, круглые, плоскоцилиндрические таблетки со скошенными краями, на одной стороне таблетки выгравировано «5L» по обе стороны разделительной риски.

    Характеристика препарата:

    Препарат Гутталакс® содержит действующее вещество натрия пикосульфат. Данный препарат относится к средствам для лечения запоров; контактным (стимулирующим) слабительным средствам.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения запоров; контактные слабительные средства
    АТХ:  

    A06AB08   Натрия пикосульфат

    Механизм действия:

    Препарат Гутталакс® действует на уровне толстой кишки и стимулирует естественный процесс опорожнения нижних отделов желудочно-кишечного тракта.

    Натрия пикосульфат после расщепления бактериями в толстой кишке до активной формы препарата стимулирует ее слизистую, увеличивая сокращения, и способствует накоплению воды и солей в толстой кишке. Это приводит к стимуляции и уменьшению времени опорожнения кишечника, а также к размягчению стула.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Гутталакс® применяется у взрослых и у детей в возрасте от 4 лет в качестве слабительного в следующих случаях:

    • запор, обусловленный атонией и гипотонией толстой кишки (в том числе в пожилом возрасте, у лежачих пациентов, после операций, после родов и в период лактации);
    • запор, вызванный приемом лекарственных средств;
    • для регулирования стула при геморрое, проктите, анальных трещинах (с целью размягчения консистенции кала);
    • заболевания желчного пузыря, синдром раздраженного кишечника с преобладанием запоров;
    • запор, обусловленный дисбактериозом кишечника, нарушениями диеты.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Гутталакс®:

    • если у Вас аллергия на натрия пикосульфат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас кишечная непроходимость или обструктивные заболевания кишечника;
    • если у Вас острые заболевания органов брюшной полости или сильная боль в животе, которые могут сопровождаться тошнотой, рвотой, повышением температуры тела, включая аппендицит;
    • если у Вас острые воспалительные заболевания кишечника;
    • если у Вас тяжелое обезвоживание (дегидратация);
    • в первом триместре беременности.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    По данным длительного опыта применения препарата нежелательных явлений во время беременности не выявлено. Прием препарата в I триместре беременности противопоказан, во II и III триместрах беременности только по назначению врача.

    Грудное вскармливание

    Натрия пикосульфат и его производные не проникают в грудное молоко. Таким образом, препарат можно применять в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуется начинать прием с наименьшей дозы. Для достижения регулярного стула дозу можно повышать до максимальной рекомендуемой. Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу. Так как препарат не вызывает привыкания, пациент может индивидуально регулировать прием: снижать дозу в зависимости от индивидуальных потребностей или применять препарат разово по мере необходимости.

    Возрастная группа

    Дозировка

    Максимальная суточная доза

    Взрослые

    1–2 таблетки (5–10 мг) в сутки

    10 мг (2 таблетки)

    Применение у детей и подростков

    Возрастная группа

    Дозировка

    Максимальная суточная доза

    Дети старше 10 лет

    1–2 таблетки

    (5–10 мг) в сутки

    10 мг (2 таблетки)

    Дети

    4–10 лет

    ½–1 таблетка

    (2,5–5 мг) в сутки

    5 мг (1 таблетка)

    Путь и (или) способ введения

    Для приема внутрь. Таблетки необходимо запивать достаточным количеством жидкости (не менее полстакана воды).

    Для получения слабительного эффекта в утренние часы следует принимать препарат накануне на ночь. Время развития слабительного эффекта препарата составляет 6–12 часов после применения (в среднем 10 часов).

    Для восстановления естественного ритма дефекации наряду с приемом слабительного рекомендуется повышение физической активности, достаточное потребление пищевых волокон в рационе (20–25 г в сутки), достаточное потребление жидкости (не менее 2 л).

    Продолжительность лечения

    Для многих людей, страдающих запором, нет необходимости в ежедневном приеме максимальной дозы – можно снизить регулярно принимаемую дозу в зависимости от Ваших индивидуальных потребностей или применять препарат разово по мере необходимости.

    Препарат не следует принимать ежедневно более 10 дней без консультации врача. Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению водно-солевого баланса, снижению уровня калия в крови.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Гутталакс® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Гутталакс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • реакции повышенной чувствительности иммунной системы;
    • кожные реакции, например сыпь, зуд, а также ангионевротический отек, который может проявляться отеком лица, губ, языка или горла.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Гутталакс®:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

    • диарея

    Часто (могут возникать у не более чем 1 человека из 10):

    • спазмы и боли в области живота, дискомфорт в животе;

    Нечасто (могут возникать у не более чем 1 человека из 100):

    • головокружение * ;
    • рвота, тошнота;

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

    • обморок (обморочное состояние)*.

    * Случаи головокружения и обморока после приема натрия пикосульфата, по-видимому, могут быть связаны с рефлекторным ответом (например, напряжением при дефекации, спазмами в области живота).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на неперечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Российская Федерация, 109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр.1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Гутталакс® больше, чем следовало

    Если Вы приняли или дали Вашему ребенку препарата Гутталакс® больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, обязательно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу для получения рекомендаций по дальнейшим действиям.

    Симптомы передозировки

    При приеме высоких доз возможны: диарея, обезвоживание, снижение артериального давления, нарушение водно-солевого баланса, снижение уровня калия в крови (гипокалиемия), судороги.

    Кроме того, поступали сообщения о случаях нарушения кровоснабжения (ишемии) мускулатуры толстой кишки, связанных с приемом доз препарата Гутталакс®, значительно превышающих рекомендованные для обычного лечения запора.

    Препарат Гутталакс®, как и другие слабительные, при хронической передозировке может привести к хронической диарее, боли в животе, снижению уровня калия в крови, вторичному повышению выработки гормона альдостерона (гиперальдостеронизму), мочекаменной болезни. В связи с хроническим злоупотреблением слабительными может развиться повреждение почечных канальцев, повышение уровня бикарбонатов в крови (метаболический алкалоз) и мышечная слабость, связанная со снижением уровня калия в крови.

    Лечение

    Для уменьшения абсорбции препарата после приема внутрь можно вызвать рвоту или провести промывание желудка. Может потребоваться восполнение жидкости и коррекция водно-солевого баланса, а также назначение спазмолитических средств.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

    В частности, сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

    • Диуретики или глюкокортикостероиды. Данные препараты повышают риск нарушения водно-солевого баланса при приеме высоких доз препарата Гутталакс®. Нарушение водно-солевого баланса, в свою очередь, может повышать чувствительность к сердечным гликозидам.
    • Антибиотики. Совместное применение антибиотиков с препаратом Гутталакс® может уменьшать слабительный эффект препарата.
    Особые указания:

    Перед приемом препарата Гутталакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенно это важно, если:

    Вы беременны, так как прием препарата (как и других слабительных) возможен с осторожностью во II и III триместре и только после консультации со специалистом.

    Вы планируете дать препарат ребенку, так как дети могут принимать препарат только по назначению врача.

    Для многих людей, страдающих запором, нет необходимости в ежедневном приеме максимальной дозы - можно снизить регулярно принимаемую дозу в зависимости от Ваших индивидуальных потребностей или применять препарат разово по мере необходимости. Препарат не следует принимать ежедневно более 10 дней без консультации врача.

    Длительный прием высоких доз препарата может приводить к потере жидкости, нарушению водно-солевого баланса, снижению уровня калия в крови (гипокалиемии). Стимулирующие слабительные средства, включая Гутталакс®, не способствуют снижению массы тела.

    У пациентов, принимавших препарат Гутталакс®, возникали головокружение и обмороки. Анализ показал, что эти случаи связаны с обмороком при дефекации (или обмороком, вызванным напряжением при дефекации) или с рефлекторным ответом на боль в животе, которая может быть обусловлена запором и не обязательно связана с приемом препарата.

    Дети и подростки

    Дети должны принимать препарат только по назначению врача.

    Препарат Гутталакс® в данной лекарственной форме не предназначен для применения у детей до 4-х лет.

    Препарат Гутталакс® содержит лактозу

    Если у Вас или у Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Необходимо принять во внимание, что вследствие рефлекторного ответа (т. е. во время спазма кишечника) могут возникать головокружение и/или обморок. Если у Вас возникает спазм кишечника, следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки 5 мг.

    Упаковка:

    По 20 или 50 таблеток в полипропиленовую тубу, укупоренную пластиковой пробкой. Туба вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как избавиться от препарата, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке тубы и картонной пачке (после слов "Годен до:").

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-№(005920)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-06-24
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-12
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх